| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Procyanidin B3 targets multiple pathways. It acts as a potent antioxidant by scavenging free radicals and chelating metal ions. It inhibits the activity of pro-inflammatory enzymes such as COX-2 and iNOS, reducing the production of inflammatory mediators. Procyanidin B3 also modulates the NF-κB signaling pathway, reducing the expression of pro-inflammatory cytokines. It has been shown to inhibit the activity of matrix metalloproteinases (MMPs), which are involved in tissue remodeling and cancer metastasis.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，原花青素B3在多种自由基清除试验中表现出强效的抗氧化活性，包括DPPH和ABTS试验。它通过减少受刺激巨噬细胞中促炎细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）的产生而发挥抗炎活性。该化合物还显示出对癌细胞增殖的抑制作用，并能诱导多种癌细胞系的凋亡。具体的IC50值因细胞系和试验条件而异。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，原花青素B3具有心血管保护作用，包括降低血压、改善内皮功能和减轻氧化应激。此外，在炎症动物模型中，原花青素B3也显示出抗炎作用。该化合物的抗氧化特性有助于其对氧化应激相关疾病的保护作用。具体的给药方案和疗效结果已在相关科学文献中有所报道。
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| 酶活实验 |
采用多种生化和细胞实验方法评估原花青素B3的体外活性。抗氧化活性方面，通过将化合物与自由基溶液孵育并测量吸光度下降值，进行DPPH和ABTS自由基清除实验。抗炎活性方面，用LPS刺激巨噬细胞，然后用原花青素B3处理，并通过ELISA检测细胞因子生成。COX-2、iNOS和其他炎症介质的表达则通过Western blotting或qPCR进行分析。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，将巨噬细胞（RAW 264.7）、癌细胞系或内皮细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的原花青素B3（通常为1-100 μM）处理24-48小时。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。采用ELISA法检测细胞因子生成。采用DCFH-DA荧光法检测活性氧（ROS）生成。采用Western blotting法分析靶蛋白表达。采用Annexin V/PI双染法通过流式细胞术评估细胞凋亡。
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| 动物实验 |
在体内，原花青素B3通常以口服方式给予动物模型。在心血管研究中，动物每日接受10-100 mg/kg剂量的原花青素B3治疗，持续数周，并评估血压、内皮功能和氧化应激标志物。在抗炎研究中，动物在诱导炎症之前或之后接受原花青素B3治疗，并检测血清和组织中的炎症标志物。收集组织样本进行组织病理学和生化分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
原花青素B3的分子量为578.52 g/mol，分子式为C30H26O12。它是一种多酚类化合物，水溶性有限，但在DMSO和乙醇等有机溶剂中溶解性良好。该化合物应在适宜条件下于-20°C保存以保持稳定性。生物利用度和半衰期等药代动力学参数因给药途径和制剂的不同而有所差异。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的搜索结果中并未详细列出原花青素B3的具体毒性数据。作为一种天然多酚，它通常被认为毒性较低。体外研究表明，浓度高达100 μM时，大多数细胞系未出现明显的细胞毒性。由于该化合物存在于多种食品中，因此通常被认为是安全的。然而，仍需进行全面的毒理学研究以确定其完整的安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
原花青素B3是由两个(+)-儿茶素分子通过α构型4'和8'位之间的键连接而成的原花青素。它存在于红酒、大麦、啤酒、桃子和大花麻风树（Jatropha macrantha，又名Huanarpo Macho）中。它具有代谢物、抗氧化剂、抗炎剂和EC 2.3.1.48（组蛋白乙酰转移酶）抑制剂的功能。它是一种羟基黄烷醇、原花青素、双黄酮和多酚类化合物，其功能与(+)-儿茶素相关。据报道，原花青素B3存在于茶（Camellia sinensis）、牡丹（Paeonia obovata）和其他具有相关数据的生物体中。
原花青素B3是一种天然多酚化合物，具有强大的抗氧化、抗炎和心血管保护作用。它存在于多种食物中，包括可可、葡萄、苹果和茶，属于原花青素类黄酮。该化合物因其健康益处和潜在的治疗应用而受到广泛研究。原花青素B3尚未获准作为药品上市，但可作为研究化合物和膳食补充剂成分使用。 |
| 分子式 |
C30H26O12
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|---|---|
| 分子量 |
578.53
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| 精确质量 |
578.142
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| CAS号 |
23567-23-9
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| 相关CAS号 |
Cyanidin Chloride;528-58-5;Procyanidin B1;20315-25-7;Procyanidin B2;29106-49-8;Procyanidin C1;37064-30-5;Procyanidin A2;41743-41-3;Procyanidin A1;103883-03-0
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| PubChem CID |
146798
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
955.3±65.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
218-219℃
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| 闪点 |
531.6±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.803
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| LogP |
0.3
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| tPSA |
220.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
10
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
925
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C1[C@@H]([C@H](OC2=C1C(=CC(=C2[C@H]3[C@@H]([C@H](OC4=CC(=CC(=C34)O)O)C5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)O)C6=CC(=C(C=C6)O)O)O
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| InChi Key |
XFZJEEAOWLFHDH-AVFWISQGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H26O12/c31-13-7-20(37)24-23(8-13)41-29(12-2-4-16(33)19(36)6-12)27(40)26(24)25-21(38)10-17(34)14-9-22(39)28(42-30(14)25)11-1-3-15(32)18(35)5-11/h1-8,10,22,26-29,31-40H,9H2/t22-,26-,27-,28+,29+/m0/s1
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| 化学名 |
(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
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| 别名 |
2,3-trans-proanthocyanidin; Catechin(4a->8)catechin; Proanthocyanidin B3
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~86.43 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7285 mL | 8.6426 mL | 17.2852 mL | |
| 5 mM | 0.3457 mL | 1.7285 mL | 3.4570 mL | |
| 10 mM | 0.1729 mL | 0.8643 mL | 1.7285 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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