| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
体内L-乳酸的积累已被证实具有毒性。在乳酸性酸中毒时，过量的细胞内乳酸会释放到血液中，为了维持血液的电中性，也需要释放阳离子到血液中。这会降低血液pH值。乳酸可能对发育中大脑的GABA能网络产生强烈的作用，使其抑制作用比之前认为的更强，其作用机制可能是通过更好地支持代谢物、改变细胞内基础pH值或两者兼有。（维基百科） 毒性数据 LC50（大鼠）> 7,940 mg/m3/4hr |
|---|---|
| 其他信息 |
(S)-乳酸是具有(S)-构型的乳酸的旋光异构体。它既是大肠杆菌的代谢产物，也是人体的代谢产物。它是一种2-羟基丙酸，也是一种(2S)-2-羟基单羧酸。它是(S)-乳酸的共轭酸，也是(R)-乳酸的对映异构体。
L-乳酸是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。 据报道，拟南芥、人类和其他有相关数据的生物体中也存在L-乳酸。 L-乳酸是乳酸的左旋异构体，是人体内具有生物活性的同工酶。乳酸或乳酸盐是在丙酮酸经乳酸脱氢酶发酵过程中产生的。除了产生乳酸外，该反应还会产生烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD)，后者随后用于糖酵解，生成能量来源三磷酸腺苷 (ATP)。乳酸参与多种生化过程，并在剧烈运动期间于肌肉中产生。传统上，危重患者的乳酸水平测定被用于对预后不良的患者进行分层。然而，血浆乳酸水平是多种因素精细相互作用的结果，这些因素影响着乳酸生成和清除之间的平衡。当氧气供应与消耗不匹配时，像人类这样被迫产生 ATP 以维持自身机体的生物体会以多种方式进行适应，直至能量衰竭。乳酸作为适应性反应的一部分，可用于评估供需失衡的严重程度。在这种情况下，干预时机至关重要：只要氧气供应机制（即线粒体）完好无损，早期有效的治疗就可能使细胞恢复到正常状态。相反，一旦线粒体功能紊乱，即使在正常氧合条件下也会发生能量衰竭。因此，危重患者乳酸水平升高可被视为潜在可逆状态的早期标志。多项研究表明，恶性转化与糖酵解通量增加以及厌氧和需氧细胞乳酸排泄增加相关。在首次诊断时，利用定量生物发光成像技术对患者各种原发性癌（子宫颈癌、头颈部癌、结直肠癌）进行检测，发现不同肿瘤或同一病灶内肿瘤的乳酸浓度可能相对较低或极高（高达 40 μmol/g）。在所有研究的肿瘤类型中，高摩尔浓度的乳酸均与疾病早期远处转移的高发生率相关。低乳酸肿瘤（中位数<约8微摩尔/克）与高乳酸病变（乳酸>约8微摩尔/克）相比，总生存期和无病生存期均更长。与周围正常组织相比，大多数此类肿瘤中乳酸脱氢酶表达上调。(A3333, A3334)。 L-乳酸是酿酒酵母中发现或产生的代谢产物。 它是糖发酵（氧化、代谢）过程中的正常中间产物。浓缩形式用于内服以防止胃肠道发酵。（引自Stedman，第26版） 另见：聚乳酸，L-（单体）；山金车；乳酸，L-；氧化锌（成分）；乳酸（注释已移至）……查看更多…… 药物适应症 避孕 |
| 分子式 |
C3H6O3
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|---|---|
| 分子量 |
90.07
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| 精确质量 |
90.031
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| CAS号 |
79-33-4
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| 相关CAS号 |
Sodium (S)-2-hydroxypropanoate;867-56-1;L-Lactic acid-13C3;87684-87-5;L-Lactic acid-2-13C1;740788-63-0
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| PubChem CID |
107689
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow <53°C powder,>53°C liquid
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
227.6±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
52-54°C
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| 闪点 |
109.9±16.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.451
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| LogP |
-0.7
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
59.1
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[C@H](O)(C)C(=O)O
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| InChi Key |
JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-hydroxypropanoic acid
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| 别名 |
L-(+)-Lactic acid; Paralactic acid; L-Lactic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~1110.12 mM)
DMSO : ~100 mg/mL (~1110.12 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (23.09 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (23.09 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (23.09 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (1110.12 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 11.1025 mL | 55.5124 mL | 111.0248 mL | |
| 5 mM | 2.2205 mL | 11.1025 mL | 22.2050 mL | |
| 10 mM | 1.1102 mL | 5.5512 mL | 11.1025 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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