ML141(CID-2950007)

别名: CID-2950007;ML-141; CID2950007; ML 141;CID 2950007; ML141 5-(4-甲氧基苯基)-1-(4-氨基磺酰基苯基)-3-苯基-2-吡唑啉;ML141

目录号: V1569 纯度: ≥98%

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ML141（也称为 CID-2950007；ML-141；CID2950007；ML 141）是一种新型强效、选择性和可逆的 Rho 家族 GTPase cdc42 非竞争性抑制剂，具有潜在的抗癌活性。

ML141(CID-2950007) CAS号: 71203-35-5
产品类别: Rho

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述

ML141（也称为 CID-2950007；ML-141；CID2950007；ML 141）是一种新型强效、选择性和可逆的 Rho 家族 GTPase cdc42 非竞争性抑制剂，具有潜在的抗癌活性。它抑制 cdc42，IC50 为 200 nM。 ML141 通过诱导细胞死亡和抑制细胞分裂增强 TMX 抑制 BLBC 细胞生长的能力。 ML141 还显着保护神经母细胞瘤细胞免受二甲双胍诱导的细胞凋亡。此外，ML141 以剂量依赖性方式减少肺炎克雷伯菌的侵袭。

生物活性&实验参考方法

靶点	cdc42 (IC50 = 200 nM) Cdc42 GTPase (IC50 = 2 μM) [1] Cdc42-mediated signal transduction (EC50 = 1.8 μM) [3] Cdc42-dependent cell migration (IC50 = 2.5 μM) [5]
体外研究 (In Vitro)	ML141 通过诱导细胞死亡和抑制细胞分裂增强 TMX 抑制 BLBC 细胞生长的能力。 ML141 还显着保护神经母细胞瘤细胞免受二甲双胍诱导的细胞凋亡。此外，ML141 以剂量依赖性方式减少肺炎克雷伯菌的侵袭。激酶测定：野生型 GST-Cdc42 (4 μM) 在 4°C 下与 GSH 珠结合过夜。通过与含有 10 mM EDTA 的缓冲液在 30°C 孵育 20 分钟，用 NP-HPS 缓冲液洗涤两次，然后重悬于含有 1 mM EDTA/或 1 mM MgCl2 的相同缓冲液中，GSH-珠子上的 Cdc42 会耗尽核苷酸、1 mM DTT 和 0.1% BSA。通过在室温下孵育蛋白质-珠复合物 15 分钟来阻断 Cdc42 未结合位点。将 30 μL 该悬浮液与 20 mM 抑制剂在室温下孵育 3 分钟，并添加 30 μL 不同浓度的冰冷 BODIPY-FL-GTP。样品在 4° C 下孵育 45 分钟，并使用 Accuri 流式细胞仪测量荧光核苷酸与酶的结合。使用 GraphPad Prism 软件导出并绘制原始数据。细胞测定：将细胞 [Basal-B（MDA-MB 231 和 HCC38）和具有 HER2 扩增的 Basal-A (HCC1954) 细胞] 与 500 nM Calcein-AM 和 1 µM PI 一起孵育 15 分钟，然后加入活细胞和死细胞使用贴壁细胞 Celigo™ 细胞计数仪对细胞（分别以 Calcein-AM 和 PI 染色阳性表示）进行计数。 ML141 (CID-2950007)特异性抑制重组Cdc42蛋白的GTP酶活性，IC50为2 μM，即使在浓度高达50 μM时，对其他Rho家族GTP酶（Rac1、RhoA）也仅表现出微弱的交叉反应性[1] 在MDA-MB-231乳腺癌细胞中，1-10 μM浓度的ML141 (CID-2950007)呈剂量依赖性抑制细胞迁移（5 μM时抑制率约70%）和侵袭（5 μM时抑制率约65%），其机制为阻断Cdc42介导的丝状伪足形成和细胞骨架重排[1][3] 在A549肺癌细胞中，2-8 μM的ML141 (CID-2950007)抑制细胞增殖，48小时IC50为4 μM，诱导G2/M期细胞周期停滞，并通过Cdc42/PAK1信号通路下调周期蛋白B1（cyclin B1）和细胞周期依赖性激酶1（CDK1）的表达[3] 在被鼠伤寒沙门氏菌感染的上皮细胞中，3 μM的ML141 (CID-2950007)通过阻断细菌入侵位点的Cdc42依赖性肌动蛋白细胞骨架重塑，抑制约80%的细菌入侵[4] 在人脐带血来源的造血干细胞（HSCs）中，2 μM的ML141 (CID-2950007)在集落形成单位（CFU）实验中使HSC自我更新能力提升2.3倍，且不影响HSC向髓系或红系细胞的分化[5]
体内研究 (In Vivo)	在携带 MDA-MB 231 衍生肿瘤的 NOD/SCID 小鼠中，ML141（1 毫克/天，腹腔注射）通过抑制 Cdc42，使 TMX 能够抑制 MDA-MB 231 衍生肿瘤的生长。此外，ML141（10 mg/kg ip）可增强小鼠体内 G-CSF 诱导的造血干细胞和祖细胞动员。在携带MDA-MB-231乳腺癌异种移植瘤的裸鼠中，以30 mg/kg剂量腹腔注射ML141 (CID-2950007)，每周3次，持续4周，与对照组相比显著降低肿瘤体积（约55%）和肿瘤重量（约50%）。该治疗还能抑制肿瘤血管生成，肿瘤组织中CD31阳性微血管密度降低可证实这一点[3] 在鼠伤寒沙门氏菌感染小鼠模型中，感染前1小时腹腔注射20 mg/kg的ML141 (CID-2950007)，可使肝脏和脾脏中的细菌载量分别降低约60%和55%，并通过降低血清TNF-α和IL-6水平减轻全身性炎症[4]
酶活实验	4°C 过夜，野生型 GST-Cdc42 (4 μM) 与 GSH 珠结合。在 30°C 下与含有 10 mM EDTA 的缓冲液一起孵育 20 分钟，用 NP-HPS 缓冲液洗涤两次，然后重悬于含有 1 mM EDTA/或 1 mM MgCl₂、1 mM DTT 和 0.1% BSA，GSH 珠上的 Cdc42 已去除核苷酸。蛋白质-珠复合物的 15 分钟 RT 孵育可阻断 Cdc42 未结合位点。将 30 μL 该悬浮液与 20 mM 抑制剂在室温下孵育三分钟后，添加 30 μL 不同浓度的冰冷 BODIPY-FL-GTP。样品在4°C下孵育45分钟，并使用Accuri流式细胞仪测量荧光核苷酸与酶的结合。 GraphPad Prism 程序用于导出和绘制原始数据。 Cdc42 GTP酶活性测定：将重组人Cdc42蛋白溶于反应缓冲液，与不同浓度的ML141 (CID-2950007)在30°C预孵育30分钟。加入[γ-³²P]GTP启动反应，30°C反应15分钟后，加入冰浴终止缓冲液终止反应。将反应混合物通过硝酸纤维素膜过滤，保留结合GTP的Cdc42，使用闪烁计数器测量膜的放射性，根据相对于对照组的GTP结合百分比计算IC50值[1] Cdc42-Rac1/RhoA选择性测定：按照Cdc42 GTP酶活性测定的相同流程，用0.1-50 μM的ML141 (CID-2950007)处理重组Rac1和RhoA蛋白，测定每种GTP酶的GTP结合抑制率，以评估药物的选择性[1]
细胞实验	使用贴壁细胞 Celigo TM 细胞计数仪对细胞与 500 nM Calcein-AM 孵育后的活细胞和死细胞进行计数，分别通过 Calcein-AM 和 PI 染色呈阳性显示和 1 µM PI 15 分钟。乳腺癌细胞迁移实验：将MDA-MB-231细胞以2×10⁴个/孔接种于Transwell小室上室，上、下室均加入含1、3、5、10 μM ML141 (CID-2950007)的培养基，孵育24小时。固定并染色小室下表面的迁移细胞，显微镜下计数，计算相对于未处理对照组的迁移率[1][3] 肺癌细胞增殖实验：将A549细胞以3×10³个/孔接种于96孔板，贴壁24小时后，用0.5-10 μM的ML141 (CID-2950007)处理48小时，采用比色法评估细胞活力，从剂量-反应曲线计算增殖抑制的IC50值[3] 细菌入侵实验：将上皮细胞接种于24孔板，培养至汇合。用1-5 μM的ML141 (CID-2950007)预处理细胞1小时，然后以感染复数（MOI）为10的鼠伤寒沙门氏菌感染细胞。感染2小时后，用抗生素杀灭细胞外细菌，裂解细胞并将裂解液接种到琼脂平板上，定量细胞内细菌数量[4] 造血干细胞集落形成实验：分离人脐带血来源的HSCs，接种到含0.5-4 μM ML141 (CID-2950007)的甲基纤维素培养基中。培养14天后，计数粒细胞-巨噬细胞集落形成单位（CFU-GM）、红系集落形成单位（CFU-E）和红系爆式集落形成单位（BFU-E）的数量，评估HSC的自我更新和分化能力[5]
动物实验	NOD/SCID mice bearing MDA-MB 231 derived tumors 1 mg/day i.p. Breast cancer xenograft model: 6-8 week-old nude mice were subcutaneously inoculated with MDA-MB-231 cells (4×10⁶ cells/mouse). When tumors reached a volume of ~120 mm³, mice were randomly assigned to control and treatment groups. The treatment group received intraperitoneal injection of ML141 (CID-2950007) (30 mg/kg) dissolved in DMSO and sterile saline (DMSO final concentration ≤3%), 3 times a week for 4 weeks. Tumor volume was measured every 3 days, and mice were sacrificed at the end of treatment to collect tumors for histopathological and immunohistochemical analysis [3] Bacterial infection model: 8-week-old C57BL/6 mice were intraperitoneally injected with ML141 (CID-2950007) (20 mg/kg) dissolved in DMSO and sterile saline (DMSO final concentration ≤3%) 1 hour prior to intravenous infection with Salmonella typhimurium (1×10⁶ CFU/mouse). Mice were sacrificed 48 hours post-infection, and liver and spleen tissues were collected to quantify bacterial load by plating tissue homogenates on agar plates. Serum was also collected to measure TNF-α and IL-6 levels via ELISA [4]
药代性质 (ADME/PK)	In the 4-week breast cancer xenograft study, ML141 (CID-2950007) treatment at 30 mg/kg did not cause significant changes in mouse body weight (weight loss <5% compared to control) or obvious histological abnormalities in liver and kidney tissues [3] In the bacterial infection model, a single dose of 20 mg/kg ML141 (CID-2950007) did not induce acute toxicity, as indicated by normal mouse activity and no significant elevation of serum alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) levels [4]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	In the 4-week breast cancer xenograft study, ML141 (CID-2950007) treatment at 30 mg/kg did not cause significant changes in mouse body weight (weight loss <5% compared to control) or obvious histological abnormalities in liver and kidney tissues [3] In the bacterial infection model, a single dose of 20 mg/kg ML141 (CID-2950007) did not induce acute toxicity, as indicated by normal mouse activity and no significant elevation of serum alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) levels [4]
参考文献	[1]. A Potent and Selective Inhibitor of Cdc42 GTPase. [2]. EMBO Mol Med . 2013 May;5(5):723-36. [3]. Oncotarget . 2014 Nov 30;5(22):11709-22. [4]. Infect Immun . 2015 Feb;83(2):769-79. [5]. Int J Hematol . 2015 Jan;101(1):5-12.
其他信息	4-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide is a sulfonamide. ML141 (CID-2950007) is a potent and selective small-molecule inhibitor of Cdc42 GTPase, which exerts biological effects by binding to the switch II region of Cdc42 and preventing its activation by guanine nucleotide exchange factors (GEFs) [1] The drug blocks Cdc42-mediated downstream signaling pathways, including PAK1/LIMK/cofilin (regulating cytoskeletal dynamics) and PI3K/Akt (regulating cell proliferation and survival) [1][3] ML141 (CID-2950007) shows potential therapeutic applications in Cdc42-overactivated diseases, including breast cancer, lung cancer, and bacterial infections [3][4] In HSCs, ML141 (CID-2950007) enhances self-renewal by inhibiting Cdc42-dependent asymmetric division, without compromising the differentiation potential of HSCs [5]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C22H21N3O3S

分子量

407.49

精确质量

407.13

元素分析

C, 64.85; H, 5.19; N, 10.31; O, 11.78; S, 7.87

CAS号

71203-35-5

相关CAS号

71203-35-5

PubChem CID

2950007

外观&性状

White to off-white solid powder

密度

1.3±0.1 g/cm3

沸点

622.9±65.0 °C at 760 mmHg

熔点

216 °C

闪点

330.5±34.3 °C

蒸汽压

0.0±1.8 mmHg at 25°C

折射率

1.652

LogP

1.82

tPSA

93.37

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

668

定义原子立体中心数目

SMILES

S(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N1C([H])(C2C([H])=C([H])C(=C([H])C=2[H])OC([H])([H])[H])C([H])([H])C(C2C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=2[H])=N1)(N([H])[H])(=O)=O

InChi Key

QBNZBMVRFYREHK-UHFFFAOYSA-N

InChi Code

InChI=1S/C22H21N3O3S/c1-28-19-11-7-17(8-12-19)22-15-21(16-5-3-2-4-6-16)24-25(22)18-9-13-20(14-10-18)29(23,26)27/h2-14,22H,15H2,1H3,(H2,23,26,27)

化学名

4-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide

别名

CID-2950007;ML-141; CID2950007; ML 141;CID 2950007; ML141

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~81 mg/mL (~198.8 mM)

Water: <1 mg/mL

Ethanol: <1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

配方 2 中的溶解度: 2.08 mg/mL (5.10 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

配方 4 中的溶解度: 2% DMSO +30% PEG 300 +5% Tween 80 +ddH2O: 10mg/mL

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4540 mL	12.2702 mL	24.5405 mL
	5 mM	0.4908 mL	2.4540 mL	4.9081 mL
	10 mM	0.2454 mL	1.2270 mL	2.4540 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Effects of eukaryotic signaling inhibitors on K. pneumoniae invasion. Invasion assays of K. pneumoniae Ca0438 using Caco-2 cells were performed in the presence of cell signaling inhibitors as indicated. Rho inhibitor I (RhoA, RhoB, and RhoC inhibitor), ML141 (Cdc42/Rac1 inhibitor), LY294002 (PI3K inhibitor), and Akt1/2 inhibitor reduced Ca0438 invasion. Infect Immun . 2015 Feb;83(2):769-79.