| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Oxytocin receptor (OTR) – Kd = 9.5 nM (determined by radioactive binding competition assays, cited from Brown et al., 2010) [2]
Vasopressin V₁A receptor – Kd >1000 nM [2] Vasopressin V₁B receptor – Kd >1000 nM [2] Vasopressin V₂ receptor – Kd >1000 nM [2] Oxytocin receptor (OTR). PF-3274167 is a potent, selective, high-affinity non-peptide oxytocin receptor antagonist. It has a Ki of 9.5 nM for the oxytocin receptor. The compound shows excellent selectivity versus vasopressin receptors V1A (Ki = 1,120 nM) and V2 (Ki = 10,000 nM). Oxytocin receptors are G-protein-coupled receptors involved in various physiological processes including social behavior, stress response, and reproductive functions. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
PF-3274167 是一种选择性高亲和力的非肽类催产素受体 (OTR) 拮抗剂，其 Ki 值为 9.5 nM。PF-3274167 显示出良好的体内药代动力学特性，并且与含有联芳基取代基的相关化合物相比，其水溶性显著提高。催产素受体是一种 G 蛋白偶联受体/蛋白，作为激素和神经递质催产素的受体发挥作用。催产素受体也存在于中枢神经系统中。
激酶活性测定：PF-3274167 是一种选择性高亲和力的非肽类催产素受体 (OTR) 拮抗剂，其 Ki 值为 9.5 nM。 细胞活性测定： 体外实验表明，PF-3274167 与催产素受体的结合 Ki 值为 9.5 nM。该化合物对血管加压素受体表现出极佳的选择性，几乎不与V1b和V1a亚型受体亲和。该化合物抑制G蛋白偶联受体与G蛋白之间的信号传导。与相关化合物相比，PF-3274167的水溶性显著提高。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
PF-3274167 展现出良好的体内药代动力学特性，且其水溶性较含有联芳基取代基的相关化合物显著提高。催产素受体是一种 G 蛋白偶联受体/蛋白，可作为激素和神经递质催产素的受体。催产素受体也存在于中枢神经系统中。
在体内，PF-3274167 具有口服活性，且能透过血脑屏障。它展现出良好的体内药代动力学特性，并能抑制啮齿动物的生理性射精。该化合物在大鼠体内也具有良好的药代动力学特性。这些体内特性支持其在多种疾病（包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症）研究中的应用潜力。 |
| 酶活实验 |
PF-3274167 的催产素受体结合试验通常包括使用表达催产素受体的细胞膜进行放射性配体结合研究。竞争性结合实验使用不同浓度的 PF-3274167 和放射性标记的催产素受体配体（例如，[³H]-催产素或标记的 OTR 拮抗剂）。在过量未标记的催产素或选择性 OTR 拮抗剂存在下测定非特异性结合。Ki 值由竞争性结合曲线计算得出。选择性通过测试其对血管加压素 V1A 和 V2 受体的结合能力来评估。
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| 细胞实验 |
表达催产素受体的细胞（例如，重组细胞系或天然表达OTR的细胞）用于功能性检测。细胞预先与不同浓度的PF-3274167孵育，随后用催产素受体激动剂（例如，催产素）刺激。OTR激活通过钙动员（使用荧光钙指示剂）、抑制福斯克林刺激的cAMP积累或其他第二信使检测来测量。IC₅₀或Ki值由剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
PF-3274167 的体内研究通常采用啮齿动物模型。该化合物以不同剂量经口服或腹腔注射给药。在药代动力学研究中，需在不同时间点采集血液和脑组织样本以测量化合物浓度。在疗效研究中，该化合物会在与催产素受体功能相关的模型中进行测试，例如射精模型、社交行为模型或应激反应模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PF-3274167 具有良好的口服活性，在大鼠体内药代动力学特征良好。其分子量为 419.84 g/mol，分子式为 C₁₉H₁₉ClFN₅O₃。该化合物可透过中枢神经系统，且水溶性较相关化合物显著提高。这些特性支持其在中枢神经系统研究中的应用。目前尚未有大量关于其在人体内的详细药代动力学参数发表。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中关于PF-3274167的详细毒理学数据有限。作为一种催产素受体拮抗剂，该化合物应已接受过标准的临床前安全性评估。该化合物对催产素受体（OTR）的选择性高于对血管加压素受体的选择性，提示其具有良好的安全性。在临床前研究中，该化合物耐受性良好。
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| 参考文献 |
Bioorg Med Chem Lett.2010 Jan 15;20(2):516-20.J Med Chem.2015 Mar 12;58(5):2547-52
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| 其他信息 |
PF-3274167（参考文献2中的化合物3）是一种强效且选择性的催产素受体拮抗剂。其高亲和力（Kd = 9.5 nM）和对加压素受体的优异选择性使其成为开发用于时间分辨FRET结合分析的荧光探针的宝贵工具。PF-3274167衍生的荧光衍生物（化合物17-20）保留了对OTR的高亲和力和选择性，Kd值范围为1.37至2.05 nM。[2]
PF-3274167（Cligosiban）是一种强效、选择性高、亲和力高的非肽类催产素受体拮抗剂，Ki值为9.5 nM。它对加压素受体表现出优异的选择性。PF-3274167口服有效，具有高度选择性，且可透过中枢神经系统。它的分子式为C₁₉H₁₉ClFN₅O₃，分子量为419.84 g/mol。该化合物可用于多种疾病的研究，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症。 |
| 分子式 |
C19H19CLFN5O3
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|---|---|---|
| 分子量 |
419.84
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| 精确质量 |
419.116
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| CAS号 |
900510-03-4
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
11683187
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| 外观&性状 |
Off-white to pink solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
584.0±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
307.0±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.646
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| LogP |
1.85
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| tPSA |
74.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
532
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
HNIFCPBQMKPRCX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H19ClFN5O3/c1-27-11-17-23-24-19(26(17)13-4-6-18(28-2)22-8-13)25-9-14(10-25)29-16-5-3-12(21)7-15(16)20/h3-8,14H,9-11H2,1-2H3
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| 化学名 |
5-[3-[3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)azetidin-1-yl]-5-(methoxymethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-2-methoxypyridine
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 10 mM in DMSO
Water: 1 mg/mL (Insoluble) Ethanol: 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (7.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 30.0 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (7.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 30.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (7.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3819 mL | 11.9093 mL | 23.8186 mL | |
| 5 mM | 0.4764 mL | 2.3819 mL | 4.7637 mL | |
| 10 mM | 0.2382 mL | 1.1909 mL | 2.3819 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
NSC23005 sodium
GNF-6231
FIPI HCl
GSK-962
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COA
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