EGFR (IC50 = 0.3 nM); EGFR^L858R (IC50 = 0.2 nM); EGFR^{Exon 19 deletion} (IC50 = 0.2 nM)

体外活性：在 H3255 (L858R) 细胞中，AZD3759 抑制 EGFR 磷酸化，IC50 为 7.2 nM。 AZD3759 对 pEGFR 通路和 EGFR 突变衍生细胞 PC-9 和 H3255 的细胞增殖具有抑制作用，IC50 分别为 7.7 nM 和 7 nM，对 H838 细胞的细胞增殖显示出抑制活性。激酶测定：根据制造商的说明，使用CisBio均质时间分辨荧光方法（HTRF，目录号62TK0PEJ）评估化合物对EGFR WT和突变酶的抑制效力。对于 EGFR 野生型、L858R 和 Exon19Del，本测定中使用的最终酶浓度分别为 0.1 nM、0.03 nM 和 0.026 nM，对应于 EGFR 酶的 Km 值的 ATP 为 0.8 μM、4 μM 和 25 μM相应地应用。简而言之，将 3 μL ATP 和 2 μMTK 生物素肽底物在存在或不存在连续稀释化合物的情况下于室温下在 384 孔 Greiner 白色聚苯乙烯测定板中孵育。通过添加可磷酸化底物肽的 3 μL 激酶来启动反应，测定缓冲液包含 1 mM DTT、5 mM MgCl2、1 mM MnCl2 和 0.01% CHAPS。孵育 30 分钟后，添加 6 μl 检测试剂混合物（含有 250 nM Strep-XL665 和稀释在检测缓冲液中的 TK Ab 铕穴状化合物）来终止反应。将板孵育 1 小时，然后使用 Perkin Elmer 的 EnVision Multilabel Reader 使用标准 HTRF 设置，分别在 615 nm 和 665 nm 处测量荧光，激发波长为 320 nm。计算得出的 665 nm/615 nm 信号比与激酶活性成正比。使用四参数逻辑拟合计算对相应激酶产生 50% 抑制 (IC50) 的化合物浓度。细胞测定：细胞增殖测定通过MTS方法测定。简而言之，将细胞（PC-9（外显子 19Del）、H3255（L858R）和 H838（wt）细胞）接种到 96 孔板中（密度要允许在 72 小时测定期间对数生长）并在37 °C 和 5% CO2。然后将细胞暴露于浓度范围为 30 至 0.0003 mM 的化合物中 72 小时。对于 MTS 终点，细胞增殖通过 CellTiter AQueous 非放射性细胞增殖测定试剂根据制造商的方案进行测量。使用 Tecan Ultra 仪器测量吸光度。进行给药前测量，并使用吸光度读数确定将处理的细胞的生长减少到未处理的细胞的一半（GI50）值所需的浓度。

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候选药物佐利伐替尼/Zorifertinib (AZD3759)的体外特征/1m[1]
在相应的Km和2mM ATP浓度下测试1m/佐非替尼（AZD3759）对EGFR酪氨酸激酶（EGFR TK）野生型和突变型酶的抑制作用（表6）。在Km-ATP浓度下，EGFR TK野生型、L858R突变体和Exon 19Del酶的抑制IC50值分别为0.3、0.2和0.2 nM。在细胞EGFR磷酸化和增殖研究中，使用了PC-9（外显子19Del）、H3255（L858R）和H838（野生型EGFR）细胞（详见支持信息）。结果如表6所示。化合物1m在7.0-7.7 nM的范围内是EGFR激活突变细胞系（PC-9和H3255细胞系）中细胞磷酸化或增殖的同等强效抑制剂，表明对所有这些临床相关的EGFR突变都有很高的效力。在细胞磷酸化研究中，1m还证明了EGFR激活突变细胞系比EGFR野生型细胞系（H838细胞系）具有9倍的抑制选择性。当ATP浓度从Km增加到2mM（假设的细胞ATP浓度）时，这与生化测定的结果一致，表明1m的ATP竞争结合模式可能与突变型和野生型EGFR具有不同的结合亲和力。尽管1m/Zorifertinib（AZD3759）在H838细胞中显示出对pEGFR的一些活性，但由于这些细胞不依赖于EGFR途径的激活来增殖，我们没有看到1m对H838细胞增殖的活性。相比之下，1m对EGFR突变衍生的细胞PC-9和H3255的pEGFR通路和细胞增殖都有抑制作用，表明这些细胞依赖于EGFR通路的激活进行增殖。为了广泛评估化合物的选择性，我们在激酶小组和二级药理学小组中筛选了1m（详见支持信息）。在Millipore筛选的激酶组由124种重组蛋白激酶和脂质激酶组成。在每种激酶的单一浓度（1μM）下测试了1m的抑制百分比。在该浓度下，1m对115种激酶的抑制率小于50%，对其他9种激酶（包括面板中的EGFR激酶）的抑制率大于50%。这八个非靶点的抑制率分别为EphB4 83%、Flt 57%、Fyn 58%、KDR 62%、活化Lck 61%、Lyn 74%、Src 69%和Yes 87%。Cerep的二级药理学小组涵盖了150个不同的分子靶点。检测以浓度-反应模式进行。研究发现，147个分子靶标的IC50大于1μM，3个靶标的IC50小于1μM。这些IC50小于1μM的活性分子靶标是KDR（156 nM）、Src（622 nM）和D2（797 nM）。这些面板筛查的结果表明，1m是一种高度选择性的化合物。此外，1m/Zorifertinib（AZD3759）既不是CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6或CYP3A4/5亚型的直接抑制剂（IC50>50μM），也不是时间依赖性抑制剂。在化合物的预测最大总浓度（0.3μM）下，该试剂对CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4的mRNA诱导作用小于3倍，表明酶诱导的可能性较低。此外，在传统的手动全细胞膜片钳研究中，该候选物显示出可接受的hERG抑制活性，IC50为13.3μM。

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Zorifertinib（AZD3759）是一种酪氨酸激酶抑制剂，在治疗非小细胞肺癌脑转移方面具有令人鼓舞的前景。在这里，我们确定AZD3759抑制了肝癌细胞系HepG2细胞的存活率，并诱导了它们的凋亡，这表明Zorifertinib (AZD3759)）在肝细胞癌（HCC）治疗中具有新的治疗潜力。此外，我们发现p53-SMAD家族成员4（SMAD4）正反馈回路的激活参与了佐非他尼/Zorifertinib (AZD3759)治疗诱导HepG2细胞大量凋亡的过程。在这个正反馈回路中，p53通过直接促进SMAD4的转录来诱导SMAD4的表达，如p53可以与SMAD4启动子结合所示；SMAD4反过来又促进了p53的核转位，这增加了促凋亡基因的转录，包括PUMA和BAX（两个p53靶基因），最终导致细胞凋亡。据我们所知，p53诱导的SMAD4转录和SMAD4确定p53的亚定位尚未有报道。综上所述，我们的研究结果表明，AZD3759可能是治疗HCC的替代策略，激活p53-SMAD4正反馈回路可能会增强其对HCC的治疗效果[2]。

AZD3759 在狗中表现出良好的口服生物利用度，并广泛渗透到猴脑中。在脑转移 PC-9 (Exon19Del) 模型中，Zorifertinib (AZD3759)(15 mg/kg) 产生显着的剂量依赖性抗肿瘤功效。

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体内抗肿瘤疗效研究[1]
通过脑内注射荧光素酶转染的PC-9（Exon19Tel）细胞产生脑转移模型。通过IVIS Xenogen成像系统监测肿瘤生长。Zorifertinib（AZD3759）显示出显著的剂量依赖性抗肿瘤疗效（治疗4周后，7.5 mg/kg qd时肿瘤生长抑制率约为78%，15 mg/kg qd后肿瘤消退），体重减轻<20%，而厄洛替尼在该模型中的效果有限（图2A）。研究结束时，收集脑组织进行组织学评估。在7.5和15mg/kg的剂量下，通过Zorifertinib (AZD3759)治疗，观察到肿瘤面积显著减小（图2B）。此外，在给药后1小时以15mg/kg的剂量单次给药Zorifetinib（AZD3759）可检测到pEGFR的调节，这证实了Zorifetini（AZD37529）的靶向作用（图2C）。

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微剂量正电子发射断层扫描（PET）研究[1]
通过微剂量PET研究了佐非他尼/Zorifertinib (AZD3759)在猴子体内的脑分布，以证实大鼠的PK数据。将放射性标记的[11C]-Zorifertinib (AZD3759)（0.28μg，150 MBq和0.35μg，155 MBq）注射到两只雄性食蟹猴（分别为PET1和PET2）体内。使用2问题隔室模型估算整个大脑区域的PET分布体积（VT）。表8总结了分布体积和估计的游离脑与血浆分配系数（Cu，脑/Cu，血浆）。分配系数值（PET1和PET2分别为0.50和0.53）表明Zorifertinib (AZD3759)广泛渗透到猴脑中。两只猴子的PET图像（图1）也表明，放射性标记的化合物在整个大脑中分布良好。

按照制造商的说明，使用 CisBio 均相时间分辨荧光方法（HTRF，目录号 62TK0PEJ）评估化合物对 EGFR WT 和突变酶的抑制效力。该测定采用以下最终酶浓度：EGFR野生型、L858R和Exon19Del分别为0.1 nM、0.03 nM和0.026 nM。 EGFR 酶的相应 Km 值适用于 0.8 μM、4 μM 和 25 μM ATP。总之，将 384 孔 Greiner 白色聚苯乙烯测定板与 3 μL ATP 和 2 μMTK 生物素肽底物在室温下孵育，无论有或没有连续稀释的化合物。检测缓冲液包含 1 mM DTT、5 mM MgCl₂、1 mM MnCl₂ 和 0.01% CHAPS。通过添加 3 μL 激酶开始反应，该激酶具有磷酸化底物肽的能力。反应孵育 30 分钟后，通过添加 6 μl 检测试剂混合物来终止反应，其中含有检测缓冲液中稀释的 TK Ab 铕穴状化合物和 250 nM Strep-XL665。将板孵育一小时后，使用 Perkin Elmer 的 EnVision Multilabel Reader 分别测量 615 nm 和 665 nm 处的荧光，激发波长为 320 nm，采用标准 HTRF 设置。激酶活性与计算的 665 至 615 纳米信号比呈负相关。四参数逻辑拟合方法用于确定导致相应激酶 50% 抑制的化合物浓度 (IC50)。 [1]

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1m/Zorifertinib (AZD3759)的激酶选择性[1]
1m/Zorifertinib（AZD3759）在Millipore激酶组的124种激酶中，以1μM的单一浓度进行测试，ATP浓度在其相应表观Km值的15μM以内。详细方案可从Millipore获得。简而言之，重组激酶在含有肽底物和放射性标记的γ33P-ATP的适当缓冲液中孵育，同时存在或不存在所需的抑制剂浓度。通过加入ATP/Mg2+混合物引发反应。在室温下孵育40分钟后，通过加入3%磷酸溶液停止反应。将一部分反应混合物点样到P30过滤垫上以捕获肽，并用磷酸洗涤三次5分钟以去除非特异性γ33P-ATP。然后通过闪烁计数测量磷酸化底物，该计数确定了与对照反应相比的激酶活性抑制水平。

MTS 技术用于确定细胞增殖测试的结果。总之，细胞以允许在 72 小时实验中对数生长的密度接种在 96 孔板中，然后在 37 °C 和 5% CO₂ 下孵育整晚。随后，将浓度范围为 30 至 0.0003 mM 的化合物暴露于细胞，持续 72 小时。 CellTiter 水性非放射性细胞增殖测定试剂用于按照制造商的方案测量 MTS 终点的细胞增殖。 Tecan Ultra 设备用于测量吸光度。进行给药前测量，并使用吸光度读数来计算将处理的细胞生长限制为未处理细胞的一半（GI50）值所需的浓度。

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细胞增殖试验[1]
采用MTS法测定细胞增殖试验。简而言之，将细胞接种在96孔板中（密度允许在72小时的测定中对数生长），并在37°C和5%CO2下孵育过夜。然后将细胞暴露于30至0.0003 mM浓度的化合物中72小时。对于MTS终点，根据制造商的方案，使用CellTiter AQueous非放射性细胞增殖测定试剂测量细胞增殖。使用Tecan Ultra仪器测量吸光度。进行了给药前测量，并使用吸光度读数确定了将处理细胞的生长减少到未处理细胞的一半所需的浓度（GI50）值。

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检测细胞活力、凋亡和BAX+/PUMA+/SMAD4+细胞[2]
如前所述，使用MTT比色测定试剂盒定量细胞存活率。如前所述，使用流式细胞术检测凋亡细胞（膜联蛋白V+细胞）和BAX+/PUMA+/SMAD4+细胞。使用荧光素标记抗体，包括抗Annxin V-PE、抗BAX-FITC、抗PUMA-FITC和抗SMAD4-FITC，对细胞进行染色。

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萤光素酶活性测定[2]
详细的方法已在前面描述过。简而言之，用含有PUMA或BAX或SMAD4启动子的启动子报告质粒转染细胞。相对光单位值被归一化为β-半乳糖苷酶信号。所有转染均使用每种指定的启动子报告质粒和pRSVβ-半乳糖苷酶质粒各1微克。

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mRNA和蛋白质水平的检测[2]
如前所述，实时PCR和免疫印迹分析用于检测mRNA和蛋白质水平。简而言之，mRNA含量被标准化为管家基因β-actin的表达。实时PCR使用以下特异性引物序列：β-actin、5′-GCCTGAGGCACTCTCCA-3'（正向）和5′-CCGGATGTCCACGTCACTT-3'（反向）。BAX、PUMA和SMAD4引物从PrimePCR TM SYBR Green®检测试剂盒中获得。这些抗体包括抗p5、抗半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3、抗切割半胱氨酸天冬氨酸酯3、抗β-肌动蛋白、抗SMAD4和抗Lamin B1，用于免疫印迹检测。

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染色质免疫沉淀（ChIP）和亚细胞分级分析[2]
ChIP的详细程序已在之前的研究中进行了描述。检测p53的抗体用于免疫沉淀与相关蛋白质相互作用的DNA片段。我们之前的研究中描述了核和细胞质提取物的分离方法。

体内动物模型[1]
PC-9细胞（EGFR 19号外显子缺失）在添加10%胎牛血清（FBS）的RPMI-1640培养基中于37℃培养。为了监测脑内肿瘤生长，我们将含有荧光素酶的pGL4.50[luc2/CMV/Hygro]载体稳定转染至PC-9细胞，并使用Xenogen成像系统测量生物发光信号。采用Lal等人的方法并稍作改进，通过脑内注射（ICB）PC-9_Luc细胞建立脑转移模型。简而言之，在顶枕骨上做矢状切口后，在颅骨上于前囟右侧2.5 mm、冠状缝前方1 mm处穿刺一个孔。然后，将注射器垂直于颅骨，穿过孔洞，置于颅骨表面以下3 mm处，缓慢注射PC-9_Luc细胞悬液。注射后，在孔洞内涂抹无菌骨凝胶，将头皮翻开覆盖颅骨，缝合伤口。将小鼠轻轻置于加热垫上进行恢复，术后密切观察。
从经佐利替尼(AZD3759)治疗的PC-9模型中获取异种移植组织，用于组织学和pEGFR调控的评估。样本经福尔马林固定和石蜡包埋(FFPE)后收集，用于后续研究。使用Ventana全自动染色仪对3 μm厚的FFPE切片进行pEGFR(Tyr1068)免疫组化染色。在每次PET测量中，将[11C]-佐利替尼（AZD3759）的无菌溶液以推注方式注入腓肠静脉，注射时间为5秒，同时开始PET数据采集。注射的放射性活度分别为150和155 MBq。采用先前描述的超滤法测定血浆中 [11C]-佐利替尼 (AZD3759) 的游离分数（Varrone, A.; Stepanov, V.; Nakao, R.; Toth, M.; Gulyas. B.; Emond, P.; et al. Imaging of the striatal and extrastriatal dopamine transporter with 18F-LBT-999: quantification, biodistribution, and radiation dosimetry in nonhuman primates. J. Nucl. Med. 2011, 52, 1313- 1321）。[1]

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大鼠：将佐利替尼 (AZD3759) 以 2 mg/kg 的剂量溶于 1% 甲基纤维素中，口服给予雄性 Han Wistar 大鼠。给药后0.25、0.5、1、2、4和7小时，从枕大池抽取脑脊液（CSF）。通过心脏穿刺采集血样（每个时间点每个部位>60 μL），置于单独的EDTA抗凝管中，并立即用三倍体积的水稀释。取出脑组织后，在三倍体积的100 mM磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中匀浆。所有样品均冷藏保存，直至使用液相色谱-串联质谱法（LC/MS/MS）进行分析。

药物1m/佐利替尼（AZD3759）展现出最佳的药代动力学特征，其血药清除率为17 mL min⁻¹ kg⁻¹，分布容积为5.2 L/kg。1m/佐利替尼（AZD3759）在人肝细胞中的固有清除率（Clint）为11.4 μL min⁻¹ × 10⁻⁶ 个细胞，通过体外-体内外推法（IVIVe）预测其在人体内的清除率为7.7 mL min⁻¹ kg⁻¹。采用肝血流量（LBF）法并校正血蛋白结合率，利用各临床前动物的现有数据，生成了游离人肝清除率（CLhepatic）的个体估计值。通过LBF法从大鼠预测的人体清除率为8.1 mL min⁻¹ kg⁻¹，与IVIVe法得出的结果非常接近。大鼠口服2 mg/kg 1m/Zorifertinib (AZD3759)后，吸收迅速，1.0 h 时血药浓度峰值 (Cmax) 达到 0.58 μM。随后，1m/Zorifertinib (AZD3759) 的血药浓度呈单指数下降，平均消除半衰期为 4.3 h，与静脉给药的半衰期 4.1 h 接近。大鼠口服给药后的生物利用度为 91%。鉴于其良好的药代动力学特性、中枢神经系统穿透性和体外活性，1m/佐利替尼 (AZD3759) 被选为进行全面生物学分析的候选药物。[1]

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犬药代动力学[1]
在雄性犬中，分别采用单次静脉输注和口服给药的方式测定了 1m/佐利替尼 (AZD3759) 的血液药代动力学参数。这些数据汇总于表 7。犬静脉给药后，1m/佐利替尼 (AZD3759) 的血药清除率为 14 mL min–1 kg–1，分布容积为 6.4 L/kg，消除半衰期为 6.2 h。 1m/Zorifertinib (AZD3759)吸收迅速，血药浓度峰值 (Cmax) 为 698 nM，出现在 0.5 至 1.5 小时之间。1m/Zorifertinib (AZD3759)的口服生物利用度极佳，为 90%。

[1]. Discovery and Evaluation of Clinical Candidate AZD3759, a Potent, Oral Active, Central Nervous System-Penetrant, Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor. J Med Chem. 2015 Oct 22;58(20):8200-15.

[2]. AZD3759 induces apoptosis in hepatoma cells by activating a p53-SMAD4 positive feedback loop. Biochem Biophys Res Commun. 2019 Feb 5;509(2):535-540.

AZD-3759 正在进行临床试验 NCT03360929（评估 AZD3759 的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性）。
佐利替尼是一种口服表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。口服后，佐利替尼可与 EGFR 及其某些突变体结合并抑制其活性。这可阻断 EGFR 介导的信号传导，并可能导致 EGFR 过表达细胞的细胞死亡和肿瘤生长抑制。表皮生长因子受体 (EGFR) 是一种受体酪氨酸激酶，在多种肿瘤细胞类型中发生突变，在肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成中起着关键作用。近期报道显示，越来越多的肺癌患者，尤其是携带表皮生长因子受体 (EGFR) 激活突变的患者，出现脑转移和软脑膜转移。由于目前尚无针对这些适应症的获批药物，这些患者的预后较差。即使剂量远高于标准剂量，现有药物对这些患者的疗效也甚微。本文报道了(4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基喹唑啉-6-基(2R)-2,4-二甲基哌嗪-1-羧酸酯) 1m/佐利替尼 (AZD3759) 的发现。佐利替尼是一种目前处于I期临床试验阶段的研究性药物，具有优异的中枢神经系统穿透性，并在小鼠模型中能显著抑制脑转移瘤的生长。[1]

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通过合理平衡渗透性、溶解度和外排率等理化性质，我们筛选出了化合物1a。该早期先导化合物显著提高了中枢神经系统穿透性，且未影响其体外活性。用氨基甲酸酯连接基取代1a中的亚甲基，得到了化合物1e。该化合物显著提高了代谢稳定性。我们发现1e中的末端碱性氮是实现脑和血液中良好暴露量的关键因素。通过在1e中引入甲基，我们进一步优化了其结构，使其能够更好地渗透到脑和血液中。通过哌嗪部分的引入，我们进一步改善了化合物 1e 的药代动力学性质，成功发现了临床候选药物 1m/佐利替尼 (AZD3759)。1m 在脑、脑脊液和血液中均表现出优异的游离化合物分布。广泛的体外评估，包括生化、细胞和靶向筛选，表明该药物对 EGFR 激活突变体具有高效活性，并对这些靶点具有高度选择性。重要的是，1m 在脑转移小鼠模型中显示出肿瘤消退作用。1m 的良好数据有力地支持了其作为候选药物的开发。其他体内研究的结果将另行发表。[1]我们的研究表明，当 HepG2 细胞用 AZD3759 处理时，SMAD4 是 p53 的靶基因。我们认为，佐利替尼 (AZD3759) 处理诱导的其他因子是 p53 诱导 SMAD4 转录所必需的，或者这种现象仅仅是 p53 诱导 SMAD4 转录的机制。这是HepG2细胞的一个独特特性。但无论原因如何，p53与SMAD4协同形成正反馈环路，从而放大p53诱导的细胞凋亡，这一发现为p53介导的细胞死亡的研究开辟了新的途径。
在佐利替尼（AZD3759）治疗下，SMAD4能够诱导p53核转位，这一发现首次揭示了SMAD4在决定p53亚定位方面的新作用。SMAD4诱导p53核定位的确切机制将在未来适当的时候进行研究，因为核内p53介导的转录激活/抑制会对细胞的生理和病理过程产生显著影响[2]。
综上所述，我们的研究结果揭示了AZD3759在肝细胞癌治疗中的新用途，因为该化合物能够激活p53-SMAD4正反馈环路以诱导细胞凋亡。抑制肝癌细胞的细胞活力。[2]

C22H23CLFN5O3

459.90

459.147

C, 57.46; H, 5.04; Cl, 7.71; F, 4.13; N, 15.23; O, 10.44

1626387-80-1

Zorifertinib hydrochloride;1626387-81-2

78209992

white to off-white solid powder

1.4±0.1 g/cm3

571.4±50.0 °C at 760 mmHg

192.4 °C(醇、酯), 193.3 °C (水)

299.3±30.1 °C

0.0±1.6 mmHg at 25°C

1.632

4.92

79.82

1

8

5

32

649

1

ClC1=C([H])C([H])=C([H])C(=C1F)N([H])C1C2C(=C([H])C(=C(C=2[H])OC(N2C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[C@@]2([H])C([H])([H])[H])=O)OC([H])([H])[H])N=C([H])N=1

MXDSJQHFFDGFDK-CYBMUJFWSA-N

InChI=1S/C22H23ClFN5O3/c1-13-11-28(2)7-8-29(13)22(30)32-19-9-14-17(10-18(19)31-3)25-12-26-21(14)27-16-6-4-5-15(23)20(16)24/h4-6,9-10,12-13H,7-8,11H2,1-3H3,(H,25,26,27)/t13-/m1/s1

[4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl] (2R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate

zorifertinibum; zorifertinib; AZD3759; UNII-67SX9H68W2; ZORIFERTINIB [INN]; ZORIFERTINIB [WHO-DD]; [4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl] (2R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; AZD-3759; AZD 3759

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

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配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.44 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

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配方 4 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM) (饱和度未知) in 5% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 50% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。