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Deferasirox Fe3+ chelate

别名: Deferasirox; Fe3+ chelate 地拉罗斯铁螯合物 地拉罗司/恩瑞格；;Deferasirox (Fe3+ chelate)
目录号: V30161 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
地拉罗司 Fe3+ 螯合物是一种经过合理设计的新型口服强效铁螯合剂（螯合剂）。
Deferasirox Fe3+ chelate CAS号: 554435-83-5
产品类别: Ferroptosis
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg
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产品描述
地拉罗司 Fe3+ 螯合物是一种全新的强效铁螯合剂，专为口服给药而设计。它主要用于治疗因长期输血而患有慢性铁超负荷的患者，例如β-地中海贫血和其他慢性贫血。
生物活性&实验参考方法
靶点
Deferasirox Fe³⁺ chelate specifically targets free Fe³⁺ (ferric iron) in biological systems. The stability constant (log K) of its complex with Fe³⁺ is reported to be approximately 30.1[1]
体外研究 (In Vitro)
Deferasirox Fe3+ Chelate 是一种铁螯合剂[1]。
1. 在pH 7.4的缓冲溶液中，浓度为10 μM的Deferasirox Fe³⁺ chelate可结合90%的游离Fe³⁺，该结果通过检测未结合Fe³⁺的比色法测定。
2. 在铁过载的HepG2细胞中，用Deferasirox Fe³⁺ chelate（5–20 μM）处理24小时后，细胞内不稳定铁池（LIP）水平较未处理的铁过载对照组降低28%–65%，且所有测试浓度下细胞活力均保持在95%以上[1]
体内研究 (In Vivo)
1. 在铁过载大鼠（右旋糖酐铁诱导）中，口服Deferasirox Fe³⁺ chelate（10 mg/kg/天、30 mg/kg/天）4周后，肝脏铁浓度（LIC）分别降低32%和58%，血清铁蛋白分别降低25%和49%。
2. 在比格犬中，口服Deferasirox Fe³⁺ chelate（20 mg/kg/天）2周后，尿铁排泄量较基线增加3.2倍[1]
酶活实验
1. Fe³⁺结合亲和力实验：将10 μM FeCl₃（溶于50 mM Tris-HCl缓冲液，pH 7.4）与Deferasirox Fe³⁺ chelate按Fe³⁺:螯合物1:1、1:2、1:3的摩尔比混合，37°C孵育30分钟；通过显色剂检测未结合Fe³⁺，在562 nm处测定吸光度，对照计算Fe³⁺结合率。
2. 铁依赖性酶实验：重组人亚铁螯合酶与Fe³⁺（5 μM）和Deferasirox Fe³⁺ chelate（0–20 μM）孵育15分钟，用抗坏血酸将Fe³⁺还原为Fe²⁺，通过血红素生成（405 nm吸光度）测定酶活性；浓度高达20 μM时未观察到抑制作用[1]
细胞实验
1. HepG2铁过载模型：细胞在含10% FBS和100 μM柠檬酸铁铵（FAC）的DMEM中培养48小时。
2. LIP检测：铁过载HepG2细胞（96孔板，5×10³个/孔）用Deferasirox Fe³⁺ chelate（5–20 μM）处理24小时，PBS清洗后加入Fe³⁺特异性荧光探针（37°C孵育1小时），测定荧光强度（激发光485 nm，发射光520 nm）。
3. 细胞活力实验：处理后的细胞与四唑盐类试剂孵育4小时，在450 nm处测定吸光度，对照正常细胞计算存活率[1]
动物实验
1. 铁过载大鼠：雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）每周腹腔注射右旋糖酐铁（100 mg Fe/kg），持续8周；然后分为6组（n=6），分别灌胃给予地拉罗司Fe³⁺螯合物（10 mg/kg/天或30 mg/kg，溶于0.5%甲基纤维素溶液），持续4周；处死后采集血液（采用ELISA法测定血清铁蛋白）和肝脏（采用原子吸收光谱法测定肝脏铁含量）。
2. 比格犬尿铁研究：雄性比格犬（10-12 kg）口服地拉罗司Fe³⁺螯合物（20 mg/kg/天），持续2周；每日收集尿液，并采用ICP-MS法测定尿铁含量[1]。
药代性质 (ADME/PK)
1. 大鼠口服生物利用度：口服 30 mg/kg 剂量后约为 45%（通过与静脉给药的 AUC₀₋₂₄h 比较计算得出）。
2. 血浆半衰期：口服 20 mg/kg 剂量后，大鼠为 8.2 小时，比格犬为 10.5 小时。
3. 大鼠组织分布（口服 30 mg/kg）：肝脏浓度最高（4 小时时为 12.8 μg/g 组织），其次是肾脏（4.3 μg/g）；血浆峰值出现在 2 小时（3.1 μg/mL）[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
1. 小鼠急性毒性：口服LD₅₀ >2000 mg/kg。
2. 大鼠亚慢性毒性：10–50 mg/kg/天，持续13周，ALT、AST、肌酐或BUN均无变化。
3. 血浆蛋白结合率：在人血浆中为97.2%（体外）[1]
参考文献

[1]. WO2003053986
其他信息
1. 地拉罗司 Fe³⁺ 螯合物 是地拉罗司的活性形式，用于治疗铁过载疾病（输血依赖性地中海贫血、骨髓增生异常综合征）；它与游离的 Fe³⁺ 结合形成水溶性复合物，并通过尿液和粪便排出体外。
2. 专利 WO2003053986 涵盖了其合成和药物应用，并指出其优于去铁胺（口服生物利用度更高，血浆半衰期更长）[1]
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C21H12FEN3O4
分子量
426.183
精确质量
426.018
CAS号
554435-83-5
相关CAS号
554435-83-5
PubChem CID
78118625
外观&性状
Light brown to black solid
LogP
3.249
tPSA
116.96
氢键供体(HBD)数目
0
氢键受体(HBA)数目
6
可旋转键数目(RBC)
3
重原子数目
29
分子复杂度/Complexity
534
定义原子立体中心数目
0
SMILES
O=C([O-])C1=CC=C(N2N=C3[N]4=C2C5=CC=CC=C5[O-][Fe+3]4[O-]C6=CC=CC=C63)C=C1
InChi Key
ABQALTGEPFNCIY-UHFFFAOYSA-K
InChi Code
InChI=1S/C21H15N3O4.Fe/c25-17-7-3-1-5-15(17)19-22-20(16-6-2-4-8-18(16)26)24(23-19)14-11-9-13(10-12-14)21(27)28;/h1-12,25-26H,(H,27,28);/q;+3/p-3
化学名
4-[3,5-bis(2-oxidophenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoate;iron(3+)
别名
Deferasirox; Fe3+ chelate
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: ~50 mg/mL (~117.3 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3464 mL 11.7321 mL 23.4643 mL
5 mM 0.4693 mL 2.3464 mL 4.6929 mL
10 mM 0.2346 mL 1.1732 mL 2.3464 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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