| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Precursor for bioplastic polymer poly-lactic acid
The primary targets of Sodium L-lactate are not receptors but rather its role in metabolism and as a chemical agent. As lactate, it is a key metabolite and fuel source for cells. It acts as an antimicrobial agent by creating an acidic environment. It is also used in the treatment of arrhythmias. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
为了开发可用于修复中枢神经系统 (CNS) 损伤的组织工程策略，设计能够模拟神经干细胞 (NSC) 微环境及其对神经细胞生成、生长和分化的严格调控的支架至关重要。本研究测试了两种聚左旋乳酸 (PLA95/5 和 PLA70/30) 作为神经再生材料的性能。PLA95/5 和 PLA70/30 是一种可生物降解的材料，有利于神经细胞的黏附和生长。两种 PLA 均具有轻微的疏水性和负电荷，但在结晶度、刚度和降解速率方面存在差异。PLA95/5 薄膜具有高度结晶性，刚度较高（GPa），在一个月的培养期内未发生显著降解。相比之下，PLA70/30 薄膜的无定形程度更高，刚度更低（MPa），降解速度更快，并向培养基中释放出大量的乳酸。在体外培养中，PLA70/30 培养基在维持原代皮层神经细胞的黏附、增殖和分化方面优于 PLA95/5 培养基，能够维持神经元和胶质祖细胞的数量。培养基中添加 L-乳酸可以重现 PLA70/30 培养基对神经元特异性祖细胞的维持作用，但无法像在 PLA70/30 培养基上培养神经细胞时那样维持双潜能祖细胞或胶质特异性祖细胞的数量。我们的结果表明，PLA70/30 培养基可能模拟了神经干细胞微环境的一些物理和生化特性。其机械和表面特性可能协同作用，调节双潜能和胶质细胞限制性祖细胞表型，而添加到培养基中或由薄膜释放的L-乳酸盐则驱动维持神经元限制性祖细胞表型[1]。体外实验表明，L-乳酸钠可作为人乳腺上皮细胞（MCF10A）和树突状细胞培养的细胞燃料来源。它能抑制大多数腐败细菌的增殖，并对包括单核细胞增生李斯特菌、沙门氏菌和肉毒梭菌在内的致病菌具有抑制作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，乳酸钠在临床上以输注的方式用于恢复正常的血液pH值并维持血钠水平，同时预防高氯血症。它是生产生物塑料聚合物聚乳酸（PLA）的前体。此外，它还可用作外用产品的保湿剂。
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| 酶活实验 |
乳酸钠的非细胞测定通常包括使用酶法测定其浓度，例如乳酸氧化酶-过氧化物酶法。其抗菌活性可使用标准肉汤微量稀释法针对多种细菌菌株进行评估。
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| 细胞实验 |
在原代皮层神经细胞的黏附、增殖和分化方面，PLA70/30 的表现优于 PLA95/5，能够维持体外神经元和胶质祖细胞的数量。培养基中的 L-乳酸能够重现 PLA70/30 对神经元特异性祖细胞的维持作用，但无法像在 PLA70/30 上培养神经细胞时那样维持双潜能祖细胞或胶质特异性祖细胞的数量 [1]。
使用细胞系进行 L-乳酸钠的细胞分析，以评估其作为代谢燃料的作用。将细胞培养在含有 L-乳酸钠的培养基中，并测量细胞增殖、代谢和功能。 |
| 动物实验 |
体内动物实验通常用于研究乳酸钠对酸碱平衡和代谢的影响。实验中，乳酸钠通过输注给药，并监测血液pH值、乳酸水平和电解质平衡。乳酸钠也用于缺血和代谢紊乱的临床前模型研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乳酸钠作为静脉输液的药代动力学特性已得到充分研究。它能迅速代谢为碳酸氢盐，有助于纠正代谢性酸中毒。其半衰期短，主要经肝脏和肾脏清除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乳酸钠的毒理学数据表明，它可安全用作食品添加剂和药物辅料，通常被认为是安全的（GRAS）。高剂量时，它可能导致代谢性碱中毒或高钠血症。肝病患者应谨慎使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
为了开发用于修复中枢神经系统（CNS）损伤的组织工程策略，设计能够模拟神经干细胞（NSC）微环境及其对神经发生、生长和分化的严格调控的支架至关重要。本研究测试了两种聚左旋乳酸（PLA95/5 和 PLA70/30）作为神经再生材料的性能。PLA95/5 和 PLA70/30 均为可生物降解材料，能够促进神经细胞的黏附和生长。两种聚乳酸均表现出轻微的疏水性和负电荷，但在结晶度、刚度和降解速率方面存在差异。PLA95/5 薄膜具有高度结晶性、高刚度（GPa），并且在一个月的培养期内未出现明显的降解。相比之下，PLA70/30 薄膜的无定形程度更高，刚度较低（MPa），降解速度更快，并且会向培养基中释放大量乳酸。在原代皮层神经元的黏附、增殖和分化方面，PLA70/30 的表现优于 PLA95/5，能够维持体外培养的神经元和胶质祖细胞的数量。培养基中的 L-乳酸可以重现 PLA70/30 对神经元特异性祖细胞的维持作用，但无法像在 PLA70/30 上培养神经元时那样有效地维持双能祖细胞或胶质祖细胞。我们的结果表明，PLA70/30 可能模拟了神经干细胞微环境的一些物理和生化特征。其机械和表面特性可能协同调节双能祖细胞和胶质祖细胞的表型，而添加到培养基中或从膜上释放的 L-乳酸则驱动神经元特异性祖细胞表型的维持。 [1]
L-乳酸钠是一种用途广泛的化合物，应用于食品、化妆品和医药领域。它可用作防腐剂、保湿剂和酸度调节剂。作为一种药物，它是用于治疗代谢性酸中毒的静脉输液成分之一。它也是生物可降解聚合物的关键组成单元。 |
| 分子式 |
C3H5NAO3
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|---|---|
| 分子量 |
112.06
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| 精确质量 |
112.013
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| 元素分析 |
C, 32.16; H, 4.50; Na, 20.52; O, 42.83
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| CAS号 |
867-56-1
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| 相关CAS号 |
L-Lactic acid;79-33-4;Sodium (S)-2-hydroxypropanoate-d3;285979-84-2;Sodium (S)-2-hydroxypropanoate-2-d;285979-83-1
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| PubChem CID |
23664767
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.33
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| 沸点 |
227.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
163-165ºC
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| 闪点 |
109.9ºC
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| 折射率 |
1.422-1.425
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| tPSA |
60.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
63.2
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[C@H](O)(C)C(=O)O.[Na]
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| InChi Key |
NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
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| 化学名 |
sodium;(2S)-2-hydroxypropanoate
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| 别名 |
sodium (S)-2-hydroxypropanoate; sodium (S)-2-hydroxypropanoate; Sodium-L-lactate; L-Lactic acid sodium salt; Sodium lactate, l-; Sodium (S)-lactate; L-(+)-Lactic acid sodium salt; Sodium-L-lactate; L-Lactic acid sodium salt
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: ~250 mg/mL (2231 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.9238 mL | 44.6190 mL | 89.2379 mL | |
| 5 mM | 1.7848 mL | 8.9238 mL | 17.8476 mL | |
| 10 mM | 0.8924 mL | 4.4619 mL | 8.9238 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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