| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Not applicable. As a stable isotope-labeled endogenous metabolite, L-Lactic acid-13C3 does not have a pharmacological target. It is a metabolic tracer used to study lactate dehydrogenase (LDH) activity, the Cori cycle, and other metabolic pathways. Unlabeled L-Lactic acid is a key intermediate in carbohydrate metabolism, produced from pyruvate via lactate dehydrogenase.
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| 体外研究 (In Vitro) |
标记化合物并非用于其生物活性，而是用作内标和代谢示踪剂。未标记的L-乳酸是一种内源性代谢物，也是能量代谢的重要底物。L-乳酸-13C3通过质谱或核磁共振追踪13C标记，用于定量分析乳酸在代谢途径（包括糖异生和三羧酸循环）中的通量。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚未报道其具有特定的体内活性。作为一种代谢示踪剂，L-乳酸-13C3可通过静脉或腹腔注射给药于动物或人体，以追踪乳酸代谢。它被用于研究代谢紊乱，例如乳酸性酸中毒、脓毒症和癌症代谢，以及量化乳酸在各种生理条件下对糖异生的贡献。
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| 酶活实验 |
不适用。L-乳酸-13C3 是一种内标和代谢示踪剂，并非候选药物。代谢示踪实验的典型方案是将该化合物溶解于生理盐水或 PBS 缓冲液中，并通过静脉注射 (iv) 或腹腔注射 (ip) 给药。在不同时间点采集血液和组织样本，并提取代谢物，用于液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 或气相色谱-质谱联用 (GC-MS) 分析。通过定量乳酸及其代谢物（例如葡萄糖、丙氨酸、丙酮酸）中的 13C 富集度来计算代谢通量。
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| 细胞实验 |
L-乳酸-13C3 不用作细胞实验中的测试样品，而是用作代谢研究中的示踪剂。在细胞培养实验中，将细胞培养于含葡萄糖的培养基中，并用 L-乳酸-13C3（例如，1-10 mM）处理。孵育 1-24 小时后，用 80% 冷甲醇提取细胞代谢物。通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析 13C 标记的乳酸、丙酮酸和三羧酸循环中间体，以追踪碳在代谢途径中的流动。这种方法常用于癌症代谢研究中，以研究瓦博格效应。
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| 动物实验 |
在典型的体内代谢通量研究中，雄性C57BL/6小鼠（8-12周龄）禁食过夜。将L-乳酸-13C3溶解于生理盐水中，并以0.5-2 g/kg的剂量进行腹腔注射（ip）。分别于注射后0、15、30、60、90和120分钟经尾静脉采集血样。分离血浆，并通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析乳酸和葡萄糖的13C富集度。或者，也可以采用预先设定的持续输注（例如，5-10 mg/kg/min）来实现稳态标记，从而进行代谢通量计算。最后，采集组织（肝脏、肌肉、脑组织）进行分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-乳酸-13C3（分子量 93.06 g/mol）与未标记的 L-乳酸具有相同的 ADME 性质。L-乳酸是一种小分子水溶性物质，能被迅速吸收并分布于全身。它由葡萄糖内源性生成，是能量代谢的关键中间体。外源性乳酸主要通过肝脏的糖异生（科里循环）迅速代谢。其血浆半衰期很短（几分钟）。标记化合物用于追踪这些代谢途径。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于L-乳酸-13C3毒性的数据报告。未标记的L-乳酸是一种内源性代谢物，在生理浓度下通常被认为是安全的（GRAS）。高剂量的外源性乳酸可能导致轻度酸中毒，但标记化合物的使用量极少，不会引起毒性。该化合物用稳定的同位素13C标记，13C不具有放射性，可安全用于研究用途。
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| 参考文献 |
[1]. Ana Lívia Chemeli Senedese, et al. L-lactic acid production by Lactobacillus rhamnosus ATCC 10863. ScientificWorldJournal. 2015;2015:501029.
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| 其他信息 |
L-乳酸-13C3 是一种稳定同位素标记的生化物质，用作代谢研究的示踪剂。其分子式为 13C3H6O3，分子量为 93.06 g/mol。其 IUPAC 名称为 (2S)-2-羟基(1,2,3-13C3)丙酸。该化合物具有高同位素纯度（通常 ≥99% 13C）和化学纯度（≥98%）。它可溶于水，储存温度为 2-8℃ 或 -20℃。目前尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
13C3H6O3
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|---|---|
| 分子量 |
93.06
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| 精确质量 |
93.041
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| CAS号 |
87684-87-5
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| 相关CAS号 |
L-Lactic acid;79-33-4;L-Lactic acid-13C3 sodium;201595-71-3
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| PubChem CID |
16213313
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-0.7
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| tPSA |
57.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
59.1
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[13CH3][13C@@H]([13C](=O)O)O
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| InChi Key |
JVTAAEKCZFNVCJ-GCCOVPGMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1/i1+1,2+1,3+1
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| 化学名 |
(2S)-2-hydroxy(1,2,3-13C3)propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 10.7458 mL | 53.7288 mL | 107.4576 mL | |
| 5 mM | 2.1492 mL | 10.7458 mL | 21.4915 mL | |
| 10 mM | 1.0746 mL | 5.3729 mL | 10.7458 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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