Others 2

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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V3333 (S)-4CPG 134052-73-6 S)-4CPG [也称为 (S)-4-羧基苯基甘氨酸和 (S)-4C-PG] 是一种新型、有效、竞争性和口服生物活性的代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR) 拮抗剂,对 mGluR-1 具有选择性mGluR-5。
V3316 ARRY-797 1036404-17-7 ARRY-797(也称为 ARRY 371797)是一种新型、有效、选择性的 p38α(p38 丝裂原激活蛋白激酶)抑制剂。
V2975 B-Raf IN 1 950736-05-7 B-Raf IN 1 是一种新型、有效、选择性的 B-Raf 抑制剂,IC50 为 24 nM;它对 c-Raf 同样有效,IC50 为 25 nM。
V2989 BT-11 1912399-75-7 该产品因商业原因已停产。
V3271 CB-1158 analog 1345810-21-0 CB-1158 类似物(CB-1158、INCB01158 或 Numidargistat 类似物)是一种有效的口服生物可利用的精氨酸酶小分子抑制剂,具有潜在的免疫调节活性。
V3362 CP-55940 (CP 55,940) 83002-04-4 CP-55940 (CP-55,940;CP55,940) 是一种新型、有效、非选择性大麻素受体激动剂,对人重组 CB1 和 CB2 的 Ki 值分别为 0.58 和 0.69 nM。
V3177 FIPI HCl 1781834-93-2 FIPI HCl 是 FIPI 的盐酸盐,以前称为 5-氟-2-吲哚基去氯卤哌胺,是卤哌胺的衍生物,可有效且选择性地抑制 PLD1(磷脂酶 D)和 PLD2,IC50 值分别为 25 nM 和 20 nM 。
V3197 GNF-6231 1243244-74-7 GNF-6231 是一种新型、有效、口服活性、选择性的 Porcupine 抑制剂,可阻断 Wnt 信号传导,IC50 为 0.8 nM(Wnt3a 共培养 RGA)。
V3291 GSK-962 2049872-86-6 GSK-962(也称为 GSK962 或 GSK962)是 GSK963(也称为 GSK963 或 GSK963)的阴性对照。
V3167 HDM201 R Enantiomer 1448867-42-2 HDM201 R 对映体是 HDM201 的 R 对映体(也称为 NVP-HDM201,HDM 代表人类双分钟 2 同系物)。
V2911 HUHS015 1453097-13-6 HUHS015 是一种新型、有效的 PCA-1/ALKBH3(前列腺癌抗原 1/AlkB 同源物 3)抑制剂,在体内和体外均有效,是通过使用重组 PCA-1 随机筛选过程中鉴定的命中化合物的优化而发现的/ALKBH3。
V3040 JWH-133 259869-55-1 JWH-133 是一种合成大麻素,是 CB2 受体的有效选择性激动剂,Ki 为 3.4nM,对 CB2 的选择性约为 CB1 受体的 200 倍。
V3188 LGD-3303 917891-35-1 LGD-3303 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的非类固醇雄激素受体调节剂 (SARM),对肌肉和皮质骨具有合成代谢作用,而双磷酸盐则没有观察到这种作用。
V3259 Mavorixafor (AMD-070) triHCl 880549-30-4 MavorixafortriHCl(也称为 AMD-1107、AMD070、X4P-001)是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 CXCR4 拮抗剂,具有抗 HIV 活性。
V3328 MCOPPB 3HCl 1108147-88-1 MCOPPB 3HCl 是一种新型、有效的伤害感受肽受体非肽激动剂,pKi 为 10.07,可用作抗焦虑剂。
V3220 ML239 1378872-36-6 ML239 最初被确定为一种有效的选择性乳腺癌干细胞抑制剂,IC50 为 1.16 μM,但最近的研究 (2016 Nature 12(2):109-16.
V3235 ML329 19992-50-8 ML329 是一种有效的 MITF(小眼相关转录因子)小分子抑制剂,可抑制 TRPM-1(melastatin,MITF 靶基因)启动子活性,IC50 为 1.2 μM。
V3353 MRK-016 HCl 783331-24-8 MRK-016 HCl (MRK016盐酸盐;MRK 016)是一种新型、有效、口服生物活性和选择性负变构调节剂(反向激动剂),含有 α5 亚基的 GABAA,具有促智特性。
V3275 NSC23005 6314-70-1 NSC23005 是一种新型有效的 p18 抑制剂,ED50 为 5.21 nM,可促进小鼠和人类模型中的造血干细胞 (HSC) 扩增。
V3274 NSC23005 sodium 1796596-46-7 NSC23005 钠是一种新型有效的 p18 抑制剂,ED50 为 5.21 nM,可促进小鼠和人类模型中的造血干细胞 (HSC) 扩增。
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