结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V102517 | (R)-I-BET762 carboxylic acid | 1786401-70-4 | (R)-I-BET762 羧酸是 I-BET762 羧酸的 R 异构体。 |
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V105466 | (Rac)-BMS-1 | 1675201-97-4 | (Rac)-BMS-1 是 BMS-1 的外消旋形式。 |
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V99927 | (S)-SKBG-1 | 2955618-24-1 | (S)-SKBG-1 是 PROTAC 靶蛋白配体。 |
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V97356 | 5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine | 2914920-46-8 | 5-Br-4-Cl-吡咯吡啶是 PROTAC 靶蛋白配体 (PROTACs 的靶蛋白配体)。 |
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V84444 | 7α,25-Dihydroxycholesterol intermediate-1 | 1326612-12-7 | |
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V77307 | Abemaciclib metabolite M18-d8 (LSN3106729-d8) | Abemaciclib 代谢物 M18-d8 是 Abemaciclib 代谢物 M18 的氘标记形式。 | |
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V87939 | Aberrant tau ligand 1 | 1892461-96-9 | 异常 tau 配体 1 是异常 tau 蛋白的配体。 |
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V94376 | AK-068 | 2982851-09-0 | AK-068 是一种 STAT6 配体,Ki 值为 6 nM,选择性至少比 STAT5 高 85 倍。 |
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V94363 | AK-068-OH | 2982851-61-4 | AK-068-OH(化合物 49)是 PROTAC 靶蛋白配体的活性控制。 |
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V87279 | AKR1C3-IN-13 | AKR1C3-IN-13(化合物 4)是一种 AKR1C3 抑制剂。 | |
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V104711 | ALK protein ligand-1 | 2764870-80-4 | ALK蛋白配体-1(Compound A1)是间变性淋巴瘤激酶(ALK)的配体,是一种对ALK有抑制作用的PROTAC靶蛋白配体(Ligands for Target Protein for PROTACs)。 |
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V94559 | Alkyne-P60 | Alkyne-P60 是一种有效的 Foxp3 15 肽抑制剂。 | |
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V82617 | Amine-PEG3-Desthiobiotin | 2237234-71-6 | Amine-PEG3-Desthiobiotin 是聚乙二醇 (PEG) 类别的 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)接头,可用于制备 PROTAC 蛋白降解剂。 |
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V82612 | Amino-PEG23-amine | 2673284-93-8 | Amino-PEG23-amine 是聚乙二醇 (PEG) 类别的 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)接头,可用于制备 PROTAC 蛋白降解剂。 |
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V104278 | AR ligand-29 | 88378-55-6 | AR ligand-29 是 PROTAC VinclozolinM2-2204 的靶蛋白配体,可用于癌症研究。 |
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V104279 | AR ligand-30 | 2505498-73-5 | AR ligand-30 是PROTAC Bavdegalutamide 的靶蛋白配体,可用于前列腺癌研究。 |
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V104902 | AR ligand-31 | AR ligand-31 是一种 PROTAC 靶蛋白配体,可用于合成 PROTAC AR Degrader-5。 | |
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V104960 | AR ligand-32 | 2505498-74-6 | AR ligand-32 是用于合成 PROTAC AR Degrader-7 的靶蛋白配体。 |
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V104982 | AR ligand-33 | AR ligand-33 是雄激素受体的配体,可作为 PROTAC AR Degrader-8 合成的靶蛋白配体。 | |
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V104447 | AR ligand-37 | AR 配体-37 是一种 PROTAC 靶蛋白配体,可用于合成 BMS-986365。 |