| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Major metabolite of Quetiapine
Quetiapine sulfoxide acts as an antagonist at multiple neurotransmitter receptors, including serotonin 5-HT2A, dopamine D2, histamine H1, and adrenergic α1 and α2 receptors. It has relatively higher affinity for 5-HT2A receptors compared to D2 receptors, which is characteristic of atypical antipsychotics. It also has moderate affinity for muscarinic M1 receptors. The sulfoxide metabolite contributes to the receptor binding profile of quetiapine. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，喹硫平亚砜能与5-羟色胺2A受体、多巴胺D2受体、组胺H1受体以及肾上腺素能α1和α2受体结合并拮抗其活性，从而抑制受体介导的信号通路。研究人员已在表达这些受体的细胞系中对其结合亲和力和功能活性进行了研究。此外，它还可能影响神经递质的释放和再摄取。
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| 体内研究 (In Vivo) |
喹硫平亚砜的估计Cmax值为77.3 ± 32.4 ng/mL（平均值 ± 标准差）。喹硫平亚砜的计算AUClast值为1,286±458 ng·h/mL。喹硫平亚砜的代谢率随时间推移而降低，给药后72小时平均代谢率为30%，而给药后2小时内平均代谢率为119% [1]。
在体内，喹硫平亚砜有助于喹硫平发挥抗精神病、镇静和抗抑郁作用。它存在于服用喹硫平患者的血浆中，并能穿过血脑屏障。其受体结合特性有助于喹硫平在精神分裂症和双相情感障碍中的治疗作用，同时也与镇静、体位性低血压和体重增加等副作用有关。 |
| 酶活实验 |
对于非细胞酶/受体结合试验，放射性配体结合试验用于评估对血清素 5-HT2A、多巴胺 D2、组胺 H1 和肾上腺素能受体的亲和力。进行竞争性结合实验，使用 [3H]酮色林（5-HT2A）、[3H]螺哌隆（D2）、[3H]美吡拉敏（H1）和 [3H]哌唑嗪（α1）。测定 Ki 值。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，培养表达靶受体的细胞，并用喹硫平亚砜处理。受体拮抗作用通过抑制激动剂诱导的信号通路（例如钙动员或 cAMP 积累）来衡量。细胞活力和增殖可使用标准方法进行评估。
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| 动物实验 |
在体内研究中，将喹硫平亚砜给药于动物模型。可采用行为学方法评估抗精神病活性（例如，条件性回避反应、PCP诱导的活动过度）。可进行受体占有率研究以评估药物的脑渗透性和靶点结合情况。药代动力学研究则测定血浆和脑组织中的药物浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学特性包括其在二甲基亚砜（DMSO）和水中的溶解性。它是喹硫平的代谢产物，主要由CYP3A4代谢生成。其半衰期比母体药物长。它与蛋白质高度结合，且代谢广泛。通常储存于-20°C。本品为固体，应按照标准实验室防护措施进行操作。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为喹硫平的代谢产物，其安全性与母体药物相似。它可引起镇静、体位性低血压、体重增加和代谢紊乱。未经适当批准，不得在研究环境中用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
背景与目的：喹硫平与其他非典型抗精神病药物相比，具有不同的临床活性范围，其单药治疗对双相抑郁症、重度抑郁症和广泛性焦虑症均有效。尽管其临床疗效的神经药理机制尚未完全阐明，但其主要活性代谢物去甲喹硫平已被证实具有独特的体外药理学特征，与其广泛的治疗范围相符，并可能有助于喹硫平的临床疗效。方法：我们采用体外结合和功能分析方法，评估喹硫平和去甲喹硫平与已知抗抑郁药和抗焦虑药作用靶点的结合和功能，并将这些活性与一系列具有代表性的上市抗精神病药和抗抑郁药进行比较。为了确定体外药理学特性如何转化为体内活性，我们使用了与上市抗抑郁药样药物和抗焦虑药样药物作用具有转化相关性的临床前动物模型。主要结果：去甲喹硫平对去甲肾上腺素转运体（NET）的活性与已知的抗抑郁药相当，而喹硫平本身则无活性。去甲喹硫平在小鼠强迫游泳实验和大鼠习得性无助实验中均显示出活性。体内受体占有率研究表明，去甲喹硫平在行为学相关剂量下对NET具有显著的占有率。喹硫平和去甲喹硫平均为5-HT1A受体激动剂，去甲喹硫平在大鼠惩罚反应中的抗焦虑样活性可被5-HT1A受体拮抗剂WAY100635阻断。结论和意义：喹硫平和去甲喹硫平具有多种体外药理作用。临床前研究表明，它们对NET和5-HT1A受体的活性有助于喹硫平在患者中发挥抗抑郁和抗焦虑作用。 [1] 利培酮、帕利哌酮、喹硫平、奥氮平和阿立哌唑是获批用于治疗多种精神疾病（包括精神分裂症）的抗精神病药物。本项随机、平行组、开放标签研究旨在比较健康志愿者单次服用上述药物后，指尖毛细血管血、全静脉血和血浆中这些药物的浓度。所有全血和血浆药物浓度均采用经验证的液相色谱-串联质谱法测定。毛细血管血和静脉血（包括血浆和全血）中的药物浓度总体一致，但观察到时间依赖性差异，尤其是在奥氮平和帕利哌酮中，单次给药后最初几个小时内，毛细血管血药物浓度略高于静脉血药物浓度。鉴于治疗浓度范围广泛，且在给定剂量下，患者群体中的药物浓度也存在较大差异，因此在临床实践中，观察到的毛细血管和静脉血浆药物浓度差异预计不会具有显著意义。基于这些结果，指尖采血的毛细血管药物浓度已被证明与静脉药物浓度近似。[2]
喹硫平亚砜二盐酸盐是喹硫平的活性代谢物，喹硫平是一种非典型抗精神病药物，用于治疗精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症。它作为5-羟色胺5-HT2A受体和多巴胺D2受体的拮抗剂，有助于喹硫平发挥治疗作用。它主要由CYP3A4代谢生成。 |
| 分子式 |
C21H27CL2N3O3S
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|---|---|
| 分子量 |
472.428382158279
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| 精确质量 |
471.115
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| CAS号 |
329218-11-3
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| 相关CAS号 |
Quetiapine;111974-69-7;Quetiapine hemifumarate;111974-72-2;Quetiapine sulfoxide;329216-63-9;Quetiapine sulfoxide hydrochloride;2448341-72-6
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| PubChem CID |
45358163
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| LogP |
3.652
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| tPSA |
84.58
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
515
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
MPRQQJUQOLNAFP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H25N3O3S.2ClH/c25-14-16-27-15-13-23-9-11-24(12-10-23)21-17-5-1-3-7-19(17)28(26)20-8-4-2-6-18(20)22-21;;/h1-8,25H,9-16H2;2*1H
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| 化学名 |
2-[2-[4-(11-oxobenzo[b][1,4]benzothiazepin-6-yl)piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol;dihydrochloride
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| 别名 |
329218-11-3; Quetiapine sulfoxide (dihydrochloride); Quetiapine Sulfoxide Dihydrochloride; Ethanol, 2-[2-[4-(5-oxidodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)-1-piperazinyl]ethoxy]- ,dihydrochloride; Quetiapine S-oxide dihydrochloride; 2-[2-[4-(11-oxobenzo[b][1,4]benzothiazepin-6-yl)piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol;dihydrochloride; ETHANOL,2-[2-[4-(5-OXIDODIBENZO[B,F][1,4]THIAZEPIN-11-YL)-1-PIPERAZINYL]ETHOXY]-,DIHYDROCHLORIDE;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~250 mg/mL (~529.18 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (105.84 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1167 mL | 10.5836 mL | 21.1672 mL | |
| 5 mM | 0.4233 mL | 2.1167 mL | 4.2334 mL | |
| 10 mM | 0.2117 mL | 1.0584 mL | 2.1167 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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