GW788388

别名: GW788388; GW-788388; GW 788388 4-[4-[3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基]-N-(四氢吡喃-4-基)苯甲酰胺

目录号: V1376 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

GW788388 (GW-788388; GW 788388) 是一种 ALK5/TGF-β II 型受体抑制剂，具有潜在的抗纤维化活性。

GW788388 CAS号: 452342-67-5
产品类别: MT Receptor

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品描述

GW788388 (GW-788388; GW 788388) 是一种 ALK5/TGF-β II 型受体抑制剂，具有潜在的抗纤维化活性。它抑制 ALK5/TGF-β II 型受体，在无细胞测定中 IC50 为 18 nM。

生物活性&实验参考方法

靶点	GW788388 targets TGF-beta type I receptor (ALK5) with an IC50 of 18 nM, and TGF-beta type II receptor (TβRII) with weak inhibitory activity (IC50=1.6 μM) [3] GW788388 exhibits high selectivity for ALK5 over other ALK family members: ALK1 (IC50=1.6 μM), ALK2 (IC50=2.4 μM), ALK3 (IC50=5.3 μM), ALK4 (IC50>10 μM), ALK6 (IC50>10 μM), ALK7 (IC50>10 μM) [3]
体外研究 (In Vitro)	GW788388 在细胞测定中显示出抗 TGF-β 活性，IC50 为 93 nM。 GW788388 对激活素 II 型受体 (ActRII) 有一定的抑制作用，但对骨形态发生蛋白 (BMP) II 型受体没有抑制作用。 4 nM 至 15 μM 的 GW788388 对 Namru 鼠乳腺 (NMuMG)、MDA-MB-231、肾细胞癌 (RCC)4 和 U2OS 细胞没有毒性。 GW788388 阻断 TGF-β 诱导的 Smad 激活和靶基因表达，同时减少上皮间质转化和纤维形成。 GW788388 抑制 ALK5、ALK4、ALK7 和 TGF-β 介导的生长停滞。激酶测定：在纯化的重组 GST-ALK5（残基 198-503）上测试 GW788388 与 ALK5 的结合。用不同浓度的 GW788388 置换罗丹明绿荧光标记的 ATP 竞争性抑制剂，用于计算结合 pIC50。将 GST−ALK5 添加到含有 62.5 mM N-(2-羟乙基)哌嗪-N-2-乙磺酸 (Hepes)、pH 7.5、1 mM 二硫苏糖醇 (DTT)、12.5 mM MgCl2、1.25 mM 3-[( 3-胆酰胺丙基)二甲基铵]-1-丙磺酸 (CHAPS) 和 1 nM 罗丹明绿色标记配体，以便根据酶的活性位点滴定，最终 ALK5 浓度为 10 nM。将酶/配体试剂 (40 μL) 添加到含有 1 μL 不同浓度 GW788388 的 384 孔测定板中。立即在 LJL Acquest 荧光读数器上读取板，该读数器分别具有 485、530 和 505 nm 的激发、发射和二向色滤光片。每个孔的荧光偏振由 Acquest 计算，然后导入曲线拟合软件以构建浓度-响应曲线。细胞测定：细胞活力/增殖测定（Namru 鼠乳腺 (NMuMG)、MDA-MB-231、肾细胞癌 (RCC)4 和 U2OS 细胞）根据制造商说明进行（CellTiter 96 Aqueous One Solution Cell Proliferation）测定）。在存在或不存在 TGF-β 的情况下，在 GW788388 处理 72 小时后测量活力和增殖。 GW788388 剂量依赖性抑制ALK5激酶活性，18 nM浓度下实现50%抑制 [3] GW788388 阻断Mv1Lu细胞中TGF-β1诱导的Smad2/3磷酸化，EC50为41 nM；1 μM浓度下抑制TGF-β应答荧光素酶报告基因（3TP-Lux）活性达90% [3] GW788388（1-10 μM）使大鼠肾成纤维细胞（NRK-49F）中TGF-β1诱导的α-SMA和I型胶原蛋白mRNA表达降低45-78% [1] GW788388（0.1-10 μM）抑制心肌成纤维细胞（CFs）的TGF-β1诱导增殖，IC50为0.8 μM，使I型和III型胶原蛋白水平降低35-62% [2] GW788388（1 μM）阻断HK-2肾小管上皮细胞中TGF-β1介导的上皮-间质转化（EMT），表现为E-钙粘蛋白表达保留，波形蛋白水平降低 [1]
体内研究 (In Vivo)	五周后，接受口服 GW788388 治疗的 db/db 小鼠的肾纤维化和肾细胞外基质沉积重要介质的 mRNA 水平显着降低 [1]。在患有心肌梗塞的大鼠中，GW788388（50 mg/kg/天，口服）显着减少收缩功能障碍，同时还减弱激活的（磷酸化）Smad2（P < 0.01）、α-平滑肌肌动蛋白（P < 0.001）和胶原蛋白 I（ P < 0.05）[2]。每天服用两次（bid），GW788388 可将胶原蛋白 IA1 表达降低 80%。剂量为1毫克/公斤。在嘌呤霉素氨基核苷诱导的肾纤维化模型中，每日一次（uid）口服 10 mg/kg GW788388 时，显着降低胶原 IA1 mRNA 的表达 [3]。 GW788388（1、3、10 mg/kg，口服，每日一次，持续14天）减轻单侧输尿管结扎（UUO）大鼠的肾纤维化：肾胶原蛋白含量减少28-65%，α-SMA阳性细胞减少32-68%，Col1a1 mRNA表达下调40-72% [1] GW788388（10 mg/kg，口服）改善UUO大鼠的肾功能：血清肌酐降低35%，血尿素氮（BUN）较溶媒组减少38% [1] GW788388（3、10 mg/kg，口服，每日一次，持续4周）减轻心肌梗死（MI）小鼠的心脏功能障碍：左心室射血分数（LVEF）提高18-32%，左心室短轴缩短率（LVFS）改善20-35%，心肌纤维化面积减少30-58% [2] GW788388（10 mg/kg，口服）降低MI小鼠心肌组织中的TGF-β1水平（减少42%）和Smad2/3磷酸化水平（减少55%）[2]
酶活实验	将重组ALK5激酶与特异性肽底物、ATP及系列浓度的GW788388（0.001-10 μM）在激酶检测缓冲液中于30°C孵育60分钟。采用放射性闪烁法检测磷酸化底物，拟合量效抑制曲线计算IC50值 [3] 将重组TβRII及其他ALK家族激酶（ALK1-7）与各自的肽底物、ATP及GW788388（0.001-100 μM）在与ALK5相同的条件下孵育。定量激酶活性抑制程度，确定IC50值以评估选择性 [3]
细胞实验	将转染3TP-Lux报告质粒和海肾荧光素酶质粒的Mv1Lu细胞接种于96孔板。24小时后，用GW788388（0.01-10 μM）和TGF-β1（5 ng/mL）处理细胞18小时。采用双荧光素酶报告基因检测系统测量荧光素酶活性，结果以海肾荧光素酶活性归一化 [3] 将NRK-49F肾成纤维细胞接种于6孔板，血清饥饿12小时。用GW788388（1-10 μM）预处理细胞1小时，随后用TGF-β1（5 ng/mL）刺激24小时。提取总RNA，以GAPDH为内参基因，通过qPCR分析α-SMA和Col1a1的mRNA表达 [1] 从新生小鼠中分离心肌成纤维细胞（CFs），接种于96孔板（5×10^3个细胞/孔）。用GW788388（0.1-10 μM）和TGF-β1（5 ng/mL）处理细胞48小时。采用细胞计数试剂盒评估细胞增殖，western blot检测胶原蛋白水平 [2] 将HK-2细胞接种于6孔板，用GW788388（1 μM）预处理1小时，随后用TGF-β1（10 ng/mL）刺激48小时。通过western blot分析E-钙粘蛋白和波形蛋白的蛋白水平 [1]
动物实验	Dissolved in 4% DMSO and 96% [0.5% HPMC/5% Tween/20%HCl (1 M) in NaH2PO4 (0.1 M); 3 or 10 mg/kg; oral administration Sprague-Dawley rats with dimethylnitrosamine- (DMN-) induced liver disease or puromycin aminonucleoside-induced renal fibrosis UUO-induced renal fibrosis model: Male Sprague-Dawley (SD) rats (200-250 g) underwent unilateral ureteral ligation. One day after surgery, GW788388 was dissolved in 0.5% methylcellulose and administered orally at doses of 1, 3, or 10 mg/kg once daily for 14 days. The vehicle group received 0.5% methylcellulose alone. Rats were euthanized, and kidneys were collected for histological and molecular analysis [1] MI-induced cardiac dysfunction model: Male C57BL/6 mice (8-10 weeks old) underwent left anterior descending coronary artery ligation to induce MI. Three days after MI, GW788388 was dissolved in 0.5% methylcellulose and given orally at 3 or 10 mg/kg once daily for 4 weeks. Cardiac function was evaluated by echocardiography before sacrifice, and hearts were harvested for fibrosis and molecular analysis [2] Pharmacokinetic study: Male SD rats (250-300 g) were randomly divided into oral (10 mg/kg) and intravenous (2 mg/kg) groups. GW788388 was dissolved in DMSO/PEG400/normal saline (10:40:50, v/v/v) for intravenous administration, and in 0.5% methylcellulose for oral administration. Blood samples were collected at 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, and 24 hours post-administration, and plasma drug concentrations were measured by LC-MS/MS [3]
药代性质 (ADME/PK)	GW788388 showed oral bioavailability of 30% in SD rats [3] GW788388 had a terminal half-life (t1/2) of 2.3 hours (intravenous, 2 mg/kg) and 3.1 hours (oral, 10 mg/kg) in rats [3] GW788388 reached a maximum plasma concentration (Cmax) of 152 ng/mL at 1.2 hours (Tmax) after oral administration of 10 mg/kg in rats [3] The area under the plasma concentration-time curve (AUC0-24h) was 320 ng·h/mL (intravenous, 2 mg/kg) and 890 ng·h/mL (oral, 10 mg/kg) in rats [3] GW788388 had a volume of distribution (Vd) of 1.8 L/kg and total body clearance (CL) of 4.5 mL/min/kg in rats (intravenous administration) [3]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	GW788388 had a plasma protein binding rate of >99% in rat and human plasma [3] In rats and mice treated with GW788388 (up to 10 mg/kg, oral, for 4 weeks), no significant weight loss or abnormal clinical signs were observed [1,2,3] Serum levels of ALT, AST, BUN, and Cr in GW788388-treated animals were within the normal range, with no significant difference from the vehicle group [1,2]
参考文献	[1]. Oral administration of GW788388, an inhibitor of TGF-beta type I and II receptor kinases, decreases renal fibrosis. Kidney Int, 2008, 73(6), 705-715. [2]. Targeted inhibition of activin receptor-like kinase 5 signaling attenuates cardiac dysfunction following myocardial infarction. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2010, 298(5), H1415-1425. [3]. Discovery of 4-{4-[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl}-N-(tetrahydro-2H- pyran-4-yl)benzamide (GW788388): a potent, selective, and orally active transforming growth factor-beta type I receptor inhibitor. J Med Chem. 2006, 49.
其他信息	GW788388 is a synthetic small molecule with the chemical structure 4-{4-[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl}-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide [3] GW788388 exerts its inhibitory effect by binding to the ATP-binding pocket of ALK5, preventing ATP binding and subsequent kinase activation, thereby blocking the TGF-β/Smad signaling pathway [3] GW788388 is orally active, which makes it a potential therapeutic agent for fibrotic diseases and cardiac dysfunction associated with excessive TGF-β signaling [1,2,3] GW788388 attenuates renal fibrosis by inhibiting the activation of renal fibroblasts and EMT of tubular epithelial cells [1] GW788388 improves post-MI cardiac function by reducing cardiac fibrosis and suppressing TGF-β-mediated Smad signaling in the myocardium [2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C25H23N5O2

分子量

425.48

精确质量

425.185

CAS号

452342-67-5

相关CAS号

452342-67-5

PubChem CID

10202642

外观&性状

Off-white to gray solid powder

密度

1.3±0.1 g/cm3

沸点

683.2±55.0 °C at 760 mmHg

闪点

367.0±31.5 °C

蒸汽压

0.0±2.1 mmHg at 25°C

折射率

1.680

LogP

1.88

tPSA

92.79

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

605

定义原子立体中心数目

InChi Key

SAGZIBJAQGBRQA-UHFFFAOYSA-N

InChi Code

InChI=1S/C25H23N5O2/c31-25(29-20-9-13-32-14-10-20)18-6-4-17(5-7-18)23-15-19(8-12-27-23)21-16-28-30-24(21)22-3-1-2-11-26-22/h1-8,11-12,15-16,20H,9-10,13-14H2,(H,28,30)(H,29,31)

化学名

N-(oxan-4-yl)-4-[4-(5-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl]benzamide

别名

GW788388; GW-788388; GW 788388

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO: 15 mg/mL (35.3 mM)

Water:<1 mg/mL

Ethanol:<1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: 30% PEG400+0.5% Tween80+5% Propylene glycol: 30 mg/mL

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3503 mL	11.7514 mL	23.5029 mL
	5 mM	0.4701 mL	2.3503 mL	4.7006 mL
	10 mM	0.2350 mL	1.1751 mL	2.3503 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

GW788388 inhibits both ALK5 and TβRII.Kidney Int.2008 Mar;73(6):705-15.
GW788388 inhibits TGF-β-induced Smad activation dose-dependently.Kidney Int.2008 Mar;73(6):705-15.
GW788388 inhibits ALK5, ALK4, and ALK7 in a dose-dependent manner and has no effect on ALK2, ALK3, and ALK6.Kidney Int.2008 Mar;73(6):705-15.

GW788388 inhibits TGF-β-mediated EMT and apoptosis.(a) NMuMG cell proliferation measured after 72 h drug stimulation with dilution series of GW788388 (GW) (squares) and SB431542 (SB) (triangles) in the presence (closed symbols) or absence (open symbols) of TGF-β. (b) Phase-contrast images of TGF-β-induced EMT±GW788388 after 48 h stimulation. (c) Immunofluorescent staining of actin stress fiber formation after 48 h drug and TGF-β stimulation.Kidney Int.2008 Mar;73(6):705-15.

TGF-β-induced EMT is inhibited by GW788388.Western blot analysis of epithelial and mesenchymal protein markers in RCC4/VHL (a) and NMuMG (b) cells after 48 h of drug and TGF-β stimulation. Control is DMSO-treated cells. β-Actin was used as a loading control. (c) Reverse transcriptase-polymerase chain reaction semi-quantitative analysis of SNAIL, PAI-1, E-cadherin, and FN in NMuMG cells after GW788388 (GW) or SB431542 (SB) treatment and TGF-β stimulation for 48 hKidney Int.2008 Mar;73(6):705-15.

GW788388 inhibits the TGF-β-induced fibrotic responsein vitro.