| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| 25g |
|
||
| 50g |
|
||
| 100g |
|
||
| 200g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Penicillin-binding proteins (PBPs). Penicillin G Potassium is a broad-spectrum penicillin antibiotic that binds to penicillin-binding proteins (PBPs). PBPs are enzymes that catalyze the synthesis of peptidoglycan, a critical component of the bacterial cell wall. By binding to PBPs, Penicillin G Potassium inhibits transpeptidase activity, disrupting cell wall biosynthesis and leading to bacterial cell lysis and death. The compound is a broad-spectrum antibiotic.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
青霉素G钾在体外对多种革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌表现出广谱抗菌活性。其活性可通过标准抗菌药物敏感性试验方法（肉汤微量稀释法或琼脂扩散法）进行评估。该化合物对敏感菌株的最低抑菌浓度（MIC）已得到充分表征。青霉素G钾是一种广谱青霉素类抗生素。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
青霉素G钾在临床上用于治疗多种细菌感染，包括肺炎、脑膜炎和败血症。该化合物可通过静脉注射或肌肉注射给药。其体内疗效已通过临床应用得到证实。青霉素G钾是一种广谱抗生素。
|
| 酶活实验 |
抗菌药物敏感性试验采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法，并遵循CLSI指南。将细菌菌株（例如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌）培养于合适的培养基中。将青霉素G钾进行系列稀释，并测试其对细菌的敏感性。最小抑菌浓度（MIC）定义为完全抑制可见细菌生长的最低浓度。试验中会加入质控菌株，以确保检测的有效性。
|
| 细胞实验 |
采用标准微生物学方法在细菌细胞培养物中评估抗菌活性。在含有适宜培养基的96孔板中进行肉汤微量稀释法试验。将细菌培养至对数生长期，并稀释至标准接种量。将青霉素G钾进行系列稀释后加入孔中。将培养板置于35℃培养16-20小时。通过目测或使用酶标仪测定最小抑菌浓度（MIC）值。每个实验均包含质控菌株和抗生素标准品。
|
| 动物实验 |
体内疗效评估采用细菌感染动物模型。青霉素G钾的给药途径为静脉注射或肌肉注射，剂量根据临床前研究确定。通过菌落形成单位（CFU）计数法定量感染组织中的细菌负荷。同时监测临床症状。每组样本量通常为6-10只动物。已开展肺炎、脑膜炎和败血症的临床研究。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
分子量：372.48。分子式：C16H17KN2O4S。CAS号：113-98-4。别名：苄青霉素钾、克立普坦、诺沃西林兽用制剂。外观：白色结晶性粉末。溶解性：水。储存：2-8℃，惰性气体保护。纯度：≥98%。青霉素G钾是一种广谱青霉素类抗生素。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
青霉素G钾在治疗剂量下通常耐受性良好。常见不良反应包括过敏反应（皮疹、过敏性休克）、胃肠道不适和注射部位反应。作为一种青霉素类药物，青霉素G钾禁用于对青霉素过敏的患者。标准毒理学研究表明，其获批用途的安全性良好。青霉素G钾已在许多国家获准临床使用。
|
| 参考文献 |
: Yang CJ, Tang HJ, Chang SY, Hsieh SM, Lee KY, Lee YT, Sheng WH, Yang SP, Hung
CC, Chang SC. Comparison of serological responses to single-dose azithromycin (2
g) versus benzathine penicillin G in the treatment of early syphilis in
HIV-infected patients in an area of low prevalence of macrolide-resistant
Treponema pallidum infection. J Antimicrob Chemother. 2016 Mar;71(3):775-82.
|
| 其他信息 |
苄青霉素钾是苄青霉素的有机钾盐，含有苄青霉素(1-)基团。青霉素G（钾或钠）是一种处方抗菌药物，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗某些严重的细菌感染，例如肺炎、脑膜炎、淋病和梅毒。肺炎和梅毒可能是与HIV相关的机会性感染。青霉素G钾是广谱青霉素类抗生素青霉素G的钾盐形式。青霉素G钾与青霉素结合蛋白（PBP）结合，PBP是一种催化肽聚糖合成的酶，肽聚糖是细菌细胞壁的重要组成部分。这会导致细胞壁合成中断，从而抑制细菌细胞生长并导致细胞裂解。青霉素是一种青霉素衍生物，通常以钠盐或钾盐形式用于治疗多种感染。它对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性球菌有效。由于其对γ-氨基丁酸介导的突触传递的影响，它也曾被用作实验性惊厥剂。另见：青霉素G（含有活性成分）。
青霉素G钾盐也称为苄青霉素钾、Crytapen和Novocillin vet。其IUPAC名称为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-7-氧代-6-[(2-苯乙酰基)氨基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钾。青霉素G钾盐是一种广谱青霉素类抗生素。它能与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁合成。它用于治疗肺炎、脑膜炎和败血症。目前已获得多个国家的监管部门批准。 |
| 分子式 |
C16H17KN2O4S
|
|---|---|
| 分子量 |
372.4805
|
| 精确质量 |
372.054
|
| 元素分析 |
333.09
|
| CAS号 |
113-98-4
|
| 相关CAS号 |
Penicillin G sodium salt;69-57-8;Penicillin G procaine hydrate;6130-64-9;Penicillin G benzathine;1538-09-6;Penicillin G benzathine tetrahydrate;41372-02-5;Penicillin G-d5 potassium;Penicillin G;61-33-6
|
| PubChem CID |
23664709
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 熔点 |
214-217 ℃
|
| 折射率 |
294 ° (C=1， H2O)
|
| tPSA |
114.84
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
24
|
| 分子复杂度/Complexity |
536
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
|
| SMILES |
[K+].S1C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[C@]([H])(C(=O)[O-])N2C([C@]([H])([C@@]12[H])N([H])C(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O)=O
|
| InChi Key |
IYNDLOXRXUOGIU-LQDWTQKMSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C16H18N2O4S.K/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9;/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22);/q;+1/p-1/t11-,12+,14-;/m1./s1
|
| 化学名 |
potassium (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
|
| 别名 |
Penicillin G Potassium Salt; Benzylpenicillin
|
| HS Tariff Code |
2941.10.2000
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 该产品在溶液状态不稳定，请现配现用。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~268.47 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (268.47 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6847 mL | 13.4235 mL | 26.8471 mL | |
| 5 mM | 0.5369 mL | 2.6847 mL | 5.3694 mL | |
| 10 mM | 0.2685 mL | 1.3424 mL | 2.6847 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
