| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
1. 对大鼠脑切片谷氨酸摄取的影响:将大鼠大脑皮层切片在含2,3-二氨基丙酸(2,3-Diaminopropionic acid)(1mM、5mM)的Krebs-Ringer缓冲液中孵育30分钟,采用液体闪烁计数器检测切片对[³H]标记L-谷氨酸的摄取量。结果显示,测试浓度下的2,3-二氨基丙酸不抑制谷氨酸摄取,而阳性对照β-ODAP(1mM)可显著降低(35.2±4.1)%的谷氨酸摄取量[1]
2. 对脑切片活力的影响:大鼠脑切片与2,3-二氨基丙酸(1mM、5mM)孵育2小时后,检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率。未观察到LDH释放率显著升高,表明实验条件下2,3-二氨基丙酸对脑切片无明显细胞毒性[1] |
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| 体内研究 (In Vivo) |
1. 小鼠急性毒性实验:对Swiss白化小鼠(20-25g)腹腔注射2,3-二氨基丙酸,剂量为200mg/kg和400mg/kg,连续观察24小时。2,3-二氨基丙酸处理组小鼠未出现神经毒性症状(如惊厥、共济失调、瘫痪)或死亡,而注射β-ODAP(100mg/kg)的小鼠在12小时内出现严重惊厥,死亡率达80%[1]
2. 对脑组织谷氨酸含量的影响:小鼠腹腔注射2,3-二氨基丙酸(400mg/kg)24小时后处死,取大脑皮层匀浆,通过高效液相色谱(HPLC)检测谷氨酸含量。2,3-二氨基丙酸组与生理盐水对照组的脑谷氨酸水平无显著差异,而β-ODAP(100mg/kg)可显著升高(42.5±5.3)%的脑谷氨酸含量[1] |
| 动物实验 |
1. 小鼠急性毒性实验:瑞士白化小鼠(每组n=6,雌雄各半,体重20-25 g)在实验前适应环境3天。将2,3-二氨基丙酸溶于生理盐水中,配制成浓度分别为20 mg/mL和40 mg/mL的溶液。分别以200 mg/kg(10 mL/kg体重)和400 mg/kg(10 mL/kg体重)的剂量进行腹腔注射给药;对照组注射等体积的生理盐水。给药后,将小鼠单独放入笼中,每2小时记录一次其行为变化(如运动、姿势、对刺激的反应)和死亡率,持续24小时[1]
2. 小鼠脑谷氨酸检测实验:给予2,3-二氨基丙酸(400 mg/kg)24小时后,采用颈椎脱臼法处死小鼠。迅速将小鼠大脑皮层置于冰冷的平板上,称重,并在5倍体积的冰冷高氯酸(0.4 M)中匀浆以沉淀蛋白质。将匀浆液在4℃下以12,000 × g离心15分钟,并用氢氧化钾中和上清液。将中和后的上清液通过0.22 μm滤膜过滤,并用高效液相色谱-紫外检测器测定谷氨酸含量[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
1. 急性毒性:小鼠腹腔注射剂量高达 400 mg/kg 的 2,3-二氨基丙酸,24 小时内未出现神经毒性症状(惊厥、共济失调、瘫痪)或死亡。[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-氨基-L-丙氨酸是一种具有S构型的3-氨基丙氨酸。它是L-丙氨酸的衍生物,一种非蛋白源性L-α-氨基酸,也是一种3-氨基丙氨酸。它是3-氨基-L-丙氨酸(1+)和3-氨基-L-丙氨酸的共轭碱。它是3-氨基-L-丙氨酸酸的共轭酸。它是3-氨基-D-丙氨酸的对映异构体。它是3-氨基-L-丙氨酸两性离子的互变异构体。
(S)-2,3-二氨基丙酸酯已在Coniophora puteana中被报道,并有相关数据。 2,3-二氨基丙酸是一种从野豌豆(Lathyrus sativus)种子中分离得到的非蛋白氨基酸,它是神经毒素β-N-草酰基-L-αβ-二氨基丙酸(β-ODAP)的结构类似物。该研究使用2,3-二氨基丙酸作为对照,以证实野豌豆的神经毒性是由β-ODAP特异性引起的,而不是由其结构类似物2,3-二氨基丙酸引起的[1] |
| 分子式 |
C3H8N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
104.10782
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| 精确质量 |
104.058
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| CAS号 |
4033-39-0
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| 相关CAS号 |
2,3-Diaminopropionic acid hydrochloride;1482-97-9
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| PubChem CID |
97328
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
325.6±32.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
150.7±25.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.522
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| LogP |
-1.74
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| tPSA |
89.34
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
73.3
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
N[C@@H](CN)C(O)=O
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| InChi Key |
PECYZEOJVXMISF-REOHCLBHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H8N2O2/c4-1-2(5)3(6)7/h2H,1,4-5H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2,3-diaminopropanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.6052 mL | 48.0261 mL | 96.0523 mL | |
| 5 mM | 1.9210 mL | 9.6052 mL | 19.2105 mL | |
| 10 mM | 0.9605 mL | 4.8026 mL | 9.6052 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。