| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
L-谷氨酸可以通过在突触前水平吸收谷氨酸来影响[3H]DA的释放。即使存在 0.5 μM 河豚毒素，50 μM L-谷氨酸仍然可以诱导 [3H]DA 的释放 [1]。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
从小肠腔吸收进入肠细胞。吸收高效，通过主动转运机制进行。 /乳汁/ 先前对人乳中游离氨基酸 (FAA) 含量的短期观察性研究表明，谷氨酰胺和谷氨酸在出生后 4 至 6 周内增加。本研究对 16 名足月分娩后的健康哺乳期妇女进行了初乳、哺乳 1 个月和 3 个月时人乳中游离氨基酸 (FAA) 含量的变化测定。在每次哺乳结束时（后乳），收集 24 小时内的乳汁。谷氨酸和牛磺酸是初乳中最丰富的游离氨基酸。尽管牛磺酸在整个哺乳期保持稳定，但谷氨酸（主要的游离氨基酸）和谷氨酰胺的含量分别增加了约2.5倍和20倍，在哺乳期的3个月时，谷氨酸和谷氨酰胺占总游离氨基酸的50%以上。必需游离氨基酸的含量也保持稳定，因此总游离氨基酸含量的变化几乎完全归因于谷氨酸和谷氨酰胺的变化。母乳喂养的婴儿在整个哺乳期摄入的谷氨酰胺和谷氨酸的量逐渐增加。谷氨酸和谷氨酰胺摄入量的增加可能使母乳喂养的婴儿受益，因为它们提供的分子可能具有保护肠黏膜、作为神经递质和氮源的作用。 在本报告中，我们采用酶法合成了13N标记的L-谷氨酰胺和L-谷氨酸……对杂种犬的器官分布研究和全身扫描表明，心肌对谷氨酰胺和谷氨酸的摄取量较低，而肝脏对谷氨酰胺的摄取量高于谷氨酸或氨。 通过口服L-[(15)N]谷氨酸并采集动脉血样本，研究了谷氨酸氮部分的肠道代谢。六名平均体重72.8 kg的健康成年人在隔夜禁食后摄入100 mg L-[(15)N]谷氨酸，并进行了测量。采用气相色谱-质谱法测定动脉血中谷氨酸、谷氨酰胺和丙氨酸的同位素富集度。氨基酸摄入后150分钟内持续监测氨基酸的同位素富集情况。采用高效液相色谱法测定动脉静脉血中氨基酸浓度，结果表明实验过程中未发生显著变化。从动脉化谷氨酸、丙氨酸和谷氨酰胺中观察到的标记出现情况来看，只有少量管腔谷氨酸能到达细胞外池。大部分外源氮标记出现在动脉丙氨酸和谷氨酰胺成分中。 代谢/代谢物 肝脏 皮层兴奋性反映了兴奋和抑制之间的平衡。谷氨酸是哺乳动物皮层中主要的兴奋性神经递质，而 GABA 是主要的抑制性神经递质。谷氨酸和 GABA 代谢的变化可能在皮层兴奋性的控制中发挥重要作用。谷氨酸是 GABA 的代谢前体，它可以通过三羧酸循环回收利用以合成谷氨酸。GABA 的合成在神经递质中独树一帜，其限速酶——谷氨酸脱羧酶——有两种不同的同工酶。GABA 合成需要两个染色体上的两个独立基因来控制，其原因尚不清楚。人脑中两种 GABA 代谢产物的浓度异常高。高肌肽和吡咯烷酮对人脑中 GABA 的代谢有显著影响。这两种 GABA 代谢产物均具有抗惊厥特性，并可对皮层兴奋性产生显著影响。/谷氨酸，GABA/ 本研究通过口服 L-[(15)N]谷氨酸并采集动脉血样本，探讨了谷氨酸氮部分的肠道代谢情况。研究对象为六名平均体重 72.8 kg 的健康成年人，他们在隔夜禁食后口服 100 mg L-[(15)N]谷氨酸。采用气相色谱-质谱法测定动脉血中谷氨酸、谷氨酰胺和丙氨酸的富集度。摄入氨基酸后，持续150分钟监测氨基酸的同位素富集情况。采用高效液相色谱法（HPLC）测定动脉化静脉血中氨基酸浓度，结果表明实验过程中未见显著变化。从动脉化谷氨酸、丙氨酸和谷氨酰胺中观察到的标记物出现情况来看，仅有少量管腔内的谷氨酸进入细胞外池。大部分摄入的氮标记物出现在动脉血中的丙氨酸和谷氨酰胺成分中。 肝脏 |
| 参考文献 |
[1]. Giorguieff MF, et al. Presynaptic effect of L-glutamic acid on the release of dopamine in rat striatal slices. Neurosci Lett. 1977 Oct;6(1):73-7.
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| 其他信息 |
L-谷氨酸是具有L构型的旋光性谷氨酸。它是一种营养保健品、微量营养素、大肠杆菌代谢产物、小鼠代谢产物、铁死亡诱导剂和神经递质。它属于谷氨酰胺家族氨基酸、蛋白质合成氨基酸、谷氨酸和L-α-氨基酸。它是L-谷氨酸(1-)的共轭酸。它是D-谷氨酸的对映异构体。
一种由谷氨酸同聚物组成的肽。 L-谷氨酸是存在于大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中或由其产生的代谢产物。 L-谷氨酸是存在于大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中或由其产生的代谢产物。 据报道，在秋吉链霉菌、赤松以及其他有相关数据的生物体中也发现了谷氨酸。 谷氨酸是一种非必需的α-氨基酸，也是一种兴奋性神经递质。谷氨酸可作为合成抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的前体。 谷氨酸（Glu），也称为谷氨酸（阴离子），是20种蛋白质合成氨基酸之一，但并非必需氨基酸。谷氨酸是细胞代谢的关键分子。在人体内，膳食蛋白质经消化分解成氨基酸，作为代谢燃料或用于其他生理功能。谷氨酸是哺乳动物神经系统中含量最丰富的快速兴奋性神经递质。在化学突触处，谷氨酸储存在囊泡中。神经冲动触发突触前细胞释放谷氨酸。在对侧的突触后细胞中，谷氨酸受体（例如NMDA受体）与谷氨酸结合并被激活。由于谷氨酸在突触可塑性中的作用，人们认为它参与大脑的认知功能，例如学习和记忆。谷氨酸转运蛋白存在于神经元和胶质细胞膜上，它们能迅速将谷氨酸从细胞外空间清除。在脑损伤或疾病状态下，这些转运蛋白的功能会发生逆转，导致过量的谷氨酸在细胞外积聚。这一过程会促使钙离子通过NMDA受体通道进入细胞，进而造成神经元损伤，最终导致细胞死亡，这一过程被称为兴奋性毒性。细胞死亡的机制包括： 细胞内Ca2+浓度过高导致线粒体损伤； 谷氨酸/Ca2+介导的促凋亡基因转录因子激活，或抗凋亡基因转录因子下调。谷氨酸引起的兴奋性毒性是缺血级联反应的一部分，与中风以及肌萎缩侧索硬化症、豌豆中毒和阿尔茨海默病等疾病相关。谷氨酸还与癫痫发作有关。将谷氨酸微量注射到神经元中会产生间隔约一秒的自发性去极化，这种放电模式类似于癫痫发作中的阵发性去极化偏移。癫痫灶静息膜电位的这种变化可能导致电压门控钙通道自发开放，进而导致谷氨酸释放和进一步去极化。 谷氨酸是一种非必需氨基酸，天然存在于L型氨基酸中。它是中枢神经系统中最常见的兴奋性神经递质。 另见：谷氨酸钠（活性成分）；盐酸谷氨酸（盐形式）；醋酸格拉替雷（单体）……查看更多…… 药物适应症 被认为是天然的“健脑食品”，能够提高认知能力；有助于加速溃疡愈合；缓解疲劳；有助于控制酒精成瘾、精神分裂症和对糖的渴望。 作用机制 谷氨酸可激活离子型和代谢型谷氨酸受体。离子型受体包括非NMDA受体（AMPA和红藻氨酸受体）和NMDA受体。游离谷氨酸无法大量穿过血脑屏障；它会被转化为L-谷氨酰胺，供大脑用于能量和蛋白质合成。据推测，谷氨酸参与大脑的认知功能，例如学习和记忆，但过量谷氨酸可能导致神经元损伤，与肌萎缩侧索硬化症、豌豆中毒和阿尔茨海默病等疾病相关。此外，药物苯环利定（更常见的名称是PCP）可拮抗NMDA受体上的谷氨酸，导致类似精神分裂症的行为。由于谷氨酸的作用具有瞬时性，因此很难对其作用进行研究。 |
| 分子式 |
C5H9NO4
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|---|---|
| 分子量 |
147.1293
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| 精确质量 |
147.053
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| CAS号 |
56-86-0
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| 相关CAS号 |
L-Glutamic acid monosodium salt;142-47-2;L-Glutamic acid-1-13C;81201-99-2;L-Glutamic acid-15N;21160-87-2;L-Glutamic acid-13C5,15N;202468-31-3;L-Glutamic acid-13C5;55443-55-5;L-Glutamic acid-d5;2784-50-1;L-Glutamic acid-d3;203805-84-9;L-Glutamic acid-13C;115473-51-3;L-Glutamic acid-13C2;115473-56-8;L-Glutamic acid-13C5,15N,d5;1420815-74-2;L-Glutamic acid-5-13C;81202-00-8;L-Glutamic acid-15N,d5
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| PubChem CID |
33032
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
333.8±32.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
205 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
155.7±25.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.522
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| LogP |
-1.43
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| tPSA |
100.62
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
145
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C(CC(=O)O)[C@@H](C(=O)O)N
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| InChi Key |
WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-aminopentanedioic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~6.25 mg/mL (~42.48 mM)
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 9.09 mg/mL (61.78 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.7967 mL | 33.9836 mL | 67.9671 mL | |
| 5 mM | 1.3593 mL | 6.7967 mL | 13.5934 mL | |
| 10 mM | 0.6797 mL | 3.3984 mL | 6.7967 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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