结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V103322 | (1R,3R)-Ferroptosis inducer-1 | 2375357-97-2 | (1R,3R)-铁死亡 (Ferroptosis) 是铁死亡诱导剂-1 的异构体。 |
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V51332 | Rosiglitazone-d3 (BRL-49653-d3) | 1132641-22-5 | 罗格列酮的氘代形式 |
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V79509 | Anticancer agent 154 | 抗癌剂 154(化合物 8h)会增加活性氧的水平并导致线粒体损伤。 | |
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V105417 | BG11 | 3065877-52-0 | BG11 诱导 Fe2+ 和细胞内脂质过氧化物的积累,诱导铁死亡。 |
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V3193 | CA3 (CIL-56) | 300802-28-2 | CA3(也称为 CIL56)是一种新型且有效的 YAP1/Tead 转录活性抑制剂。 |
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V18692 | CP-24879 hydrochloride | 10141-51-2 | CP-24879 盐酸盐(CP24879;对异戊氧基苯胺))是一种新型、有效的 D5D/D6D(delta5 和/或 delta6)脂肪酸去饱和酶双重抑制剂,具有抗脂肪变性和抗炎活性。 |
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V105052 | DefNEtTrp | DefNEtTrp 是一种铁双螯合配体,由 Def 和 Trp 两个基团组成。 | |
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V79163 | DL-alpha-Tocopherol-13C3 (DL-alpha-Tocopherol 13C3) | DL-α-Tocopherol-13C3 是 13C(碳 13)标记的 DL-α-生育酚。 | |
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V77077 | DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (Buthionine sulfoximine hydrochloride; BSO hydrochloride) | DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine HCl (Buthionine sulfoximine HCl) 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成的有效抑制剂。 | |
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V103931 | Ebselen derivative 1 | 3030492-59-9 | 依布硒衍生物 1 (化合物 19) 是一种口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 类似物。 |
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V79369 | FA16 | 3037775-42-8 | FA16 是一种特异性、代谢稳定的铁死亡诱导剂(IC50=1.26 μM;HT1080 细胞),是 2-(三氟甲基)苯并咪唑的类似物。 |
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V104496 | FerroLOXIN-1 | 2773428-48-9 | FerroLOXIN-1 是 15LOX-2 的强效抑制剂,可选择性阻断促铁死亡 HOO-ETE-PE 的产生并防止 RSL3 诱导的铁死亡。 |
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V79357 | Ferroptosis-IN-1 | Ferroptosis-IN-1 是一种铁死亡二萜类化合物。 | |
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V105100 | Ferroptosis-IN-17 | Ferroptosis-IN-17(化合物18)是一种铁死亡抑制剂,EC50值为0.57μM。 | |
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V79405 | Ferroptosis-IN-3 | Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡抑制剂。 | |
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V76016 | Ferroptosis-IN-4 | 2798922-35-5 | Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂(拮抗剂),EC50 为 20 μM。 |
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V76015 | Ferroptosis-IN-5 | 2991058-60-5 | Ferroptosis-IN-5 (compound 9c) 是一种铁死亡抑制剂(拮抗剂),具有铁螯合和活性氧 (ROS) 清除活性。 |
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V2767 | FIN56 | 1083162-61-1 | FIN56 (FIN-56) 是一种铁死亡的特异性诱导剂,会导致细胞裂解液中 GPX4 活性丧失。 |
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V79011 | GPX4-IN-7 | GPX4-IN-7(化合物 31)是一种靛玉红类似物,是结肠癌中铁死亡的诱导剂。 | |
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V79733 | HDAC-IN-48 | 3031411-05-6 | HDAC-IN-48 是一种有效的 HDAC 抑制剂和细胞毒性杂合分子。 |