| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human cytochrome P450 enzymes: CYP1A1 (IC50 = 6.2 μM), CYP1A2 (IC50 = 10.0 μM), CYP1B1 (IC50 = 2.7 μM; Ki = 0.5 μM, competitive inhibition).[1]
The targets of Alizarin include cytochrome P450 enzymes (CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1). It strongly inhibits these P450 isoforms with IC50 values of 6.2 μM, 10.0 μM, and 2.7 μM, respectively. Alizarin is also used as a staining agent that binds to free calcium and certain calcium compounds, staining them a red or light purple color. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
茜素对CYP2A6和CYP2E1的抑制作用较弱。茜素对CYP1B1表现出竞争性抑制作用，Ki值为0.5 μM。茜素可降低CYP1A2或CYP1B1诱导的MeIQx的致突变性，但对B[a]P诱导的突变性抑制作用不明显。茜素对碘酚衍生的苯氧自由基、超氧阴离子自由基以及大鼠肝微粒体中的脂质过氧化具有抗氧化作用。
细胞实验：茜素已被证实具有抗肿瘤活性。体外实验表明，茜素可抑制前列腺癌、乳腺癌和骨肉瘤细胞系的生长。其中，骨肉瘤细胞似乎最为敏感。茜素对三种骨肉瘤细胞系 Saos-2、MG-63 和 U-2 OS 的 IC50 值分别为 27.5、29 和 69.9 μg/ml。茜素通过阻断细胞增殖而非诱导细胞凋亡来抑制细胞生长。它抑制 ERK 的磷酸化。此外，茜素还被发现能诱导 S 期阻滞，并减少 G0/G1 期和 G2/M 期细胞的比例。茜素以剂量依赖的方式强烈抑制人重组 CYP1A1、CYP1A2 和 CYP1B1 的活性，对 CYP2A6 和 CYP2E1 的抑制作用较弱，但对 CYP2C19、CYP3A4 或 CYP3A5 没有抑制作用。胭脂红酸未显示抑制作用。[1] 对于CYP1B1介导的7-乙氧基香豆素O-脱乙基化反应，茜素表现出竞争性抑制作用，Ki值为0.5 μM。Lineweaver-Burk作图显示k值（斜率）与茜素浓度成正比，表明一个茜素分子与一个CYP1B1分子相互作用。 CYP1B1 的 Km 值为 11 μM。[1] 在以共表达人 CYP 和 NADPH-细胞色素 P450 还原酶的鼠伤寒沙门氏菌 TA1538 进行的 Ames 试验中，茜素以剂量依赖的方式抑制了 MeIQx（由 CYP1A2 或 CYP1B1 激活）的致突变性，但不能有效降低 B[a]P（由 CYP1A1 或 CYP1B1 激活）的致突变性。茜素不能抑制 AFB1（由 CYP3A4 激活）的致突变性。[1] 体外实验表明，茜素是 CYP1A1、CYP1A2 和 CYP1B1 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 6.2 μM、10.0 μM 和 2.7 μM。它还可用作生物学研究中的染色剂，因为它能将游离钙和某些钙化合物染成红色或浅紫色。这些体外活性已通过酶学和组织化学分析得到证实。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
茜素还能降低中毒动物肝脏中硫代巴比妥酸反应物质的含量和血清中丙氨酸氨基转移酶的水平。
在体内，茜素不用作治疗药物。它主要用作生物医学研究中的染色剂，这些研究涉及骨骼生长、骨质疏松症、骨髓、血管系统中的钙沉积、细胞信号传导、基因表达、组织工程和间充质干细胞。它可以对钙沉积进行染色，从而实现可视化和定量分析。 |
| 酶活实验 |
在大肠杆菌膜组分中，我们测定了与 NADPH-细胞色素 P450 还原酶共表达的人重组 CYP（CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1、CYP2A6、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4 和 CYP3A5）的酶活性。对于 CYP1A1 和 CYP1B1，分别使用 40 μM 和 20 μM 的底物，通过 7-乙氧基香豆素 O-脱乙基化反应测定其活性，并进行荧光定量分析。对于 CYP1A2，通过 7-乙氧基试卤灵 O-脱乙基化反应测定其活性。对于 CYP2A6，通过香豆素 7-羟基化反应测定其活性。对于 CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4 和 CYP3A5，采用 HPLC 紫外检测法进行代谢物定量：CYP2C19 通过 (S)-美芬妥英的 4'-羟基化进行定量，CYP2E1 通过氯唑沙宗的 6-羟基化进行定量，CYP3A4/3A5 通过咪达唑仑的 1'-羟基化进行定量（CYP3A4 为 20 μM，CYP3A5 为 7 μM），以地西泮为内标。为了评估茜素对 CYP1B1 的 Ki 值，在 0.2-1.6 μM 茜素存在下，以 2.5 至 40 μM 的底物浓度测定了酶活性。[1]
茜素的非细胞酶活性测定包括使用纯化的酶和适当的底物测定其对 CYP450 同工酶的抑制作用。在这些测定中，CYP1A1 (6.2 μM)、CYP1A2 (10.0 μM) 和 CYP1B1 (2.7 μM) 的 IC50 值被确定。这些测定证实了该化合物作为 P450 抑制剂的活性。 |
| 细胞实验 |
采用共表达人CYP和NADPH-细胞色素P450还原酶的鼠伤寒沙门氏菌TA1538菌株（TA1538 1A1/OR、1A2/OR、1B1/OR或3A4/OR）进行Ames试验。细菌在改良的Terrific Broth培养基中于30℃培养8小时（TA1538 1A2/OR菌株在25℃培养），然后用1.5 mM IPTG诱导18小时。离心收集菌体，并用0.1 M磷酸钠缓冲液（pH 7.4）重悬，使菌体浓度达到1-2×10⁹个细胞/ml。将细菌悬液（约 10^8 个细胞）与诱变剂（CYP1A2 为 0.1 μM MeIQx，CYP1B1 为 0.5 μM MeIQx，CYP1A1/CYP1B1 为 1.5 μM B[a]P，或 CYP3A4 为 25 μM AFB1）在有或无茜素（10^-3 至 10^-7 M）的情况下于 37°C 孵育 20 分钟，不添加 S9 混合物。两天后，计数 His+ 回复突变菌落。[1]
茜素的体外细胞检测通常不用于检测其 P450 抑制活性。然而，其染色特性可用于细胞检测中以检测钙沉积。培养细胞并用茜素红 S 染色，然后观察并定量钙沉积。 |
| 动物实验 |
由于茜素并非治疗药物，因此通常不进行体内动物实验。然而，它常用于离体研究中，对组织中的钙沉积进行染色。组织用茜素红S染色以显示矿化情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
茜素是一种分子量为240.21 g/mol的小分子。它不溶于水，但溶于碱、醇和乙醚。它可用作pH指示剂，也可用作钙、铊、钛和锆的组织化学试剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
茜素并非药物，也未确定其治疗安全性。它通常被认为可安全用作实验室试剂和染料。在将茜素作为研究用化学品处理时，应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
Mutat Res.2002 Oct 31;508(1-2):147-56.
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| 其他信息 |
茜素是一种二羟基蒽醌，即蒽-9,10-二酮，其两个羟基分别位于1位和2位。它可用作发色团、染料和植物代谢物。茜素已在茜草（Rubia lanceolata）、茜草（Rubia argyi）和其他具有相关数据的生物体中被报道。另见：茜草（Rubia tinctorum）的根（部分）。
茜素比紫红素少一个羟基（缺少4位羟基），这可能是二者抗基因毒性作用和CYP抑制效力差异的原因。茜素抑制CYP1A2和降低苯并[a]芘（B[a]P）致突变性的效果不如紫红素。它是CYP1B1的竞争性抑制剂，而紫红素则表现出混合型抑制作用。茜素的抗基因毒性至少部分归因于其对CYP介导的诱变剂生物活化的抑制作用。这些蒽醌类化合物在适当剂量下可能具有化学预防作用。[1] 茜素（1,2-二羟基蒽醌）是一种有机化合物，历史上曾用作红色染料。它是CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1的强效抑制剂，IC50值分别为6.2 μM、10.0 μM和2.7 μM。它常用于生物医学研究中作为钙染色剂。茜素并非药物，而是作为研究试剂使用。 |
| 分子式 |
C14H8O4
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|---|---|---|
| 分子量 |
240.21
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| 精确质量 |
240.042
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| CAS号 |
72-48-0
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
6293
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| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
430.0±40.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
287 °C
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| 闪点 |
228.0±23.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.733
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| LogP |
4.09
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| tPSA |
74.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
378
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H8O4/c15-10-6-5-9-11(14(10)18)13(17)8-4-2-1-3-7(8)12(9)16/h1-6,15,18H
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| 化学名 |
1,2-dihydroxyanthracene-9,10-dione
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 48 mg/mL (199.8 mM)
Water: 1 mg/mL (Insoluble) Ethanol: 1 mg/mL |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.41 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.41 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1630 mL | 20.8151 mL | 41.6302 mL | |
| 5 mM | 0.8326 mL | 4.1630 mL | 8.3260 mL | |
| 10 mM | 0.4163 mL | 2.0815 mL | 4.1630 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02329548 | Completed | Other: Alizarin Red | Postural Tachycardia Syndrome Syncope |
Nationwide Children's Hospital | December 2014 | Not Applicable |
| NCT03104166 | Completed | Device: Medium Cut-Off (MCO) dialysis membrane |
Vascular Calcification | Charite University, Berlin, Germany | January 22, 2018 | Not Applicable |
| NCT02676921 | Completed | Sinus; Empyema, Maxillary (Chronic) | BERBERI ANTOINE | March 2014 | ||
| NCT03105284 | Completed | Procedure: Liposuction | Mesenchymal Stem Cells | University of Aarhus | September 1, 2016 | Not Applicable |
氟康唑
伊曲康唑
PF-4981517
柚皮素
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MSDS
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