| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
α-Terpineol targets multiple pathways and cellular processes. It exhibits antimicrobial activity against periodontopathic and cariogenic bacteria, as well as antifungal activity against Trichophyton mentagrophytes. The compound inhibits the gene expression of the IL-6 receptor, contributing to its anti-inflammatory effects. It also inhibits NF-κB activation, which is a key mechanism underlying its anti-inflammatory activity. α-Terpineol shows anticonvulsant activity and induces cell death in tumor cells via inhibition of NF-κB.
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| 体外研究 (In Vitro) |
酸浆（Physalis angulate L）是酸浆素F（一种开链甾体）的来源。[1]
体外实验表明，α-萜品醇对阴道加德纳菌和白色念珠菌具有强效抗菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）分别为0.06%和0.125% (v/v)，与克霉唑相当。它还对牙周致病菌和致龋菌具有强效抗菌活性，并对须癣毛癣菌具有抗真菌活性。α-萜品醇与橙花叔醇的组合表现出强效抗菌活性，并能显著抑制生物膜的形成，尤其对革兰氏阳性菌有效。此外，该组合还通过抑制TNF-α和IL-6等促炎细胞因子的表达而发挥抗炎作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，α-萜品醇已在细菌性阴道炎和外阴阴道念珠菌病的鼠模型中进行了评估。阴道内使用含α-萜品醇的制剂可通过抑制细菌生长和NF-κB活化来改善这些感染。该化合物的体内抗菌活性与克霉唑相当。这些研究支持α-萜品醇作为治疗阴道感染和其他感染性疾病的潜在药物。动物模型研究也表明其具有抗癌和抗炎活性。
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| 酶活实验 |
抗菌活性评估采用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法，并遵循CLSI指南。将细菌和真菌菌株培养于合适的培养基中，并与α-萜品醇的系列稀释液孵育。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见生长的最低浓度。对于生物膜抑制试验，将生物膜培养于96孔板中，用化合物处理，并用结晶紫染色，在595 nm处测量吸光度。抗炎活性通过ELISA检测刺激的免疫细胞中细胞因子（TNF-α、IL-6）的水平来评估。
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| 细胞实验 |
将巨噬细胞、单核细胞或上皮细胞等细胞培养于适宜的培养基中。用不同浓度的α-萜品醇预处理细胞，然后用脂多糖（LPS）或其他炎症刺激物刺激。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定上清液中的细胞因子水平。抗菌活性测试中，将病原体培养于肉汤培养基中，并与化合物孵育。使用结晶紫染色法在96孔板中评估生物膜的形成。使用MTT或其他类似的细胞活力检测方法，通过癌细胞系评估抗癌活性。
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| 动物实验 |
体内疗效评估采用阴道感染小鼠模型。小鼠经阴道内感染加德纳菌或白色念珠菌后，再经阴道内给予含α-萜品醇的制剂治疗。通过菌落计数测定病原体载量、评估感染的临床症状以及对阴道组织进行组织病理学检查来评价治疗效果。组织中NF-κB的激活可通过免疫组织化学或Western blot进行评估。抗癌研究可采用异种移植模型，但现有文献中未详细描述具体方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-萜品醇的具体药代动力学数据在药理学文献中报道较少。作为一种小分子单萜醇（分子量154.25），该化合物预计口服吸收良好，并因其亲脂性而广泛分布。其挥发性可能导致其通过呼气迅速排出体外。小鼠体内研究表明，阴道内给药后有效，证实了其局部生物利用度。需要进行正式的药代动力学研究，以确定不同给药途径后的全身暴露参数，例如半衰期、Cmax和生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-萜品醇的毒理学数据在药理学文献中较为有限。作为一种用于香精香料的天然产物，它通常被认为在典型暴露水平下毒性较低。然而，目前尚未有关于其用于全身治疗的全面毒理学研究报道。在任何临床开发之前，需要通过包括急性毒性、亚慢性毒性和遗传毒性研究在内的标准毒理学评估来确定该化合物的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，(1R,2R,4R,6S,11R,12S,15R,18S,19R,20S,21S,23R,26S)-15-羟基-11,18,21-三甲基-5,17,24,28,29-五杂环[17.9.1.11,20.02,12.04,6.06,11.015,19.018,23.021,26]十三烷-8-烯-10,16,25,30-四酮存在于酸浆（Physalis lagascae）、角酸浆（Physalis angulata）以及其他有相关数据的生物体中。
α-萜品醇是一种天然单萜醇，具有广谱抗菌活性（对阴道加德纳菌的MIC为0.06%，对其他细菌的MIC为0.125%）。该药物具有抗真菌（如抗白色念珠菌）作用，可通过抑制 NF-κB 发挥抗炎作用，并具有抗癌特性。它能抑制生物膜形成，并在小鼠阴道感染模型中显示出疗效。目前尚无临床试验或相关批准。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C28H30O10
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|---|---|
| 分子量 |
526.5318
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| 精确质量 |
526.184
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| CAS号 |
57423-71-9
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| PubChem CID |
44577488
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
0.768
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| tPSA |
137.96
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
1340
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| 定义原子立体中心数目 |
13
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| SMILES |
C[C@]12C[C@@H]3[C@]4([C@]56[C@H]1C(=O)[C@](O5)([C@@H]7C[C@@H]8[C@]9(O8)CC=CC(=O)[C@@]9([C@H]7CC[C@@]6(C(=O)O4)O)C)OC[C@H]2C(=O)O3)C
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| InChi Key |
VSLWNSSUMFSGFF-IFSNGKJOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H30O10/c1-22-10-17-24(3)28-18(22)19(30)27(38-28,34-11-14(22)20(31)35-17)13-9-16-26(36-16)7-4-5-15(29)23(26,2)12(13)6-8-25(28,33)21(32)37-24/h4-5,12-14,16-18,33H,6-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,16+,17+,18-,22+,23-,24-,25-,26+,27+,28-/m0/s1
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| 化学名 |
(1R,2R,4R,6S,11R,12S,15R,18S,19R,20S,21S,23R,26S)-15-hydroxy-11,18,21-trimethyl-5,17,24,28,29-pentaoxanonacyclo[17.9.1.11,20.02,12.04,6.06,11.015,19.018,23.021,26]triacont-8-ene-10,16,25,30-tetrone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8992 mL | 9.4961 mL | 18.9923 mL | |
| 5 mM | 0.3798 mL | 1.8992 mL | 3.7985 mL | |
| 10 mM | 0.1899 mL | 0.9496 mL | 1.8992 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT05803031 | Completed | Drug: Melaleuca Alternifolia Oil Procedure: Non-surgical periodontal debridement |
Periodontal Pocket | Ain Shams University | November 1, 2022 | Not Applicable |
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