| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Inhibition of LPS-induced phosphorylation of IκB-α, p38 MAPK, and ERK MAPK in microglial cells, without affecting JNK phosphorylation [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
Diosgenin glucoside (1, 5, 10 µM) 单独在无血清DMEM中孵育24小时，对大鼠原代小胶质细胞和BV-2小胶质细胞的活力无细胞毒性作用[1]
Diosgenin glucoside (1, 5, 10 µM) 抑制了LPS孵育所致的大鼠原代小胶质细胞和BV-2细胞的活性诱导细胞死亡[1] Diosgenin glucoside (1, 5, 10 µM) 以剂量依赖方式抑制LPS激活的大鼠原代小胶质细胞和BV-2细胞中一氧化氮、肿瘤坏死因子-α和白介素-6等促炎M1标志物的产生[1] Diosgenin glucoside (10 µM) 抑制了LPS诱导的BV-2细胞中诱导型一氧化氮合酶、肿瘤坏死因子-α、白介素-6、白介素-1β、白介素-17和白介素-23的mRNA表达[1] Diosgenin glucoside 不影响LPS激活的原代小胶质细胞和BV-2细胞中抗炎M2标志物白介素-10和白介素-1受体拮抗剂的产生，也不逆转LPS诱导的CD206蛋白表达抑制[1] Diosgenin glucoside 对LPS诱导的BV-2细胞中白介素-1受体拮抗剂、白介素-10、粒细胞集落刺激因子、细胞因子信号转导抑制因子3、CD206、抵抗素样α和几丁质酶3样3的mRNA表达无影响。它抑制LPS诱导的环氧合酶-2 mRNA表达，但不影响环氧合酶-1和精氨酸酶-1的mRNA水平[1] Diosgenin glucoside 对IL-4诱导的BV-2细胞中白介素-10、CD206、精氨酸酶-1和几丁质酶3样3的mRNA表达无影响[1] Diosgenin glucoside (10 µM) 显著抑制LPS诱导的BV-2细胞中IκB-α、p38 MAPK和ERK MAPK的磷酸化，但不影响JNK磷酸化[1] 与单独LPS处理的细胞条件培养基相比，用LPS和Diosgenin glucoside (10 µM) 处理的BV-2细胞的条件培养基对Neuro-2a神经元细胞的毒性显著降低，表明其通过调节小胶质细胞分泌实现间接神经保护作用[1] |
| 细胞实验 |
细胞活力测试（CCK-8法）：将原代小胶质细胞和BV-2细胞与Diosgenin glucoside (1, 5或10 µM)在无血清DMEM中孵育24小时。然后加入10% CCK-8溶液，孵育0.5小时后，用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度[1]
活性诱导细胞死亡评估：细胞用Diosgenin glucoside (1, 5或10 µM)预处理30分钟，然后在无血清DMEM中用LPS（BV-2细胞为0.1 µg/mL，原代小胶质细胞为1 µg/mL）刺激24小时，随后进行CCK-8检测[1] 一氧化氮和细胞因子水平测定：用Diosgenin glucoside (1, 5或10 µM)预处理细胞30分钟，然后用LPS刺激24小时。使用Griess试剂测定上清液亚硝酸盐水平，并在550 nm波长读取吸光度。使用酶联免疫吸附测定试剂盒测定白介素-6和肿瘤坏死因子-α水平[1] 实时定量PCR：BV-2细胞用LPS (0.1 µg/mL) 和/或 Diosgenin glucoside 处理8小时，或用白介素-4 (40 ng/mL) 和/或 Diosgenin glucoside 处理8小时。提取总RNA，逆转录为cDNA，使用特异性引物和SYBR Green PCR Master Mix定量mRNA水平[1] 细胞因子ELISA测定：细胞用Diosgenin glucoside 预处理30分钟，然后用LPS刺激24小时。使用ELISA试剂盒测定上清液中肿瘤坏死因子-α、白介素-6、白介素-10和白介素-1受体拮抗剂的浓度[1] 蛋白质印迹分析：BV-2细胞用LPS和/或 Diosgenin glucoside (10 µM) 处理1小时。提取总蛋白并进行定量，通过电泳分离，转膜，使用针对IκB-α、磷酸化JNK、JNK、磷酸化p38、p38、磷酸化ERK、ERK和β-肌动蛋白的一抗进行孵育，随后使用相应的二抗进行检测[1] 免疫荧光：将用LPS和/或 Diosgenin glucoside (10 µM) 处理24小时的BV-2细胞固定、封闭，并用抗CD206抗体和荧光二抗染色。细胞核用DAPI染色，样品在共聚焦显微镜下观察[1] 小胶质细胞条件培养基毒性测定：BV-2细胞用LPS (0.1 µg/mL) 和/或 Diosgenin glucoside (1, 5或10 µM) 刺激24小时。然后将条件培养基应用于Neuro-2a细胞24小时，随后使用CCK-8法评估Neuro-2a细胞活力[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
浓度为 1、5 和 10 µM 的薯蓣皂苷葡糖苷在孵育 24 小时后，对大鼠原代小胶质细胞和 BV-2 小胶质细胞均未显示出细胞毒性作用 [1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
薯蓣皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖苷是一种甾醇-3-β-D-葡萄糖苷，其甾醇成分为薯蓣皂苷元。它是一种代谢产物。它是一种甾醇-3-β-D-葡萄糖苷、单糖衍生物、六环三萜类化合物和螺缩酮。它在功能上与薯蓣皂苷元相关。它来源于螺甾烷的氢化物。
据报道，二糖苷存在于薯蓣（Dioscorea panthaica）、黄精（Polygonatum zanlanscianense）和其他有相关数据的生物体中。 薯蓣皂苷 是从蒺藜（Tribulus terrestris L.）中提取的一种皂苷化合物。[1] 研究表明，薯蓣皂苷 选择性地抑制活化小胶质细胞中促炎性 M1 标志物（例如 IL-1β、NO、IL-6、TNF-α、IL-17、IL-23）的产生/表达，同时保留几种抗炎性 M2 标志物（例如 IL-10、IL-1Ra、CD206、Arg-1），从而调节小胶质细胞极化。[1] 薯蓣皂苷 的神经保护作用似乎是间接的，通过……实现。通过减少活化的小胶质细胞释放神经毒性促炎因子，而非直接保护神经元，薯蓣皂苷具有治疗小胶质细胞介导的神经炎症性疾病的潜力[1]。 |
| 分子式 |
C33H52O8
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|---|---|
| 分子量 |
576.7612
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| 精确质量 |
576.366
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| CAS号 |
14144-06-0
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| 相关CAS号 |
Diosgenin;512-04-9
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| PubChem CID |
11827970
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
705.1±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
380.2±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±5.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.594
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| LogP |
3.89
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| tPSA |
117.84
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
1030
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| 定义原子立体中心数目 |
16
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| SMILES |
C[C@@H]1CC[C@@]2([C@H]([C@H]3[C@@H](O2)C[C@@H]4[C@@]3(CC[C@H]5[C@H]4CC=C6[C@@]5(CC[C@@H](C6)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O)O)O)C)C)C)OC1
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| InChi Key |
WXMARHKAXWRNDM-GAMIEDRGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C33H52O8/c1-17-7-12-33(38-16-17)18(2)26-24(41-33)14-23-21-6-5-19-13-20(8-10-31(19,3)22(21)9-11-32(23,26)4)39-30-29(37)28(36)27(35)25(15-34)40-30/h5,17-18,20-30,34-37H,6-16H2,1-4H3/t17-,18+,20+,21-,22+,23+,24+,25-,26+,27-,28+,29-,30-,31+,32+,33-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~216.73 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7338 mL | 8.6691 mL | 17.3382 mL | |
| 5 mM | 0.3468 mL | 1.7338 mL | 3.4676 mL | |
| 10 mM | 0.1734 mL | 0.8669 mL | 1.7338 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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