| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| 200g |
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| Other Sizes |
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| 参考文献 |
: Yang CJ, Tang HJ, Chang SY, Hsieh SM, Lee KY, Lee YT, Sheng WH, Yang SP, Hung
CC, Chang SC. Comparison of serological responses to single-dose azithromycin (2
g) versus benzathine penicillin G in the treatment of early syphilis in
HIV-infected patients in an area of low prevalence of macrolide-resistant
Treponema pallidum infection. J Antimicrob Chemother. 2016 Mar;71(3):775-82.
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|---|---|
| 其他信息 |
苄青霉素钾是苄青霉素的有机钾盐。它含有苄青霉素(1-)基团。
青霉素G(钾或钠)是一种处方抗菌药物,经美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准,用于治疗某些严重的细菌感染,例如肺炎、脑膜炎、淋病、梅毒等。 肺炎和梅毒可能是 HIV 的机会性感染 (OI)。 青霉素G钾是青霉素G的钾盐形式,青霉素G是一种广谱青霉素类抗生素。青霉素G钾与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合,PBP 是一种催化肽聚糖合成的酶,肽聚糖是细菌细胞壁的重要组成部分。这会导致细胞壁合成中断,进而抑制细菌细胞生长并导致细胞裂解。 青霉素是一种青霉素衍生物,常以钠盐或钾盐的形式用于治疗多种感染。它对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性球菌有效。由于其对γ-氨基丁酸介导的突触传递的作用,它也曾被用作实验性惊厥剂。 另见:青霉素G(含有活性部分)。 |
| 分子式 |
C16H17KN2O4S
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|---|---|
| 分子量 |
372.4805
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| 精确质量 |
372.054
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| 元素分析 |
333.09
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| CAS号 |
113-98-4
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| 相关CAS号 |
Penicillin G sodium salt;69-57-8;Penicillin G procaine hydrate;6130-64-9;Penicillin G benzathine;1538-09-6;Penicillin G benzathine tetrahydrate;41372-02-5;Penicillin G-d5 potassium;Penicillin G;61-33-6
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| PubChem CID |
23664709
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
214-217 ℃
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| 折射率 |
294 ° (C=1, H2O)
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| tPSA |
114.84
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
536
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
[K+].S1C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[C@]([H])(C(=O)[O-])N2C([C@]([H])([C@@]12[H])N([H])C(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O)=O
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| InChi Key |
IYNDLOXRXUOGIU-LQDWTQKMSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H18N2O4S.K/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9;/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22);/q;+1/p-1/t11-,12+,14-;/m1./s1
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| 化学名 |
potassium (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
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| 别名 |
Penicillin G Potassium Salt; Benzylpenicillin
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| HS Tariff Code |
2941.10.2000
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: (1). 该产品在溶液状态不稳定,请现配现用。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~268.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (268.47 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6847 mL | 13.4235 mL | 26.8471 mL | |
| 5 mM | 0.5369 mL | 2.6847 mL | 5.3694 mL | |
| 10 mM | 0.2685 mL | 1.3424 mL | 2.6847 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。