| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Apoptosis
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| 体外研究 (In Vitro) |
BTR-1（10、50、100 和 250 µM，5 天）对人类白血病细胞产生细胞毒性，48 小时和 72 小时时的 IC50 分别为 8 和 6 µM[1]。
BTR-1能有效抑制人结肠癌Caco-2细胞的增殖。在处理96小时后，其IC50值为0.85 ± 0.9 mmol/L，而丁酸盐的IC50值为2.2 ± 0.5 mmol/L，表明BTR-1效力更强。处理120小时后，1 mmol/L的BTR-1使细胞生长降低22-53%，而1 μmol/L的二羟胆钙化醇单独作用仅降低8-15%，2 mmol/L丁酸盐降低11-23%。当1 mmol/L BTR-1与1 μmol/L二羟胆钙化醇联用时，产生协同效应，在120小时后将细胞生长抑制至55 ± 4%，效果显著优于单独使用丁酸盐或BTR-1。[1] BTR-1能有效诱导Caco-2细胞分化，其效力强于丁酸盐和二羟胆钙化醇。通过检测碱性磷酸酶活性，发现经BTR-1处理9天后，酶活性升至393 ± 28 mU/mg蛋白，而丁酸盐处理组为301 ± 15 mU/mg蛋白。当BTR-1与二羟胆钙化醇联用时，诱导分化的效果进一步增强（535 ± 31 mU/mg蛋白）。[1] BTR-1能上调Caco-2细胞中维生素D受体的表达。通过RT-PCR检测，用5 × 10⁻⁵ mol/L和5 × 10⁻⁴ mol/L的BTR-1处理细胞12小时，可使维生素D受体mRNA水平分别增加70%和150%。[1] BTR-1预处理（0.5 mmol/L，48小时）能显著增强二羟胆钙化醇与其受体的结合。最大特异性结合增加了超过100%（从对照的14,321个分子/细胞增至31,657个分子/细胞），而受体亲和力未发生显著变化（KD值约为3-4.8 × 10⁻¹⁰ mol/L）。[1] |
| 细胞实验 |
细胞增殖实验：将Caco-2细胞以28,500个细胞/cm²的密度接种于塑料培养板中。细胞贴壁24小时后，使用含不同浓度（0-5 mmol/L）丁酸盐或BTR-1的培养基每日处理细胞。处理96小时后，用结晶紫对细胞进行染色，并通过计数评估细胞增殖情况。此外，在培养的最初48小时内，还通过检测5-溴-2‘-脱氧尿苷（BrdU）的掺入来评估DNA合成速率的变化。[1]
细胞分化实验：Caco-2细胞每日用含有指定浓度的二羟胆钙化醇、丁酸盐、BTR-1或其组合的培养基进行处理。在不同时间点（如第0、3、6、9天），收集细胞。细胞经冷PBS洗涤后刮下，进行超声破碎并离心。取上清液，通过检测对硝基苯磷酸盐在pH 9.8和25°C条件下的水解速率来测定碱性磷酸酶活性。使用考马斯亮蓝法测定总蛋白含量，酶活性最终以每毫克蛋白的毫单位数表示。[1] 维生素D受体结合实验：将同步化的亚汇合Caco-2细胞用0.5 mmol/L的BTR-1处理48小时（培养基中含1%胎牛血清）。处理后，细胞用培养基洗涤两次，然后在16°C下与不同浓度（0.2-2 nmol/L）的[³H]标记的二羟胆钙化醇共同孵育8小时，孵育体系中含有或不含未标记的二羟胆钙化醇（1 μmol/L）。孵育结束后，弃去培养基，用冷Hanks缓冲盐水洗涤细胞。细胞用0.5 mL 1 mol/L NaOH在室温下裂解30分钟，通过液体闪烁计数测量放射性。通过Scatchard作图分析饱和结合动力学。[1] 逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）：Caco-2细胞在无血清或含1%胎牛血清的培养基中培养，然后用5-500 μmol/L的BTR-1处理12小时。使用试剂盒提取总RNA并定量。经DNase消化后，2 μg总RNA使用oligo d(T)引物逆转录为cDNA。以cDNA为模板，使用针对维生素D受体的特异性引物对进行PCR扩增。扩增程序包括：94°C初始变性5分钟，随后进行50个循环（94°C变性30秒，58°C退火30秒，72°C延伸30秒）。扩增产物通过2%琼脂糖凝胶电泳分离，溴化乙锭染色后于紫外光下观察。以β-肌动蛋白mRNA作为内参对照。PCR产物的光密度使用计算机软件进行分析，并针对β-肌动蛋白的密度进行标准化。[1] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
参考文献[1]指出，作为前药的BTR-1与丁酸盐相比具有更优异的药代动力学特性。它在血浆中化学性质稳定，吸收迅速，并能被细胞内脂肪酶水解，直接在细胞内释放具有治疗效果的丁酸盐，达到毫摩尔浓度。文中引用了其他研究，表明口服装在明胶胶囊中的液体BTR-1可使血浆和细胞内丁酸盐浓度均达到毫摩尔水平。然而，本研究本身并未提供具体的ADME/PK参数（例如，半衰期、口服生物利用度）。[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BTR-1（三丁酸甘油酯）是天然丁酸的前体药物。丁酸是结肠腔内容物的正常成分，由细菌发酵未吸收的复杂碳水化合物产生。在正常黏膜中，它是主要的能量来源；然而，在多种癌细胞中，它表现出抗增殖和诱导分化的作用。天然丁酸作为药物存在药代动力学缺陷，因为它代谢迅速，难以在肿瘤细胞内达到药理浓度。[1]
BTR-1 的作用机制至少部分涉及维生素 D 受体表达的上调，从而增强二羟基胆钙化醇的抗增殖和促分化作用。这种协同效应提示了一种潜在的营养治疗策略，可用于结直肠癌的化学预防和治疗。[1] 该研究表明，BTR-1与二羟基胆钙化醇（或其氟化类似物）的组合，或脂质体包裹等递送方法，可能对未来癌症患者的治疗具有前景。[1] |
| 分子式 |
C12H11NOS2
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|---|---|
| 分子量 |
249.35184
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| 精确质量 |
249.028
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| 元素分析 |
C, 57.80; H, 4.45; N, 5.62; O, 6.42; S, 25.72
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| CAS号 |
18331-34-5
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| 相关CAS号 |
18331-34-5
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| PubChem CID |
2244563
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| 外观&性状 |
Solid
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| 密度 |
1.34g/cm3
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| 沸点 |
372.8ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
179.3ºC
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| 蒸汽压 |
9.34E-06mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.692
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| LogP |
2.845
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| tPSA |
77.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
332
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(N1C(=O)/C(=C\C2C=CC=CC=2)/SC1=S)C
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| InChi Key |
ZQDPYAPUFMILTB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H11NOS2/c1-2-13-11(14)10(16-12(13)15)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,2H2,1H3
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| 化学名 |
5-benzylidene-3-ethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
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| 别名 |
BTR-1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 13~25 mg/mL (52.1~100.26 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0104 mL | 20.0521 mL | 40.1043 mL | |
| 5 mM | 0.8021 mL | 4.0104 mL | 8.0209 mL | |
| 10 mM | 0.4010 mL | 2.0052 mL | 4.0104 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
RMC-5127
Degarelix acetate hydrate
DDO-2728
Vatalanib hydrochloride (Vatalanib hydrochloride; PTK787 hydrochloride; ZK-222584 hydrochloride; CGP-797870 hydrochloride)
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