| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
L-Lactic acid is an agonist of the hydroxycarboxylic acid receptor 1 (HCA1, also known as HCAR1). It is a natural ligand for this receptor, which is involved in metabolic regulation. It also serves as a substrate for lactate dehydrogenase (LDH) and lactate oxidase.
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| 体外研究 (In Vitro) |
L-乳酸可激活HCA1受体，HCA1受体是一种G蛋白偶联受体。研究表明，L-乳酸能显著抑制内毒素血症小鼠体内LPS诱导的细胞因子生成。此外，L-乳酸治疗还能降低LPS刺激期间的葡萄糖摄取和乳酸输出。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠模型中，L-乳酸显著抑制了内毒素血症后LPS诱导的细胞因子生成。它降低了LPS刺激期间的葡萄糖摄取和乳酸输出。这些结果表明，L-乳酸在体内具有免疫调节作用，能够减弱炎症反应。
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| 酶活实验 |
体外HCA1受体激活检测方法是测量受体对L-乳酸的活性反应。将表达HCA1的细胞用L-乳酸处理，然后测量下游信号通路（例如钙离子内流或cAMP水平）。受体激活的EC50值由剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
目前尚无针对L-乳酸的具体体外细胞检测方案。然而，可以通过检测免疫细胞（例如巨噬细胞）在有或无L-乳酸存在下，经LPS刺激后细胞因子（例如TNF-α、IL-6）的产生情况，来评估其活性。该检测方法可用于评价L-乳酸的免疫调节作用。
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| 动物实验 |
在内毒素血症小鼠模型中，于LPS攻击前给予小鼠L-乳酸。通过检测血液中细胞因子的水平来评估其抗炎作用。这是研究化合物免疫调节作用的标准模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-乳酸是一种内源性代谢产物，能迅速从体内清除。其血浆浓度受到严格调控，在组织缺氧或剧烈运动时会升高。它通过单羧酸转运蛋白（MCTs）跨细胞膜运输，主要在肝脏代谢。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
体内L-乳酸的积累已被证实具有毒性。在乳酸性酸中毒中，过量的细胞内乳酸被释放到血液中，同时阳离子也被释放以维持血液的电中性。这会降低血液pH值。乳酸可能对发育中大脑的GABA能网络产生强烈影响，使其抑制作用比之前认为的更强，这可能是通过更好地支持代谢物、改变细胞内基础pH值或两者兼有来实现的。（维基百科）毒性数据 LC50（大鼠）> 7,940 mg/m³/4hr 体内L-乳酸的积累可能具有毒性，导致乳酸性酸中毒。这种情况的特征是血液pH值低，可发生在多种病理状态下，包括脓毒症、休克和缺氧。然而，在生理浓度下，L-乳酸是一种重要的代谢中间体。 |
| 其他信息 |
(S)-乳酸是乳酸的(S)-构型光学异构体，是大肠杆菌和人体内的代谢产物。它是一种2-羟基丙酸，也是一种(2S)-2-羟基单羧酸。它是(S)-乳酸的共轭酸，也是(R)-乳酸的对映异构体。L-乳酸是大肠杆菌（K12和MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。拟南芥、人类和其他具有相关数据的生物体中也报道了L-乳酸的存在。L-乳酸是乳酸的左旋异构体，也是人体内一种具有生物活性的同工酶。乳酸或乳酸盐是在乳酸脱氢酶催化丙酮酸发酵过程中产生的。除了产生乳酸外，该反应还会产生烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD)，NAD 随后参与糖酵解，生成能量来源——三磷酸腺苷 (ATP)。乳酸参与多种生化过程，并在剧烈运动期间于肌肉中产生。传统上，危重患者的乳酸水平被用于对预后不良的患者进行分层。然而，血浆乳酸水平是多种因素微妙相互作用的结果，这些因素影响着乳酸生成和清除之间的平衡。当氧气供应和消耗不匹配时，像人类这样的生物体为了维持自身生存，会以各种方式进行适应，直至能量耗尽。乳酸作为适应性反应的一部分，可用于评估供需失衡的严重程度。在此背景下，干预的时机至关重要：只要氧气供应机制（例如线粒体）保持完整，早期有效的治疗就能使细胞恢复到正常状态。相反，一旦发生线粒体功能障碍，即使在正常的氧合条件下也会出现能量耗竭。因此，危重患者乳酸水平升高可被视为潜在可逆状态的早期标志。多项研究表明，恶性转化与糖酵解通量增加以及厌氧细胞和需氧细胞乳酸排泄增加有关。在初次诊断时，定量生物发光成像被用于检测患者的各种原发性癌症（宫颈癌、头颈癌、结直肠癌）。研究发现，不同肿瘤或同一病灶内的乳酸浓度可能相对较低或极高（高达 40 μmol/g）。在所有研究的肿瘤类型中，高乳酸浓度均与疾病早期远处转移发生率较高相关。低乳酸肿瘤（中位乳酸含量<约8 μmol/g）的总生存期和无病生存期均长于高乳酸病变（乳酸含量>约8 μmol/g）。与周围正常组织相比，大多数此类肿瘤中乳酸脱氢酶的表达上调（A3333，A3334）。L-乳酸是酿酒酵母中发现或产生的代谢产物，是糖发酵（氧化、代谢）过程中的正常中间产物。浓缩形式用于口服，以防止胃肠道发酵。（摘自Stedman，第26版）
另见：聚乳酸，L-（单体）；山金车；乳酸，L-；氧化锌（成分）；乳酸（注：已移至……）……查看更多…… 药物适应症 避孕 L-乳酸是细胞代谢和能量产生的关键代谢物。它是糖异生的底物，并通过作用于HCA1发挥信号分子的作用。它也是组织缺氧的生物标志物，并用于生产可生物降解塑料。它并非药物，但具有诊断和工业应用价值。 |
| 分子式 |
C3H6O3
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|---|---|
| 分子量 |
90.07
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| 精确质量 |
90.031
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| CAS号 |
79-33-4
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| 相关CAS号 |
Sodium (S)-2-hydroxypropanoate;867-56-1;L-Lactic acid-13C3;87684-87-5;L-Lactic acid-2-13C1;740788-63-0
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| PubChem CID |
107689
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow <53°C powder,>53°C liquid
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
227.6±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
52-54°C
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| 闪点 |
109.9±16.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.451
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| LogP |
-0.7
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
59.1
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[C@H](O)(C)C(=O)O
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| InChi Key |
JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-hydroxypropanoic acid
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| 别名 |
L-(+)-Lactic acid; Paralactic acid; L-Lactic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~1110.12 mM)
DMSO : ~100 mg/mL (~1110.12 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (23.09 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (23.09 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (23.09 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (1110.12 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 11.1025 mL | 55.5124 mL | 111.0248 mL | |
| 5 mM | 2.2205 mL | 11.1025 mL | 22.2050 mL | |
| 10 mM | 1.1102 mL | 5.5512 mL | 11.1025 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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