| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Not applicable. Sodium (S)-2-hydroxypropanoate-d3 is not a pharmacologically active drug; it is an analytical internal standard. The unlabeled compound, sodium L-lactate, is an endogenous metabolite produced during anaerobic glycolysis (the Cori cycle). L-Lactate is the conjugate base of lactic acid and serves as an energy substrate, a gluconeogenic precursor, and a signaling molecule. It binds to the G-protein-coupled receptor GPR81 (HCAR1) and modulates immune cell function and metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素,主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性,因此值得关注[1]。
在体外,未标记的L-乳酸钠在缺氧或高糖酵解通量(癌细胞中的瓦博格效应)条件下由细胞产生。它被用作细胞培养基的补充剂,用于研究代谢、pH调节和细胞信号传导。L-乳酸激活GPR81受体,从而抑制脂肪分解并调节免疫反应。d3标记的L-乳酸钠没有生物活性,仅用作分析标准。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,L-乳酸在无氧糖酵解过程中内源性产生,并可迅速被乳酸脱氢酶 (LDH) 转化为丙酮酸。在健康人体内,L-乳酸在血液中的浓度为 0.5-2.2 mM,是心脏、大脑和骨骼肌的重要能量底物。运动、脓毒症、休克和组织缺氧时会出现乳酸水平升高(高乳酸血症)。d3 标记的标准品用作定量分析的内标。
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| 酶活实验 |
不适用。作为分析内标,(S)-2-羟基丙酸钠-d3 可用于液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 或气相色谱-质谱 (GC-MS) 方法中,以定量分析血液、血浆、血清、尿液和细胞培养基等生物体液中的 L-乳酸。典型的非细胞分析流程包括:制备 d3 标记化合物作为内标;将其加入样品中;用甲醇或乙腈沉淀蛋白质;衍生化(如有必要,例如使用丹酰肼或其他试剂以增强检测);通过亲水相互作用色谱 (HILIC) 或反相高效液相色谱 (HPLC) 进行分离;以及使用选择反应监测 (SRM) 模式,通过串联质谱检测母离子→子离子跃迁。
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| 细胞实验 |
不适用。(S)-2-羟基丙酸钠-d3 不用于标准的基于细胞的药理学检测。作为分析内标,它被添加到细胞培养上清液、细胞裂解液或培养基中,用于定量乳酸生成。在代谢研究中,细胞可能被影响糖酵解的药物(例如,2-脱氧葡萄糖、二氯乙酸)处理,并使用 d3 标记的标准品测量乳酸水平。标记的标准品本身并非处理剂。
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| 动物实验 |
不适用。(S)-2-羟基丙酸钠-d3 不用于动物实验中的治疗。它是体外定量分析的内标。在代谢疾病、运动、脓毒症或癌症的动物模型中,使用 d3 标记的标准品进行 LC-MS/MS 分析,以测量血液或组织中的乳酸水平。在示踪研究中,可将 13C 或 D 标记的乳酸输注到动物体内以研究代谢通量(例如,科里循环、糖异生),但此处所述的 d3 标记版本主要用作内标。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
不适用。(S)-2-羟基丙酸钠-d3 并非候选药物;因此,未报告其药代动力学参数。该化合物为固体,化学纯度至少为 96%,氘原子百分比为 98%。在推荐条件下储存至少三年,稳定性良好。储存温度应为室温。未标记的化合物(L-乳酸钠)是一种天然存在的内源性代谢物,在血液循环中的半衰期为数分钟至数小时,主要经肝脏和肾脏清除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
不适用。由于分析参考标准品(例如(S)-2-羟基丙酸钠-d3)并非供人类食用,因此不进行毒性研究。未标注的化合物L-乳酸钠被美国食品药品监督管理局(FDA)普遍认为安全(GRAS),并广泛用作食品添加剂(E325)和药物制剂(例如,用于液体复苏的静脉输液、乳酸林格氏液)。在极高剂量下,高乳酸血症可导致代谢性酸中毒,但这需要乳酸过度蓄积。应采取标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(S)-2-羟基丙酸钠-d3(L-乳酸钠-d3)是一种稳定同位素标记的内标,用于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量分析乳酸。乳酸是糖酵解和细胞代谢的关键代谢物,它不仅是代谢废物,也是重要的信号分子和能量底物。乳酸水平在脓毒症、休克、癌症(瓦博格效应)和运动生理学中具有重要的临床意义。本产品是严格意义上的研究级分析标准品,适用于代谢组学、临床化学和药物研发等领域。
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| 分子式 |
C3H2D3NAO3
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|---|---|
| 分子量 |
115.08
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| 精确质量 |
115.032
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| CAS号 |
285979-84-2
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| 相关CAS号 |
Sodium (S)-2-hydroxypropanoate;867-56-1
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| PubChem CID |
71310297
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
163-165ºC(lit.)
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| tPSA |
60.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
63.2
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[2H]C([2H])([2H])[C@@H](C(=O)[O-])O.[Na+]
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| InChi Key |
NGSFWBMYFKHRBD-QQAVFRBQSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1/i1D3;
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| 化学名 |
sodium;(2S)-3,3,3-trideuterio-2-hydroxypropanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.6896 mL | 43.4480 mL | 86.8961 mL | |
| 5 mM | 1.7379 mL | 8.6896 mL | 17.3792 mL | |
| 10 mM | 0.8690 mL | 4.3448 mL | 8.6896 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。