| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
3-Azidopropylamine functions as a click chemistry reagent through its azide group. The azide group can participate in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions, a widely used click chemistry reaction for bioconjugation. The compound reacts with the starch sugar of potato starch for complexation and transfection of plasmid DNA. This reaction involves oxidation of potato starch amylose followed by reaction with 3-azidopropylamine in the presence of N,N'-carbonyldiimidazole. The resulting azide-functionalized starch can be used for plasmid DNA complexation and transfection. The compound's amine group provides additional functionality for conjugation reactions.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
为了将质粒DNA与化合物复合并转染，通常使用3-叠氮丙胺和N,N'-羰基二咪唑对马铃薯淀粉中的直链淀粉进行叠氮化[1]。
在体外，3-叠氮丙胺可用作点击化学试剂。它与马铃薯淀粉中的淀粉糖反应，形成复合物并转染质粒DNA。该化合物的叠氮基团能够与炔基官能化的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成（CuAAC）反应。这使得生物偶联物和功能化材料的构建成为可能。该化合物用于质粒DNA的复合和转染。其胺基为进一步的衍生化提供了额外的功能。该化合物的点击化学特性使其在各种生物偶联和材料科学应用中具有重要价值。详细的体外实验方案已在化学和生物化学文献中有所描述。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
3-叠氮丙胺的体内应用有限，该化合物主要用作体外点击化学和生物偶联的化学试剂。其在质粒DNA复合物形成和转染中的应用表明其具有基因递送的潜力。然而，该化合物的叠氮基团及其反应活性可能因潜在的毒性或脱靶反应而限制其体内应用。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。研究人员应查阅相关文献以获取任何可用的体内数据。该化合物的点击化学性质主要用于体外生物偶联、材料科学和化学生物学研究。
|
| 酶活实验 |
在体外生化分析中，对3-叠氮丙胺的点击化学反应活性和生物偶联应用进行了评估。采用炔基官能化分子进行叠氮-炔环加成反应，并通过质谱、核磁共振或色谱法分析反应产物。利用凝胶电泳和报告基因检测评估DNA复合物的形成和转染效率。采用标准化学分析方法表征化合物的纯度和反应活性。通过滴定或光谱法测定其叠氮含量。这些分析有助于表征化合物的反应活性及其在点击化学应用中的适用性。
|
| 细胞实验 |
由于3-叠氮丙胺主要用作化学试剂，因此其体外细胞分析方法有限。然而，其在质粒DNA复合物形成和转染中的应用可在细胞培养中进行评估。将质粒DNA与以3-叠氮丙胺为底物制备的叠氮功能化淀粉复合物进行转染。通过荧光或发光检测报告基因的表达来评估转染效率。使用MTT或LDH释放检测来评估细胞活力，从而评价其细胞毒性。研究该化合物对细胞功能的影响，并将其应用于基因递送。这些细胞分析有助于验证该化合物在DNA递送方面的应用价值。
|
| 动物实验 |
由于3-叠氮丙胺主要用作化学试剂，因此关于其体内动物实验的文献资料并不丰富。若用于动物研究，典型的应用是利用叠氮功能化的DNA复合物进行基因递送。该化合物将作为DNA递送制剂的一部分，通过注射给药。疗效评估将通过测量靶组织中的转基因表达水平进行。毒性监测将通过体重、临床症状和临床化学指标进行。然而，该化合物的叠氮基团及其反应活性可能会限制其体内应用。研究人员应查阅相关文献以获取任何可用的体内数据。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
3-叠氮丙胺的药代动力学性质尚未得到充分研究。作为一种含有叠氮基团的小分子（分子量约100 g/mol），预计全身给药后能被迅速吸收和分布。然而，其反应活性和潜在毒性可能会限制其在药代动力学研究中的应用。该化合物主要用作化学试剂而非治疗药物，其药代动力学性质通常未被充分表征。研究人员应查阅相关文献以获取可用数据。该化合物仅供研究使用。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3-叠氮丙胺的毒理学特征尚未得到充分阐明。作为一种含叠氮基团的化合物，由于叠氮基团的反应活性，它可能具有潜在的毒性。叠氮类化合物本身具有毒性，如果经摄入、吸入或皮肤吸收，可能会引起不良反应。因此，在处理该化合物时应采取适当的安全防护措施。目前，包括急性、亚慢性和慢性毒性评估在内的全面毒性研究数据有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。研究人员在处理3-叠氮丙胺时，应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备并在通风橱内操作。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-叠氮丙胺是一种在点击化学、生物偶联和DNA递送应用领域中极具价值的研究工具。其叠氮基团能够参与铜催化的叠氮-炔环加成（CuAAC）反应，这是一种用于构建生物偶联物和功能化材料的通用方法。该化合物可用于质粒DNA的络合和转染，使其在基因递送和核酸研究中具有重要意义。它与马铃薯淀粉的反应提供了一种构建用于DNA递送的生物相容性材料的方法。该化合物的胺基为进一步的衍生化提供了额外的功能。3-叠氮丙胺在材料科学领域也用于构建功能化表面和聚合物。
|
| 分子式 |
C3H8N4
|
|---|---|
| 分子量 |
100.12
|
| 精确质量 |
100.075
|
| CAS号 |
88192-19-2
|
| PubChem CID |
150110
|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
|
| 密度 |
1.020 g/cm3
|
| 沸点 |
50 °C/15 mmHg
|
| 闪点 |
60 °C
|
| 折射率 |
1.46
|
| LogP |
0.798
|
| tPSA |
75.77
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
7
|
| 分子复杂度/Complexity |
73
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[N-]=[N+]=NCCCN
|
| InChi Key |
OYBOVXXFJYJYPC-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C3H8N4/c4-2-1-3-6-7-5/h1-4H2
|
| 化学名 |
3-azidopropan-1-amine
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (998.80 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.9880 mL | 49.9401 mL | 99.8801 mL | |
| 5 mM | 1.9976 mL | 9.9880 mL | 19.9760 mL | |
| 10 mM | 0.9988 mL | 4.9940 mL | 9.9880 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
