| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
最佳原液配制 1. 蛋白制备 添加蛋白（抗体），浓度为 2 mg/mL，以获得标记效果。 1) 蛋白质溶液的pH值应为8.5±0.5。如果 pH 值低于 8.0，请使用 1 M 二氧化碳。 2) 蛋白质含量低于2 mg/mL时，标记效率会显着降低。确保蛋白质含量在2至10 mg/mL范围内即可达到理想的标记效率。 3) 为了确保最佳的标记效果，蛋白质需要处于含有伯胺（例如 Tris 或甘氨酸）和铵离子的透明缓冲液中。 2. 染料制备 将 CY 染料与无水 DMSO 混合，得到 10 mM 储备溶液。分装后，CY储存液应在-20°C或-80°C避光保存。用玻璃管或涡旋器剧烈混合。 3. 工作染料溶液的量 标记蛋白的量决定了标记反应需要多少CY染料。以下是理想的蛋白质和 CY 染料剂量：假设 500 μL 2 mg/mL IgG (MW = 150,000) 是必需的标记蛋白质。将含有 1 mg CY 染料的管溶解在 100 μL DMSO 中，以获得所需的 CY 体积 3.95 μL。以CY3-NHS酯为例，详细计算过程如下： 1) mmol (IgG) = mg/mL (IgG) ×mL (IgG) / MW (IgG) = 2 mg/mL×0.5 mL / 150,000 mg/mmol = 6.7×10-6 mmol 2) mmol (CY3-NHS酯) = mmol (IgG) ×10 = 6.7×10-6 mmol×10 = 6.7×10-5 mmol 3) μL (甲基酮琥珀酸) = mmol (酮琥珀酸) ×MW (酮琥珀酸) / mg/μL (酮琥珀酸) = 6.7×10-5 mmol× 590.15 mg/mmol / 0.01 mg/μL = 3.95 μL (酮琥珀酸) 使用方法1. 标记响应 1) 小心量取含有 10 mg/mL CY 染料的新鲜载体。轻轻摇晃混合，然后快速从反应管底部收集离心样品。添加至 0.5 mL 蛋白质样品溶液。避免复制 2) 将反应管置于光线昏暗处，轻轻摇动，在初始条件下漫步 60 分钟。每周小心地翻转反应管多次，持续十至十五分钟。 2. 脱盐和抑制蛋白质 以 SepHadex G-25 柱封闭染料缀合物为例，使用以下方法。 1) 按照制造商的指示，设置 SepHadex G-25 色谱柱。 2) 将反应混合物放入 SepHadex G-25 柱的上部。 3) 当样品浸入顶部树脂表面以下时，添加 PBS（pH 7.2–7.4）。 4) 为了完成柱状收缩，立即向目标样品中添加更多 PBS (pH 7.2–7.4)。将包含所选染料-蛋白质组合的部件放在一起。
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|---|---|
| 参考文献 |
| 分子式 |
C₃₉H₄₅N₃O₁₀S₂
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|---|---|
| 分子量 |
779.92
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| 精确质量 |
779.255
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| CAS号 |
477908-53-5
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| 相关CAS号 |
CY7-SE triethylamine
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| PubChem CID |
91810959
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| 外观&性状 |
Light brown to black solid powder
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| LogP |
7.874
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| tPSA |
198.26
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
54
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| 分子复杂度/Complexity |
1800
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN\1C2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)[O-])C(/C1=C/C=C/C=C/C=C/C3=[N+](C4=C(C3(C)C)C=C(C=C4)S(=O)(=O)O)CCCCCC(=O)ON5C(=O)CCC5=O)(C)C
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| InChi Key |
ROGODJHHEBREAB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C39H45N3O10S2/c1-6-40-31-20-18-27(53(46,47)48)25-29(31)38(2,3)33(40)15-11-8-7-9-12-16-34-39(4,5)30-26-28(54(49,50)51)19-21-32(30)41(34)24-14-10-13-17-37(45)52-42-35(43)22-23-36(42)44/h7-9,11-12,15-16,18-21,25-26H,6,10,13-14,17,22-24H2,1-5H3,(H-,46,47,48,49,50,51)
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| 化学名 |
2-((1E,3E,5E)-7-((E)-1-(6-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-6-oxohexyl)-3,3-dimethyl-5-sulfoindolin-2-ylidene)hepta-1,3,5-trien-1-yl)-1-ethyl-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium-5-sulfonate
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| 别名 |
Cy7 SE Sulfo-Cyanine7 Succinimidyl EsterCy7-SE Cy7SE
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~160.27 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2822 mL | 6.4109 mL | 12.8218 mL | |
| 5 mM | 0.2564 mL | 1.2822 mL | 2.5644 mL | |
| 10 mM | 0.1282 mL | 0.6411 mL | 1.2822 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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