| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DPPS does not have a specific biological target as a drug. It is a structural component of cell membranes and is used as a model phospholipid in biophysical studies. In liposome formulations, it contributes to the formation of lipid bilayers. Its anionic nature (due to the phosphate and serine groups) influences the surface charge of the liposomes, which can affect their interaction with cells, proteins, and other molecules. This property is exploited in the preparation of catanionic vesicles for drug delivery and other applications.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，DPPS 可用作细胞膜研究以及阴阳离子囊泡和脂质体制备中的脂质成分。作为一种阴离子型二酰基磷脂，它有助于细胞膜带负电荷。在生物物理学研究中，它被用于研究膜的性质，例如流动性、渗透性和蛋白质-脂质相互作用。在脂质体制剂中，它可用于包裹药物或其他分子以进行递送或用于研究膜相互作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于DPPS是一种脂质成分而非生物活性药物，因此通常不研究其体内活性。然而，含有DPPS的脂质体可用于动物给药或成像。该脂质体能够形成稳定的双层膜，且具有良好的生物相容性，使其适用于此类应用。其体内效应可能与包裹的有效载荷或脂质体与生物系统的相互作用有关，而非脂质体本身。
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| 酶活实验 |
利用DPPS进行的体外酶/受体结合（非细胞）分析通常是对膜相互作用的生物物理学研究。研究蛋白质-脂质相互作用的标准方案如下：用DPPS和其他脂质（例如磷脂酰胆碱）制备脂质体。将目标蛋白（例如膜结合蛋白）与脂质体孵育。通过测量荧光变化、离心分离结合和未结合的蛋白或表面等离子共振来评估蛋白与脂质体的结合情况。这些研究有助于理解蛋白质如何与带负电荷的膜相互作用。
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| 细胞实验 |
由于DPPS是一种常用于膜研究的脂质，因此体外细胞检测DPPS的方法并不常见。然而，含有DPPS的脂质体可用于将药物或其他分子递送至细胞。脂质体介导递送的标准方案如下：首先，用DPPS和其他脂质制备脂质体，并将药物或荧光染料包裹其中。然后，培养细胞并用脂质体处理一段时间。通过测量荧光强度或分析药物的细胞效应来评估脂质体的摄取和有效载荷的递送情况。该方法可用于研究脂质体与细胞的相互作用，并优化用于药物递送的脂质体配方。
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| 动物实验 |
使用DPPS的体内动物实验通常与基于脂质体的药物递送相关。标准方案是：将含有DPPS和药物的脂质体静脉注射到小鼠体内。通过高效液相色谱（HPLC）或质谱法测定药物在不同组织中的浓度随时间的变化，来评估脂质体和药物的生物分布。在疾病模型（例如癌症或感染）中评估载药脂质体的治疗效果。DPPS成分有助于提高脂质体的稳定性和循环时间。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于DPPS是一种脂质成分，因此其药代动力学特性并非本研究的主要重点。当DPPS被包裹在脂质体中时，脂质体的药代动力学特性取决于其大小、电荷和表面性质。DPPS会使脂质体带负电荷，这会影响其循环时间和生物分布。该脂质本身很可能被代谢并整合到内源性脂质库中。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DPPS是一种天然存在的磷脂类似物，因此其毒性被认为较低。它具有良好的生物相容性和生物可降解性。当用于脂质体制剂时，其毒性更可能与包封的药物或其他制剂成分有关。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
DPPS是一种合成的阴离子二酰基磷脂，用作细胞膜研究中的脂质组分。它可用于制备阳离子-阴离子囊泡和脂质体。它是研究膜生物物理学、蛋白质-脂质相互作用以及开发基于脂质体的药物递送系统的重要工具。它并非药物，目前没有临床应用或审批状态。它仅供研究用途，可从化学品供应商处购买。
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| 分子式 |
C38H73NO10P-.NA+
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|---|---|
| 分子量 |
757.95052
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| 精确质量 |
757.487
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| 元素分析 |
C, 60.22; H, 9.71; N, 1.85; Na, 3.03; O, 21.11; P, 4.09
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| CAS号 |
145849-32-7
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| 相关CAS号 |
12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS-d62 sodium;327178-94-9
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| PubChem CID |
46891791
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
9.315
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| tPSA |
184.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
39
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| 重原子数目 |
51
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| 分子复杂度/Complexity |
861
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(=O)(O)OC[C@@H](C(=O)[O-])N)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC.[Na+]
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| InChi Key |
GTLXLANTBWYXGW-CEGNZRHUSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C38H74NO10P.Na/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-36(40)46-31-34(32-47-50(44,45)48-33-35(39)38(42)43)49-37(41)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2;/h34-35H,3-33,39H2,1-2H3,(H,42,43)(H,44,45);/q;+1/p-1/t34-,35+;/m1./s1
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| 化学名 |
sodium;(2S)-2-azaniumyl-3-[[(2R)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propoxy]-oxidophosphoryl]oxypropanoate
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| 别名 |
DPPS; 1,2-DPPS; PS 16:0/16:0; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :< 1 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3193 mL | 6.5967 mL | 13.1935 mL | |
| 5 mM | 0.2639 mL | 1.3193 mL | 2.6387 mL | |
| 10 mM | 0.1319 mL | 0.6597 mL | 1.3193 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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