| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3-Acetyl-beta-boswellic acid targets 5-lipoxygenase (5-LO), functioning as a non-reducing inhibitor. It also targets DNA, RNA, and protein synthesis pathways in cancer cells. The compound increases apoptosis and the activity of caspase 3/7. It inhibits cell proliferation, decreases DNA synthesis, and inhibits the migration, invasion, and colony formation of human glioblastoma cell lines. Its anti-inflammatory effects are mediated through 5-LO inhibition.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，3-乙酰基-β-乳香酸可抑制人白血病HL-60细胞中DNA、RNA和蛋白质的合成，IC50值范围为0.6至7.1 μM。它能抑制细胞增殖，降低DNA合成，并抑制人胶质母细胞瘤细胞系的迁移、侵袭和克隆形成。该化合物可增强细胞凋亡和caspase 3/7活性。它是一种非还原型5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。其抗肿瘤和抗炎活性已在多种细胞实验中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，3-乙酰基-β-乳香酸具有抗肿瘤活性。它表现出抗炎、抗肿瘤和抗氧化作用。该化合物对5-脂氧合酶的抑制作用提示其具有治疗炎症性疾病的潜力。其抗肿瘤作用已在临床前模型中得到证实。目前正在进行进一步的体内研究，以全面评估其治疗潜力。在临床前研究中，该化合物通常采用口服或注射给药。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定中，3-乙酰基-β-乳香酸的活性测定包括测量5-脂氧合酶（5-LO）抑制率。5-LO活性通过监测花生四烯酸转化为白三烯的速率来评估。将化合物以不同浓度加入细胞中，并根据剂量反应曲线计算IC50值。对于DNA、RNA和蛋白质合成抑制，用化合物处理HL-60细胞，并测量放射性标记前体的掺入量。细胞凋亡通过测量caspase 3/7活性来评估。所有测定均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照。
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| 细胞实验 |
本研究在HL-60白血病细胞、胶质母细胞瘤细胞系和其他癌细胞系中开展了3-乙酰基-β-乳香酸的体外细胞学检测。细胞在37℃、5% CO₂的条件下于适宜培养基中培养，并用不同浓度的化合物处理。采用MTT或CCK-8法评估细胞活力。通过测量放射性标记前体的掺入量来评估DNA、RNA和蛋白质的合成。采用Annexin V/PI染色和caspase活性检测来评估细胞凋亡。采用Transwell小室实验评估细胞迁移和侵袭能力。所有实验均设置三个重复，并配备适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
3-乙酰基-β-乳香酸的体内研究在癌症和炎症动物模型中进行。荷瘤小鼠通过口服或注射给药。肿瘤生长通过游标卡尺测量进行监测。肿瘤细胞凋亡通过TUNEL检测和caspase活性测定进行评估。抗炎研究采用角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿等炎症动物模型。根据药代动力学数据优化给药方案。监测动物的临床症状。在研究终点采集组织和血液样本进行组织病理学和生物标志物分析。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3-乙酰基-β-乳香酸（分子量 498.74 g/mol，C32H50O4）是一种三萜类化合物，属于5-脂氧合酶（5-LO）的非还原性抑制剂。该化合物可溶于二甲基亚砜（DMSO）和其他有机溶剂，在推荐的储存条件下稳定。3-乙酰基-β-乳香酸是从乳香属植物中提取的天然产物，具有抗炎和抗肿瘤活性。其药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和组织分布，将在物种特异性研究中确定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3-乙酰基-β-乳香酸在临床前研究中通常耐受性良好。该化合物是一种天然三萜类化合物，具有已确立的安全性。其抗炎、抗肿瘤和抗氧化作用已得到证实，且安全性良好。在研究用浓度下，现有文献中未报道任何显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。若要进行治疗开发，则需要进行全面的毒理学评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，乳香（Boswellia sacra）和锯齿乳香（Boswellia serrata）含有3-乙酰基-β-乳香酸，相关数据可供参考。
3-乙酰基-β-乳香酸（3-O-乙酰基-β-乳香酸）是一种非还原型5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，具有抗肿瘤作用。它能抑制HL-60细胞的DNA、RNA和蛋白质合成，IC50值为0.6-7.1 μM。该化合物能抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和克隆形成，并增强细胞凋亡和caspase 3/7活性。它还具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化作用。所有应用均仅限于非人体研究用途。 |
| 分子式 |
C32H50O4
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|---|---|
| 分子量 |
498.7370
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| 精确质量 |
498.37
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| CAS号 |
5968-70-7
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| PubChem CID |
11386458
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
566.8±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
157-161ºC
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| 闪点 |
171.4±23.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.544
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| LogP |
10.27
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| tPSA |
63.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
985
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@H]([C@]5(C)C(=O)O)OC(=O)C)C)C)[C@@H]2[C@H]1C)C)C
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| InChi Key |
YJBVHJIKNLBFDX-MQURJEHKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C32H50O4/c1-19-11-14-28(4)17-18-30(6)22(26(28)20(19)2)9-10-23-29(5)15-13-25(36-21(3)33)32(8,27(34)35)24(29)12-16-31(23,30)7/h9,19-20,23-26H,10-18H2,1-8H3,(H,34,35)/t19-,20+,23-,24-,25-,26+,28-,29-,30-,31-,32-/m1/s1
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| 化学名 |
(3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,11R,12S,12aR,14aR,14bR)-3-acetyloxy-4,6a,6b,8a,11,12,14b-heptamethyl-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a-tetradecahydro-1H-picene-4-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0051 mL | 10.0253 mL | 20.0505 mL | |
| 5 mM | 0.4010 mL | 2.0051 mL | 4.0101 mL | |
| 10 mM | 0.2005 mL | 1.0025 mL | 2.0051 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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