| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
β-Amyloid 12-20 targets amyloid-beta aggregation pathways and metal binding. The peptide fragment is involved in metal binding and may play a role in the formation of amyloid plaques in the brains of Alzheimer's disease patients. The VFF triad at positions 18-20 is suggested to have amnestic effects. The peptide is used as a research tool to study the structure, function, and aggregation of amyloid-beta.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
β-淀粉样蛋白聚集建议：我们建议的方案如下。本方案仅提供指导原则，您应根据自身具体需求进行调整。1. 将固体Aβ肽溶于冷的六氟异丙醇（HFIP）中。在室温下孵育肽至少1小时，以确保其单体化和结构随机化。2. 蒸发除去HFIP后，将所得肽膜储存于-20或-80°C。3. 膜溶解后，涡旋混匀，并使用浓度为5 mM的无水DMSO将其稀释至合适的浓度和缓冲液（无血清和酚红的培养基）。4. 之后，将混合物在4–8°C下老化48小时。样品在4–8°C、14,000 g离心10分钟后，在上清液中发现了可溶性寡聚体。研究中，上清液被稀释了10-200倍。后续应用决定了所采用的方法。
在体外，β-淀粉样蛋白12-20被用于研究淀粉样β肽的性质。该肽片段参与金属结合。位于18-20位的VFF三联体被认为具有遗忘作用。然而，现有文献中尚未详细描述具体的体外活性数据，例如聚集动力学或细胞毒性。该肽是阿尔茨海默病研究的重要工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
β-淀粉样蛋白12-20的体内活性尚未得到充分表征。该肽段片段被用作阿尔茨海默病研究的工具。然而，目前尚未有关于其具体体内疗效数据的报道。位于18-20位的VFF三联体被认为具有遗忘作用，但仍需进一步的体内研究来证实这一点。
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| 酶活实验 |
针对β-淀粉样蛋白12-20的体外酶/受体结合试验尚未得到广泛发展。该肽主要用于研究β-淀粉样蛋白的结构和聚集。金属结合试验可用于评估该肽与金属离子的相互作用。然而，目前尚未发表具体的试验方案。
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| 细胞实验 |
体外细胞检测β-淀粉样蛋白12-20通常采用神经元细胞系或原代神经元。用肽处理细胞后，通过测量细胞活力来评估其神经毒性。肽对聚集和原纤维形成的影响可使用硫黄素T荧光测定法进行研究。然而，具体的检测方案尚未公布。
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| 动物实验 |
关于β-淀粉样蛋白12-20的体内动物研究报道不多。该肽主要用作阿尔茨海默病研究的工具。目前尚未有具体的动物研究报道。未来的研究可能包括在阿尔茨海默病啮齿动物模型中使用该肽。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
β-淀粉样蛋白12-20的药代动力学(PK)特性尚未明确。作为一种肽类化合物，其口服生物利用度可能有限，且易受蛋白水解酶降解。然而，具体的PK参数尚未确定。该化合物目前仅用于研究用途。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
β-淀粉样蛋白12-20的毒性特征尚未得到充分阐明。该肽段是β-淀粉样蛋白的片段，与阿尔茨海默病中的神经毒性相关。然而，目前尚无该肽段的具体毒性数据。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
β-淀粉样蛋白12-20是一种研究级合成的β-淀粉样蛋白肽片段（氨基酸残基12-20，序列VHHQKLVFF）。它参与金属结合，并用于阿尔茨海默病的研究。位于18-20位的VFF三联体被认为具有遗忘作用。该化合物目前尚未获批用于治疗。分子式：C₅₇H₈₃N₁₅O₁₁；分子量：1154.36；序列：VHHQKLVFF。
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| 精确质量 |
1153.639
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|---|---|
| CAS号 |
134649-29-9
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| PubChem CID |
25235410
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-0.5
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| tPSA |
423
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| 氢键供体(HBD)数目 |
14
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
36
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| 重原子数目 |
83
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| 分子复杂度/Complexity |
2120
|
| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC3=CN=CN3)NC(=O)[C@H](CC4=CN=CN4)NC(=O)[C@H](C(C)C)N
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| InChi Key |
YEZCRNKNZWDABB-PZBWUIGESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C57H83N15O11/c1-32(2)23-41(54(79)72-48(34(5)6)56(81)70-42(24-35-15-9-7-10-16-35)51(76)71-45(57(82)83)25-36-17-11-8-12-18-36)67-49(74)39(19-13-14-22-58)65-50(75)40(20-21-46(59)73)66-52(77)43(26-37-28-61-30-63-37)68-53(78)44(27-38-29-62-31-64-38)69-55(80)47(60)33(3)4/h7-12,15-18,28-34,39-45,47-48H,13-14,19-27,58,60H2,1-6H3,(H2,59,73)(H,61,63)(H,62,64)(H,65,75)(H,66,77)(H,67,74)(H,68,78)(H,69,80)(H,70,81)(H,71,76)(H,72,79)(H,82,83)/t39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,47-,48-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 (2). 该产品在溶液状态不稳定，请现配现用。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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