| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外活性：茜素弱抑制 CYP2A6 和 CYP2E1。茜素对 CYP1B1 显示出竞争性抑制作用，Ki 为 0.5 μM。茜素可降低 CYP1A2 或 CYP1B1 各自诱导的 MeIQx 的致突变性，但不能有效降低 B[a]P 诱导的突变。茜素对大鼠肝微粒体中碘酚衍生的苯氧基自由基、超氧阴离子自由基和脂质过氧化具有抗氧化剂作用。细胞实验：茜素被证明具有抗肿瘤功效。它在体外抑制前列腺癌、乳腺癌和骨肉瘤细胞系的细胞生长。其中，骨肉瘤细胞似乎最敏感。 Alizarin对三种骨肉瘤细胞系Saos-2、MG-63和U-2 OS的IC50值分别为27.5、29和69.9μg/ml。茜素通过阻断细胞增殖而不是诱导细胞凋亡来抑制细胞生长。它抑制 ERK 的磷酸化。此外，茜素还被发现可诱导 S 期停滞以及 G0/G1 和 G2/M 期的减少。
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| 体内研究 (In Vivo) |
茜素还可降低中毒动物肝脏中硫代巴比妥酸反应物质的含量和丙氨酸转氨酶的血清水平
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| 动物实验 |
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| 参考文献 |
Mutat Res.2002 Oct 31;508(1-2):147-56.
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| 分子式 |
C14H8O4
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|---|---|---|
| 分子量 |
240.21
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| CAS号 |
72-48-0
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| 相关CAS号 |
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| SMILES |
O=C1C2=C(C=CC=C2)C(C3=CC=C(O)C(O)=C13)=O
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| 别名 |
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外) |
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1630 mL | 20.8151 mL | 41.6302 mL | |
| 5 mM | 0.8326 mL | 4.1630 mL | 8.3260 mL | |
| 10 mM | 0.4163 mL | 2.0815 mL | 4.1630 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Fluconazole (UK49858)
Itraconazole
PF-4981517
Naringenin
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