BBO-11818

目录号: V121107 纯度: ≥98%

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BBO-11818 是一种口服有效的、高选择性（相对于 NRAS 和 HRAS）的非共价泛 KRAS 抑制剂（IC50=28-120 nM）。

BBO-11818 CAS号: 3029443-36-2
产品类别: Apoptosis

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

BBO-11818 是一种口服有效的、高选择性（相对于 NRAS 和 HRAS）的非共价泛 KRAS 抑制剂（IC50=28-120 nM）。BBO-11818 特异性结合于 Switch-II/Helix 3 口袋，通过诱导构象变化破坏 KRAS:RAF1 相互作用，并阻断 MAPK 信号通路。BBO-11818 具有显著的抗肿瘤活性，不仅能抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡，还能在异种移植模型中促进肿瘤消退。BBO-11818 与西妥昔单抗 (HY-P9905)、抗 PD-1 抗体或 PI3Kα 抑制剂联合使用时可产生协同效应。BBO-11818 已用于 KRAS 突变相关恶性肿瘤（如胰腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌）的研究[1][2]。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	BBO-11818（2.5 nM；21 天）抑制 Capan-2 PDAC (KRASG12V) 细胞的长期克隆形成能力[1]。 BBO-11818（3 nM；15 天）抑制 LS513 结直肠癌 (KRASG12D) 细胞的长期克隆形成能力[1]。 BBO-11818（30 nM；4 小时）强效且选择性地抑制 SOS 介导的 KRAS（野生型和致癌突变体）核苷酸交换，包括组成型 GTP 结合突变体 KRASA59G，但对 NRAS 无活性[2]。 BBO-11818（0.1–200 nM；96 小时）能有效抑制由野生型或致癌性 KRAS 突变体（包括组成型 GTP 结合的 KRASA59G）驱动的 Ba/F3 细胞的活力，但对 KRASG12R 和 KRASQ61X 突变体的活性降低 [2]。 BBO-11818（0–0.1 μM；72 小时和 96 小时）能有效且选择性地抑制由致癌性 KRAS 突变或 KRAS 扩增驱动的人类癌细胞系的 3D 球状体生长，对非 KRAS 驱动的细胞系活性极低 [2]。
体内研究 (In Vivo)	BBO-11818（10-100 mg/kg；口服；每日两次；持续28天）在携带KRASG12D突变的HPAC胰腺癌CDX模型中诱导了强效且具有统计学意义的肿瘤生长抑制和肿瘤消退[1]。 BBO-11818（10-100 mg/kg；口服；每日两次；持续28天）在携带KRASG12V突变的H441非小细胞肺癌CDX模型中诱导了强效、剂量依赖性且具有统计学意义的肿瘤生长抑制[1]。 BBO-11818（100 mg/kg；口服；每日两次）在携带KRASG12V突变的Capan-2胰腺癌CDX模型中显著降低了肿瘤细胞增殖并促进了细胞凋亡水平的升高[1]。 BBO-11818（10-100 mg/kg；口服；单剂量）在 KRASG12D 胰腺癌 (PDAC) 异种移植中产生剂量和时间依赖性的 pERK 和 DUSP6 抑制，pERK 抑制的体内 EC50 为 138 nmol/L，单次口服剂量为 100 mg/kg 时 pERK 水平最大降低 85%[2]。
细胞实验	细胞活力检测[2] 细胞系：KRAS依赖性Ba/F3细胞系（KRASG12A、G12D、G12R、G12S、G12V、G13D、A59G、Q61H、Q61K、Q61L、WT）浓度：11点1:3剂量滴定孵育时间：96小时结果：有效抑制KRAS依赖性Ba/F3细胞系的活力，EC50值如下：KRASG12A (0.824 nmol/L)、KRASG12D (1.33 nmol/L)、KRASG12S (0.505 nmol/L)、KRASG12V (5.84 nmol/L)、KRASG13D (1.13 nmol/L)、KRASA59G (3.28 nmol/L) nmol/L)，KRAS WT (8.99 nmol/L)。在 KRASG12R (22.9 nmol/L)、KRASQ61H (53.3 nmol/L)、KRASQ61K (48.4 nmol/L) 和 KRASQ61L (136 nmol/L) 细胞系中活性降低。细胞活力检测[2] 细胞系：人癌细胞系（KRASG12D、G12V、G12C、G12A、G12R、G12S、G13D、Q61X、KRASAMP、HRASmut、NRASmut、BRAFmut）浓度：九点 1:3 剂量滴定孵育时间：72 小时球体形成，96 小时孵育结果：有效抑制 KRAS 突变和 KRASAMP 细胞系中 3D 球体的活力以下为平均 EC50 值：KRASG12D (2.21 nmol/L)、KRASG12V (31.2 nmol/L)、KRASG12C (2.26 nmol/L)、KRASG12A (5.32 nmol/L)、KRASG12S (3.09 nmol/L)、KRASG13D (71.7 nmol/L)、KRASAMP (7.62 nmol/L)。在 KRASG12R (400 nmol/L) 和 KRASQ61X (3170 nmol/L) 细胞系中活性有限，在 HRASmut (4030 nmol/L)、NRASmut (3720 nmol/L) 和 BRAFmut (7430 nmol/L) 细胞系中活性极低。
动物实验	动物模型：免疫缺陷小鼠[1] 剂量：10 mg/kg；30 mg/kg；100 mg/kg 给药途径：口服；每日两次；持续28天结果：10 mg/kg 每日两次给药时，肿瘤生长抑制率（TGI）达到56%，具有统计学意义。在 30 mg/kg BID 剂量下，肿瘤生长抑制率 (TGI) 达到 87%，平均肿瘤消退率 (REG) 达到 57%，具有统计学意义。在 100 mg/kg BID 剂量下，肿瘤生长抑制率 (TGI) 达到 87%，平均肿瘤消退率 (REG) 达到 57%，具有统计学意义。在 10 mg/kg BID 剂量下，肿瘤生长抑制率 (TGI) 达到 14%，与溶剂对照组相比具有统计学意义。在 30 mg/kg BID 剂量下，肿瘤生长抑制率 (TGI) 达到 42%，与溶剂对照组相比具有统计学意义。在 100 mg/kg BID 剂量下，肿瘤生长抑制率 (TGI) 达到 81%，与溶剂对照组相比具有统计学意义。动物模型：BALB/c 裸鼠[2] 剂量：10 mg/kg；30 mg/kg；100 mg/kg 给药途径：口服；单次给药结果：与对照组相比，10 mg/kg 给药后 6 小时肿瘤 pERK 水平降低 27%。与对照组相比，30 mg/kg 给药后 6 小时肿瘤 pERK 水平降低 45%。与对照组相比，100 mg/kg 给药后 6 小时肿瘤 pERK 水平降低 85%。与对照组相比，10 mg/kg 给药后 6 小时肿瘤 DUSP6 mRNA 水平降低 27%。与对照组相比，30 mg/kg 给药后 6 小时肿瘤 DUSP6 mRNA 水平降低 54%。与对照组相比，100 mg/kg 给药后 6 小时肿瘤 DUSP6 mRNA 水平降低 84%。在给药后 2 小时，pERK 水平分别降低 67%、85%、81% 和 77%。与载体组相比，分别在给药后 6、12 和 24 小时，100 mg/kg 剂量组的 DUSP6 水平降低了 60%、84%、81% 和 66%。与载体组相比，100 mg/kg 剂量组在给药后 2、6、12 和 24 小时，DUSP6 水平分别降低了 60%、84%、81% 和 66%。 pERK 抑制剂的体内 EC50 为 138 nmol/L，EC90 为 411 nmol/L。
参考文献	[1]. Discovery of BBO-11818, a Potent and Selective Noncovalent Inhibitor of (ON) and (OFF) KRAS with Activity against Multiple Oncogenic Mutants[J]. Cancer Discovery, 2026: OF1-OF20. [2]. Discovery of BBO-11818, a Potent and Selective Noncovalent Inhibitor of (ON) and (OFF) KRAS with Activity against Multiple Oncogenic Mutants. Cancer Discov. Published online March 6, 2026.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C34H33F6N7O3S
分子量	733.73
精确质量	733.227
CAS号	3029443-36-2
PubChem CID	177700565
外观&性状	Off-white to light yellow powder
LogP	7.4
tPSA	149
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	16
可旋转键数目(RBC)	8
重原子数目	51
分子复杂度/Complexity	1330
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CCN([C@H]1CCN(C1)C(=O)OC)C2=NC(=NC3=C(C(=C(C=C32)C(F)(F)F)C4=C5C(=C(SC5=C(C=C4)F)N)C#N)F)OC[C@@]67CCCN6C[C@@H](C7)F
InChi Key	VJMZMAQRBQSNHW-AXZPFCHASA-N
InChi Code	InChI=1S/C34H33F6N7O3S/c1-3-47(18-7-10-45(15-18)32(48)49-2)30-20-11-22(34(38,39)40)25(19-5-6-23(36)28-24(19)21(13-41)29(42)51-28)26(37)27(20)43-31(44-30)50-16-33-8-4-9-46(33)14-17(35)12-33/h5-6,11,17-18H,3-4,7-10,12,14-16,42H2,1-2H3/t17-,18+,33+/m1/s1
化学名	methyl (3S)-3-[[7-(2-amino-3-cyano-7-fluoro-1-benzothiophen-4-yl)-8-fluoro-2-[[(2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl]methoxy]-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]-ethylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~136.29 mM; With ultrasound)
溶解度 (体内实验)	Solubility in Formulation 1: 2.5 mg/mL (3.41 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (add these co-solvents sequentially from left to right, and one by one), suspension solution; with ultrasonication. For example, if 1 mL of working solution is to be prepared, you can add 100 μL of 25.0 mg/mL clear DMSO stock solution to 900 μL of 20% SBE-β-CD physiological saline solution and mix evenly. Preparation of 20% SBE-β-CD in Saline (4°C，1 week): Dissolve 2 g SBE-β-CD powder in 10 mL saline to obtain a clear solution. Solubility in Formulation 2: ≥ 2.5 mg/mL (3.41 mM) (saturation unknown) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (add these co-solvents sequentially from left to right, and one by one), clear solution. For example, if 1 mL of working solution is to be prepared, you can add 100 μL of 25.0 mg/mL clear DMSO stock solution to 900 μL corn oil and mix evenly. 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~136.29 mM; With ultrasound)

溶解度 (体内实验)

Solubility in Formulation 1: 2.5 mg/mL (3.41 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (add these co-solvents sequentially from left to right, and one by one), suspension solution; with ultrasonication.
For example, if 1 mL of working solution is to be prepared, you can add 100 μL of 25.0 mg/mL clear DMSO stock solution to 900 μL of 20% SBE-β-CD physiological saline solution and mix evenly.
Preparation of 20% SBE-β-CD in Saline (4°C，1 week): Dissolve 2 g SBE-β-CD powder in 10 mL saline to obtain a clear solution.

Solubility in Formulation 2: ≥ 2.5 mg/mL (3.41 mM) (saturation unknown) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (add these co-solvents sequentially from left to right, and one by one), clear solution.
For example, if 1 mL of working solution is to be prepared, you can add 100 μL of 25.0 mg/mL clear DMSO stock solution to 900 μL corn oil and mix evenly. 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.3629 mL	6.8145 mL	13.6290 mL
	5 mM	0.2726 mL	1.3629 mL	2.7258 mL
	10 mM	0.1363 mL	0.6814 mL	1.3629 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。