| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Target: SARS‑CoV‑2 main protease (Mpro/3CLpro) – no IC₅₀/Ki/EC₅₀ values reported; docking binding free energy = −34.329 kcal/mol (Glide XP score) [2]
2-Methylanthraquinone does not have a defined biological or pharmacological target. As a chemical intermediate, it is not known to interact with specific receptors, enzymes, or cellular pathways in a therapeutic context. Some anthraquinone derivatives have biological activities (e.g., as laxatives or anticancer agents), but 2-methylanthraquinone itself is primarily an industrial chemical. Its biological effects are related to its chemical properties rather than specific molecular interactions. It may undergo metabolic activation to generate reactive species. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，2-甲基蒽醌（tectoquinone）在24小时暴露后对埃及伊蚊和白纹伊蚊的四龄幼虫表现出浓度依赖性的杀幼虫活性。其对埃及伊蚊和白纹伊蚊的LC₅₀值分别为3.3 μg/mL和5.4 μg/mL；LC₉₀值分别为8.8 μg/mL和26.9 μg/mL [1]。在蒽醌类化合物的构效关系比较中，2-甲基蒽醌表现出最强的杀幼虫活性。蒽醌、茜素（1,2-二羟基蒽醌）和1-羟基蒽醌均未显示活性（LC₅₀ > 25 μg/mL）。蒽醌-2-羧酸的LC₅₀值分别为16.3 μg/mL（埃及伊蚊）和17.9 μg/mL（白纹伊蚊）；2-羟甲基蒽醌的LC₅₀值分别为15.4 μg/mL和17.0 μg/mL。大黄素（3-甲基-1,6,8-三羟基蒽醌）也显示出较强的活性（对埃及伊蚊的LC₅₀为5.3 μg/mL，对白纹伊蚊的LC₅₀为4.2 μg/mL），但2-甲基蒽醌对埃及伊蚊的活性高于大黄素（3.3 μg/mL vs. 5.3 μg/mL）[1]。2-甲基蒽醌在体外药理学研究中未表现出显著的生物活性。一些蒽醌衍生物具有酶抑制或DNA嵌入活性，但2-甲基蒽醌并非药理活性化合物。其主要应用领域是工业化学，而非生物学研究。体外研究主要集中于其化学性质和潜在毒性，而非药理活性。它不用于基于细胞的信号通路或治疗终点研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，使用埃及伊蚊和白纹伊蚊的四龄幼虫评估了2-甲基蒽醌（tectoquinone）的杀蚊幼虫活性。该化合物在所述浓度下分别导致50%和90%的死亡率（参见体外实验）。对照组（仅DMSO）未观察到死亡。阳性对照毒死蜱的LC₅₀值分别为1.1 μg/mL（埃及伊蚊）和1.8 μg/mL（白纹伊蚊）[1]。2-甲基蒽醌不具有治疗作用，也不具有体内药理活性。它不用于动物治疗。其体内作用主要表现为毒理学效应，与其作为工业化学品的用途有关。接触后，它可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道。该化合物的代谢及其可能产生的活性氧，可能导致其对肝脏和肾脏造成全身性影响。因此，该化合物不用于动物模型疾病研究或疗效评估。
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| 酶活实验 |
酶活性测定：本研究未进行酶活性测定。研究采用 Schrodinger Maestro 软件的 GLIDE 模块进行分子对接。SARS-CoV-2 主蛋白酶的晶体结构（PDB ID：6LU7）已获取。蛋白质预处理包括添加氢原子、去除水分子、使用 Prime 模块构建侧链和环，以及使用 OPLS-2005 力场进行优化。配体使用 LigPrep 模块进行预处理。在共晶配体周围生成直径为 20 Å 的受体网格。对接采用超高精度 (XP) 模式，范德华半径的缩放因子 ≤0.15。GLIDE 评分函数包含库仑相互作用、范德华相互作用、位点相互作用、氢键相互作用、埋藏相互作用、金属相互作用、旋转相互作用和亲脂性相互作用等项。最佳对接姿势基于 GLIDE 评分选择。对于2-甲基蒽醌，对接得分（结合自由能）为−34.329 kcal/mol，其相互作用主要通过与CYS-145的氢键以及与HIS-41的堆积相互作用实现[2]。
在NTP条件下，使用Desmond模块进行了50 ns的分子动力学(MD)模拟。该体系包含蛋白质-配体复合物，置于具有正交晶系几何结构的TIP3P水盒中，并用150 mM NaCl进行中和。模拟在体系弛豫后进行。分析了RMSD、RMSF和蛋白质-配体相互作用。MD模拟结果表明，2-甲基蒽醌-Mpro复合物的RMSD偏差不在可接受范围内，表明其相互作用不稳定。使用MMGBSA方法，以10 ns的间隔计算结合能；平均结合能为−37.21 ± 16 kcal/mol。主要相互作用类型为疏水接触[2]。 利用PLIP网络服务器鉴定了SARS-CoV-2 Mpro的活性位点残基，包括143A GLY、144A SER、163A HIS、164A HIS和166A GLU残基[2]。 2-甲基蒽醌的体外试验主要用于安全性评估和法规遵从性，而非药理学评价。使用哺乳动物细胞系（例如HepG2、CHO或3T3细胞）进行的细胞毒性试验包括将细胞暴露于不同浓度的化合物（通常为0.1-1000 μg/mL）24-48小时，并通过MTT或中性红摄取试验评估细胞活力。对于遗传毒性筛选，采用代谢活化和未代谢活化的鼠伤寒沙门氏菌菌株进行 Ames 试验（细菌回复突变试验），遵循 OECD 测试指南 471。微核试验可用于评估染色体损伤。 |
| 细胞实验 |
针对2-甲基蒽醌的细胞毒性和遗传毒性检测通常用于评估其潜在毒性，而非治疗活性。将人肝细胞系（例如HepG2）暴露于不同浓度的化合物中24-72小时。采用MTT、Alamar Blue或中性红摄取法测定细胞活力。使用荧光探针（DCFH-DA）检测活性氧（ROS）的产生来评估氧化应激。彗星试验可用于评估DNA损伤。通过ELISA检测细胞因子释放来评估炎症反应。
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| 动物实验 |
蚊幼虫杀灭生物测定：采用埃及伊蚊（A. aegypti）和白纹伊蚊（A. albopictus）的四龄幼虫（高雄品系，饲养于27℃，12:12小时光周期，相对湿度80±10%，以10%酵母悬浮液喂养）。将10条幼虫置于装有24.5 mL脱气蒸馏水的30 mL培养皿中。然后加入500 μL含有待测样品（2-甲基蒽醌）的DMSO溶液，使最终浓度分别为100、50、25、12.5、6.25、3.125、1.56、0.78和0.39 μg/mL。对照组加入24.5 mL水和500 μL DMSO。每个试验重复四次。处理后24小时评估杀幼虫活性。若轻触幼虫附肢后幼虫无反应，则判定幼虫死亡。死亡率百分比采用Abbott公式进行校正。LC₅₀和LC₉₀值（95%置信区间）采用概率单位分析法（Finney法）和对数/概率纸计算。以毒死蜱作为阳性对照，浓度分别为6.25、3.125、1.56、0.78和0.39 μg/mL [1]。
2-甲基蒽醌的体内动物研究主要为毒理学研究，并按照工业化学品监管指南进行。OECD 401测试指南（急性经口毒性）要求以递增剂量通过灌胃法给予大鼠该化合物，并在14天内监测死亡率和临床症状，以确定LD₅₀。为评估重复剂量毒性，将2-甲基蒽醌通过灌胃法给予大鼠，持续28天或90天，并进行器官组织病理学检查、血液学检查、临床化学检查和尿液分析。遗传毒性评估采用Ames试验（OECD TG 471）和微核试验（OECD TG 474）。可进行致癌性研究以评估长期暴露的影响。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
ADME/药代动力学：使用SwissADME网络工具预测了2-甲基蒽醌的ADME性质。2-甲基蒽醌符合所有现有的类药性规则，包括Lipinski五规则（MW ≤500，MLOGP ≤4.15，N或O ≤10，NH或OH ≤5）。它适合口服生物利用度。计算参数：亲脂性（LOGP）= -0.7至+5.0；分子量~150-500 g/mol；极性（TPSA）= 20 Å至130 Å；Log S（溶解度）= 6；Csp3组分= 1。可旋转键数 = 9。该化合物在胃肠道中吸收率高，且能透过血脑屏障[2]。
使用Swiss Target Prediction进行的靶点预测表明，蛋白酶是2-甲基蒽醌的主要靶点类别，其次是配体门控离子通道和激酶[2]。 2-甲基蒽醌在治疗应用方面尚未建立明确的药代动力学特性。作为一种亲脂性化合物（log P ~3.5-4.0），预计它会通过胃肠道吸收并分布到组织中。代谢可能通过细胞色素P450介导的醌部分的氧化还原反应进行，产生活性氧和潜在的活性代谢物。主要通过胆汁和粪便排泄。然而，由于该化合物并非治疗药物，因此其具体的药代动力学数据有限。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性/毒代动力学：使用 pkCSM 网络服务器评估毒性。2-甲基蒽醌无AMES毒性。预测的人体最大耐受剂量为0.122 mg/kg/天。大鼠口服急性毒性（LD₅₀）为2.11 mol/kg。大鼠口服慢性毒性（LOAEL）为2.128 mg/kg_bw/天。该化合物无肝毒性，无皮肤致敏性。它不是hERG I或hERG II抑制剂。预测的四须鲶（T. pyriformis）毒性为1.302 log μg/L，鲦鱼（Minnow）毒性为0.86 log mM [2]。
2-甲基蒽醌被归类为具有潜在毒性的工业化学品。它可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。某些蒽醌衍生物在动物研究中显示出致癌性，因此应采取适当的预防措施。操作该化合物时应使用适当的安全防护设备，包括手套、护目镜和必要的呼吸防护设备。该化合物不适用于人类或兽医治疗用途。应按照当地化学废弃物处理法规进行妥善处置。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
2-甲基蒽醌是一种蒽醌衍生物，它是9,10-蒽醌的衍生物，其中2位上的氢被甲基取代。它在功能上与9,10-蒽醌相关。据报道，2-甲基蒽醌存在于茶树（Camellia sinensis）、蛇根草（Rhinacanthus nasutus）和其他具有相关数据的生物体中。
补充信息：2-甲基蒽醌（柚木醌）是柚木（Tectona grandis）中的一种植物成分，具有已知的杀菌和杀幼虫特性。在本计算机模拟研究中，它显示出与SARS-CoV-2主蛋白酶的结合亲和力，对接评分为-34.329 kcal/mol，并与CYS-145和HIS-41相互作用。然而，50 ns 的分子动力学模拟表明，tectoquinone-Mpro 复合物不稳定（RMSD 偏差超出可接受范围）。尽管如此，该化合物符合 Lipinski 五规则，具有良好的 ADME 特性和较低的预测毒性。该研究表明，在进一步验证后，它有望成为 COVID-19 药物开发的潜在先导化合物 [2]。 2-甲基蒽醌（CAS# 84-54-8）是一种属于蒽醌类化合物的有机化合物，由一个蒽醌核心和一个 2 位甲基取代基组成。它主要用作染料、颜料和其他有机化合物合成的中间体。它也用于通过蒽醌法生产过氧化氢。它不是药物，没有治疗用途。它未获准用于人类或兽医用途。该化合物仅供研究和工业用途。处理该化学品时应遵循标准安全预防措施。 |
| 分子式 |
C15H10O2
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|---|---|
| 分子量 |
222.2387
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| 精确质量 |
222.068
|
| CAS号 |
84-54-8
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| PubChem CID |
6773
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
407.8±35.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
170-173 °C(lit.)
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| 闪点 |
152.7±22.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.644
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| LogP |
3.84
|
| tPSA |
34.14
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
347
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| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H10O2/c1-9-6-7-12-13(8-9)15(17)11-5-3-2-4-10(11)14(12)16/h2-8H,1H3
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| 化学名 |
2-methylanthracene-9,10-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.4996 mL | 22.4982 mL | 44.9964 mL | |
| 5 mM | 0.8999 mL | 4.4996 mL | 8.9993 mL | |
| 10 mM | 0.4500 mL | 2.2498 mL | 4.4996 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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