| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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描述：3-乙酰羽扇豆醇是一种天然存在的羽扇豆醇衍生物，具有抗炎活性。它可通过下调TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF和颗粒酶B的表达，抑制巨噬细胞活化和破骨细胞生成，从而用于治疗类风湿性关节炎（RA）。
| 靶点 |
Macrophage activation markers (CD80, CD86); pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β); migration-related proteins (COX-2, MCP-1); osteoclastogenesis-related transcription factors (NFATc1, DC-STAMP). [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
MTT 法检测显示，在 1 μg/mL LPS 处理 24 小时后，LA (0-80 μM) 对 RAW 264.7 细胞和骨髓来源巨噬细胞 (BMDM) 均无细胞毒性。[1]
- LA 以剂量依赖的方式抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞活化。流式细胞术检测显示，LPS 诱导的 CD80+ 和 CD86+ 细胞百分比 (25.8%) 经 80 μM LA 处理后降至 10.8%。[1] - ELISA 检测显示，LA 以剂量依赖的方式降低 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞和 BMDM 中 TNF-α 和 IL-1β 的分泌。[1] - Transwell 小室实验显示，LA 以剂量依赖的方式抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞迁移。随着LA浓度的增加，迁移细胞的数量减少。姜黄素（3 μM）用作阳性对照。[1] - 通过Western blotting检测发现，LA以剂量依赖的方式下调LPS刺激的RAW 264.7细胞中COX-2和MCP-1蛋白的表达。与LPS组相比，80 μM LA处理后，COX-2表达从1.00降至0.13，MCP-1表达从3.23降至1.15。[1] - LA抑制RAW 264.7细胞中RANKL介导的破骨细胞生成。TRAP染色显示，LA以剂量依赖的方式减少了TRAP阳性多核细胞（≥3个细胞核）的数量。 [1] - RT-PCR结果显示，LA以剂量依赖的方式降低了RANKL刺激的RAW 264.7细胞中NFATc1和DC-STAMP的mRNA水平。[1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
在胶原诱导性关节炎 (CIA) DBA/1J 小鼠中，连续 21 天每日腹腔注射 50 mg/kg LA 可显著降低关节炎发生率（第 30 天 LA 组为 20%，RA 组为 100%）、临床评分和爪厚度，与 RA 组相比。[1]
- 通过 ELISA 检测，LA 治疗显著降低了 CIA 小鼠在首次免疫后第 20、32、39 和 43 天的血清 TNF-α 和 IL-1β 水平。[1] - 通过 microPET/CT 成像评估，LA 抑制了 CIA 小鼠后肢在第 43 天对 18F-FDG 的摄取。LA 治疗组小鼠的 18F-FDG 相对摄取率为 0.64，而 RA 组为 2.27。 [1] - LA 改善了 CIA 小鼠的骨侵蚀并减少了滑膜巨噬细胞浸润。H&E 染色显示软骨损伤和滑膜增生减少；CD68 免疫组化显示，与 RA 组相比，LA 组中 CD68+ 浸润巨噬细胞数量较少。[1] - CIA 小鼠后爪蛋白的离体 Western blotting 分析显示，与 RA 组相比，LA 抑制了 VEGF、COX-2、MCP-1、颗粒酶 B 和 IL-10 的表达升高，同时恢复了 TGF-β 水平的降低。[1] |
| 细胞实验 |
MTT 细胞毒性试验：将 RAW 264.7 细胞或 BMDM（5×10⁴/孔）接种于 96 孔板中培养 24 小时，然后用 0-80 μM LA 处理 24 小时。加入 MTT 试剂，用酶标仪测定吸光度。未观察到细胞毒性。[1]
- CD80/CD86 流式细胞术：将 RAW 264.7 细胞或 BMDM（1×10⁶/孔，6 孔板）用 0-80 μM LA 预处理 1 小时，然后用 1 μg/mL LPS 刺激 24 小时。用 CD80-APC 和 CD86-FITC 抗体对细胞进行染色，并通过流式细胞术进行分析。确定阳性细胞的百分比。 [1] - TNF-α 和 IL-1β 的 ELISA 检测：收集 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞或 LA 处理的 BMDM 的培养上清液。按照试剂盒说明书，使用 ELISA 法检测 TNF-α 和 IL-1β 的水平。[1] - Transwell 迁移实验：将 RAW 264.7 细胞（置于上室，孔径 5 μm）用 0-80 μM LA 预处理 1 小时，然后在下室加入 1 μg/mL LPS。孵育 4 小时后，用甲醇：冰醋酸 (3:1) 固定膜，用苏木精染色，并在显微镜下计数迁移的细胞。 [1] - 蛋白质表达的Western blotting分析：将RAW 264.7细胞（6孔板，每孔1×10⁶个细胞）用0-80 μM LA预处理1小时，然后用1 μg/mL LPS刺激24小时。裂解细胞，通过SDS-PAGE分离蛋白质，转移至PVDF膜，封闭后与MCP-1、COX-2等的一抗孵育，随后与HRP标记的二抗孵育。采用化学发光法检测信号，并用ImageJ软件进行定量分析。 [1] - 破骨细胞分化和TRAP染色：将RAW 264.7细胞（96孔板，每孔1×10⁴个细胞）在含100 ng/mL RANKL的α-MEM培养基中培养72小时以诱导分化，然后用0-80 μM LA处理48小时。用3.7%多聚甲醛固定细胞，并进行TRAP染色。TRAP阳性的多核细胞（≥3个细胞核）被计数为破骨细胞。[1] - NFATc1和DC-STAMP的RT-PCR：将RAW 264.7细胞（6孔板，每孔1×10⁶个细胞）在含100 ng/mL RANKL和0-80 μM LA的培养基中培养三天。提取总RNA，反转录为cDNA，并用NFATc1、DC-STAMP、c-FOS和β-actin的特异性引物进行扩增。PCR产物在1.2%琼脂糖凝胶上进行电泳。[1] |
| 动物实验 |
胶原诱导性关节炎 (CIA) 模型：将 8 周龄 DBA/1J 小鼠尾根部皮内注射 100 μL 乳剂，该乳剂包含等体积的弗氏完全佐剂（含 5 mg/mL 热灭活结核分枝杆菌）和牛 II 型胶原蛋白。于第 21 天进行加强注射。[1]
- 分组和治疗：将小鼠随机分为四组（每组 n=7）：正常组（未诱导 CIA）、RA 组（诱导 CIA 但未治疗）、LA 治疗组（50 mg/kg 醋酸羽扇豆醇）和姜黄素治疗组（100 mg/kg，阳性对照）。LA 溶于 0.1% DMSO 溶液中，每日腹腔注射，连续 21 天（首次免疫后第 21 天至第 43 天）。[1] - 临床评估：每周使用数字游标卡尺测量爪厚度三次。根据红肿程度确定临床评分（每只爪0-4分，每只小鼠最高16分）。[1] - 18F-FDG微型PET/CT成像：在第20、25、32、39和43天，用1-3%异氟烷麻醉小鼠，并静脉注射18.5 MBq/100 μL的18F-FDG。注射后40分钟，使用SPECT/PET/CT扫描仪采集图像。相对18F-FDG摄取率计算公式为（两只后爪的平均值 - 背景值）/背景值，以肌肉作为背景值。[1] - 组织病理学和免疫组织化学：在第43天，处死小鼠，取出踝关节，固定，石蜡包埋，切片（5 μm），并用H&E染色进行组织病理学检查。评估关节炎评分（每肢0-3分，每只小鼠最高12分）。免疫组化（IHC）中，切片用抗CD68抗体染色以评估巨噬细胞浸润。[1] - 离体Western blotting：收集处死小鼠的后爪，提取总蛋白。进行Western blotting检测VEGF、COX-2、MCP-1、颗粒酶B、IL-10和TGF-β，以β-actin作为内参。[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据实验过程中体重变化，各组（每组 n=7）均未观察到普遍毒性。[1]
- MTT 法检测显示，LA（0-80 μM）在 1 μg/mL LPS 处理 24 小时后，对 RAW 264.7 细胞和 BMDM 均无细胞毒性。[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
乙酸羽扇豆醇是一种有机分子实体和代谢产物。据报道，它存在于杂交苋菜、匍匐苋菜和其他具有相关数据的生物体中。
乙酸羽扇豆醇是羽扇豆醇的衍生物，羽扇豆醇是一种存在于水果和蔬菜（芒果、青椒、草莓）中的三萜类化合物。乙酸羽扇豆醇比羽扇豆醇具有更好的生物利用度，并具有抗炎和抗关节炎特性。[1] - 该研究表明，乙酸羽扇豆醇通过下调TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF和颗粒酶B，同时上调TGF-β，抑制巨噬细胞活化和破骨细胞生成，从而抑制类风湿性关节炎（RA）的进展。 [1] - 在CIA小鼠模型中，LA（50 mg/kg，腹腔注射）的疗效与姜黄素（100 mg/kg，腹腔注射）相当或更优，提示LA可能具有作为抗类风湿性关节炎替代药物的潜力。[1] - 该研究还采用18F-FDG PET/CT成像作为一种非侵入性方法来评估关节炎的炎症活动。[1] |
| 分子式 |
C32H52O2
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|---|---|
| 分子量 |
468.7541
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| 精确质量 |
468.397
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| CAS号 |
1617-68-1
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| PubChem CID |
92157
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.01g/cm3
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| 沸点 |
502.7ºC at 760mmHg
|
| 熔点 |
218ºC
|
| 闪点 |
254.7ºC
|
| 蒸汽压 |
3.1E-10mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.524
|
| LogP |
8.595
|
| tPSA |
26.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
34
|
| 分子复杂度/Complexity |
872
|
| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
CC(=C)[C@@H]1CC[C@]2([C@H]1[C@H]3CC[C@@H]4[C@]5(CC[C@@H](C([C@@H]5CC[C@]4([C@@]3(CC2)C)C)(C)C)OC(=O)C)C)C
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| InChi Key |
ODSSDTBFHAYYMD-YOJQYFTNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C32H52O2/c1-20(2)22-12-15-29(6)18-19-31(8)23(27(22)29)10-11-25-30(7)16-14-26(34-21(3)33)28(4,5)24(30)13-17-32(25,31)9/h22-27H,1,10-19H2,2-9H3/t22-,23+,24-,25+,26-,27+,29+,30-,31+,32+/m0/s1
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| 化学名 |
[(1R,3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol :≥ 2 mg/mL (~4.27 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1333 mL | 10.6667 mL | 21.3333 mL | |
| 5 mM | 0.4267 mL | 2.1333 mL | 4.2667 mL | |
| 10 mM | 0.2133 mL | 1.0667 mL | 2.1333 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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