| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary reported target of 3′,4′,5′,5,6,7-Hexamethoxyflavone is the protozoan parasite Trypanosoma brucei rhodesiense, the causative agent of human African trypanosomiasis. The compound exhibits inhibitory activity against this parasite. Based on its flavonoid structure, it may also interact with various cellular enzymes and signaling pathways, though specific molecular targets have not been fully elucidated. Further research is needed to identify its precise binding partners and mechanism of action at the molecular level.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，3′,4′,5′,5,6,7-六甲氧基黄酮对罗得西亚锥虫（Trypanosoma brucei rhodesiense）具有抑制作用，IC50值为21.3 μM（相当于8.58 μg/mL）。该活性表明其具有中等抗原生动物效力。该化合物对其他原生动物寄生虫（如利什曼原虫）的活性尚未见广泛报道。体外活性表明，该黄酮类骨架可能作为开发新型抗原生动物药物的先导化合物，但可能需要进一步优化以提高效力和选择性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前已发表的文献中关于3′,4′,5′,5,6,7-六甲氧基黄酮的体内活性数据有限。大多数研究集中于其体外抗原生动物作用的表征。评估其体内疗效、药代动力学和毒性的动物模型研究报道较少。需要进一步的临床前研究来确定其体外活性是否能转化为体内疗效，并评估该化合物治疗寄生虫感染的潜力。
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| 酶活实验 |
为评价抗原生动物活性，通常采用标准的体外酶或受体结合试验。一般而言，将化合物接种于96孔微孔板中，对培养的寄生虫进行测试。例如，将锥虫（如罗得西亚锥虫）与一系列稀释的测试化合物孵育48-72小时。加入刃天青或阿拉玛蓝，通过荧光法测定细胞活力。IC50值根据剂量反应曲线计算得出。试验中还设置了苏拉明或喷他脒等阳性对照，以验证试验的有效性。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞活性评估，培养的寄生虫株系需在合适的培养基中维持培养。对于罗得西亚锥虫（Trypanosoma brucei rhodesiense），寄生虫在添加了10%胎牛血清的HMI-9培养基中培养。将细胞以每孔约2×10⁴个细胞的密度接种于96孔板中。加入不同浓度的测试化合物。在37℃、5% CO₂条件下孵育48-72小时后，采用荧光法刃天青还原法评估细胞活力。荧光强度在544 nm激发波长和590 nm发射波长下测定。
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| 动物实验 |
针对该化合物的体内动物模型研究尚未得到充分报道。对于类似的抗原生动物黄酮类化合物，典型的研究方案是使用小鼠感染模型。小鼠感染布氏锥虫后，通过口服或腹腔注射给予受试化合物治疗。每日通过显微镜检查尾血来监测寄生虫血症。生存时间和寄生虫血症的降低被用作疗效终点。此类研究的标准方案已在已发表的抗原生动物药物研发文献中有所概述。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3′,4′,5′,5,6,7-六甲氧基黄酮的药代动力学性质尚未得到全面表征。作为一种多甲氧基黄酮类化合物，预计其具有中等的口服生物利用度和亲脂性。黄酮类化合物通常会经历广泛的I期和II期代谢。该化合物的分子量（约402.4 g/mol）和LogP值表明其可能具有良好的膜渗透性。然而，诸如半衰期、清除率、分布容积和蛋白结合率等具体药代动力学参数尚未见报道，需要进一步研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于3′,4′,5′,5,6,7-六甲氧基黄酮的毒理学数据有限。包括急性毒性、遗传毒性和重复给药毒性研究在内的标准安全性评估尚未发表。作为一种天然存在的黄酮类化合物，它通常被认为具有良好的安全性，但仍需进行系统的毒理学评估。目前尚未有大量关于其对哺乳动物细胞系的细胞毒性报道。需要开展进一步研究以确定该化合物的治疗窗和安全范围。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮存在于柑橘类水果、黄粉虱（Blumea festoloza）以及其他有相关数据的生物体中。
该化合物主要用作研究抗原生动物活性和类黄酮药理学的研究工具。它可用作定性和定量分析的分析参考标准。目前尚未有关于该化合物的临床试验或监管批准报道。它仍是一种用于临床前研究的试验性化合物。未来的研究可能会探索其对其他寄生虫病的活性，以及其作为药物化学优化先导化合物的潜力。 |
| 分子式 |
C21H22O8
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|---|---|
| 分子量 |
402.39458
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| 精确质量 |
402.131
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| CAS号 |
29043-07-0
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| PubChem CID |
185670
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.244g/cm3
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| 沸点 |
572.8ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
115ºC
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| 闪点 |
249.9ºC
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| 蒸汽压 |
3.95E-13mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.558
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| LogP |
3.511
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| tPSA |
85.59
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
579
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=C(OC)C(OC)=CC(C2=CC(=O)C3C(=CC(OC)=C(OC)C=3OC)O2)=C1
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| InChi Key |
DYDFNKUHYXHWFM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H22O8/c1-23-15-7-11(8-16(24-2)19(15)26-4)13-9-12(22)18-14(29-13)10-17(25-3)20(27-5)21(18)28-6/h7-10H,1-6H3
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| 化学名 |
5,6,7-trimethoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4852 mL | 12.4258 mL | 24.8515 mL | |
| 5 mM | 0.4970 mL | 2.4852 mL | 4.9703 mL | |
| 10 mM | 0.2485 mL | 1.2426 mL | 2.4852 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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