| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
As a deuterated internal standard, 2‑methoxyestrone‑d4 has no biological target. Its purpose is to serve as an analytical tracer in mass spectrometry. The deuterium atoms provide a +4 Da mass shift relative to the native compound, allowing the instrument to distinguish between the analyte and the internal standard. It does not bind to estrogen receptors, enzymes, or transporters. Its molecular target is the mass spectrometer detector, where it is monitored via specific multiple reaction monitoring (MRM) transitions.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素,主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性,因此值得关注[1]。
该化合物本身不具有体外生物活性。它不用于基于细胞或酶的药理学分析。其唯一的体外应用是作为定量分析方法的添加标准品。在方法验证中,将其添加到空白基质中以生成校准曲线和质量控制样品。它不影响细胞活力、酶活性或受体结合。就溶解度、色谱分离和提取回收率而言,其化学性质与未标记的2-甲氧基雌酮相同。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
该化合物不具有体内药理活性,因此不用于动物治疗或毒理学试验。在药代动力学研究中,可将其添加到给药动物的血浆样本中,以便准确测定内源性或外源性2-甲氧基雌酮的水平。该化合物不能穿过血脑屏障,也不产生任何生理效应。其用途仅限于离体样本处理。
|
| 酶活实验 |
不适用于受体结合实验。分析应用时,典型方案包括配制储备液(1 mg/mL 甲醇溶液),并稀释至工作浓度(1–100 ng/mL)。取少量储备液(例如 50 µL)加入 200 µL 血清或血浆中。用含内标的乙腈沉淀蛋白质后,离心样品,干燥上清液并用流动相复溶。在 C18 色谱柱上进行 LC-MS/MS 分析,采用梯度洗脱(水/乙腈,含甲酸)。氘代标准品的 MRM 离子对通常为 m/z 305 → 261(或类似离子对)。
|
| 细胞实验 |
不适用于细胞分析。在分析应用中,可将内标添加到细胞裂解液或培养基中,以验证细胞代谢组学方法。例如,将细胞与待测化合物孵育,收集培养基,加入氘代内标,然后进行LC-MS/MS分析。内标可校正提取和电离过程中的损失。单独使用该化合物无法测量任何功能性细胞终点。
|
| 动物实验 |
本研究不适用于动物治疗研究。然而,在临床前研究中,当测定动物血浆中2-甲氧基雌酮的含量时,会在样品制备过程中加入氘代标准品。动物研究方案包括给动物注射测试化合物、在不同时间点采集血液样本以及用内标处理血浆。该化合物本身不会注射到动物体内;它仅作为体外质量控制工具使用。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
标记化合物本身的药代动力学性质无关紧要。在干燥环境下于-20°C储存时,其化学性质稳定。其在有机溶剂中的溶解度与2-甲氧基雌酮相似(可溶于甲醇、乙醇和DMSO)。氘标记不会显著改变其色谱保留或电离效率。该化合物通常以纯度>98%的固体形式供应,在推荐的储存条件下至少可稳定保存2年。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于该化合物不适用于人类,因此没有毒性数据。请遵循标准化学品安全预防措施:它可能引起眼睛、皮肤和呼吸道刺激。目前尚不清楚它是否具有致突变性或致癌性。作为分析参考物质,它的处理量很小(毫克级),因此接触风险极低。务必使用适当的个人防护装备并在通风橱内操作。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-甲氧基雌酮-d4 是一种经认证的用于临床研究中雌激素代谢物分析的内标物。它常用于乳腺癌、子宫内膜异位症和骨质疏松症的研究,也用于兴奋剂检测和内分泌学领域。该化合物可从多家供应商处获得,作为参考标准品,并附有分析证书。应避光防潮保存。本标准品不可用于治疗或诊断用途,仅供研究和质量控制之用。
|
| 分子式 |
C19H24O3
|
|---|---|
| 分子量 |
304.416712760925
|
| 精确质量 |
300.173
|
| CAS号 |
949885-90-9
|
| 相关CAS号 |
2-Methoxyestrone;362-08-3
|
| PubChem CID |
131701205
|
| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
|
| LogP |
3.826
|
| tPSA |
46.53
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
22
|
| 分子复杂度/Complexity |
462
|
| 定义原子立体中心数目 |
4
|
| SMILES |
[2H]C1C[C@@H]2[C@H](CC[C@]3([C@H]2CCC3=O)C)C4=C(C(=C(C(=C14)[2H])O[2H])OC)[2H]
|
| InChi Key |
WHEUWNKSCXYKBU-NZTFOOEBSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C19H24O3/c1-19-8-7-12-13(15(19)5-6-18(19)21)4-3-11-9-16(20)17(22-2)10-14(11)12/h9-10,12-13,15,20H,3-8H2,1-2H3/t12-,13+,15-,19-/m0/s1/i3D,9D,10D/hD/t3?,12-,13+,15-,19-
|
| 化学名 |
(8R,9S,13S,14S)-1,4,6-trideuterio-3-deuteriooxy-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2849 mL | 16.4247 mL | 32.8494 mL | |
| 5 mM | 0.6570 mL | 3.2849 mL | 6.5699 mL | |
| 10 mM | 0.3285 mL | 1.6425 mL | 3.2849 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。