| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3'-Adenylic acid does not have a specific pharmacological target as a therapeutic agent. As an endogenous nucleotide, it is involved in multiple cellular processes including RNA synthesis, energy metabolism, and nucleotide signaling. It can be metabolized to adenosine, which acts on adenosine receptors (A1, A2A, A2B, A3) and plays roles in cardiovascular, neurological, and immune function. However, 3'-AMP itself is not a selective agonist or antagonist of these receptors. It may also act as a substrate for enzymes involved in nucleotide metabolism, including nucleotidases and kinases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，3'-腺苷酸可用作生化分析的底物和标准品。它可被3'-核苷酸酶水解生成腺苷和磷酸。它可被激酶磷酸化生成二磷酸腺苷（ADP）和三磷酸腺苷（ATP）。在体外，它是RNA合成的组成单元。它代谢为腺苷后，可能通过激活腺苷受体而影响细胞信号通路。人们已对其潜在的神经保护和心脏保护作用进行了研究，尽管这些作用很可能是通过其代谢产物而非母体化合物介导的。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，3'-腺苷酸是一种存在于所有细胞中的内源性代谢物，参与核苷酸代谢和能量稳态。作为一种膳食补充剂，它曾被宣传具有多种健康益处，包括心血管支持、运动表现和神经保护，但这些益处的证据有限。其作用很可能是通过代谢为腺苷和其他核苷酸而非直接作用而实现的。它不被用作特定疾病的治疗药物。其作为膳食补充剂的安全性和有效性尚未得到充分证实。
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| 酶活实验 |
体外3'-腺苷酸（3'-AMP）检测主要采用生化方法而非药理学方法。核苷酸分析通常使用高效液相色谱（HPLC）结合紫外检测法定量生物样品中的3'-AMP。酶活性测定则采用3'-核苷酸酶法：将酶与3'-AMP在测定缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 7.4，1 mM MgCl₂）中孵育，并通过比色法（例如孔雀绿法）测定磷酸盐的释放。受体结合研究可采用腺苷受体竞争法，但3'-AMP与这些受体的亲和力较低。抗氧化活性测定可采用DPPH或ABTS法。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，3'-腺苷酸（3'-AMP）的活性检测使用了多种细胞类型，包括神经元、心肌细胞和免疫细胞。细胞在适宜的培养基中培养，并用不同浓度（1-1000 μM）的3'-AMP处理1-48小时。采用MTT法评估细胞活力。使用荧光素酶法测定细胞内ATP水平。通过高效液相色谱（HPLC）分析培养基来评估腺苷的释放和代谢。采用Western blot法评估其对信号通路（例如cAMP、ERK、Akt）的影响。通过ELISA法检测细胞因子生成来评估炎症反应。在氧化应激或兴奋性毒性模型中评估其神经保护作用。
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| 动物实验 |
由于3'-腺苷酸并非治疗药物，因此针对其体内动物研究有限。一些研究评估了其作为膳食补充剂的潜力。在啮齿动物模型中，该化合物以10-100 mg/kg的剂量经口服或腹腔注射给药。可评估的运动能力、认知功能和心血管功能等参数。采集血液和组织样本用于分析核苷酸水平和代谢物。在缺血或损伤模型中，可评估该化合物的保护作用。然而，其治疗功效的证据有限，且该化合物尚未获准用于临床。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3'-腺苷酸是一种内源性核苷酸，在体内代谢迅速。给药后，它被核苷酸酶水解为腺苷，腺苷进一步被腺苷脱氨酶代谢为肌苷，并被腺苷激酶代谢为AMP。由于代谢迅速，3'-AMP在循环中的半衰期很短。它分布到各个组织，参与核苷酸代谢。该化合物不能有效穿过血脑屏障，但其代谢产物腺苷可以。主要以尿酸和其他代谢物的形式经尿液排泄。目前关于3'-AMP作为治疗药物的具体药代动力学数据有限。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3'-腺苷酸是一种内源性代谢产物，在生理浓度下通常被认为是安全的。作为膳食补充剂，在推荐剂量下，它通常被认为是安全的（GRAS）。高剂量可能引起胃肠不适、潮红以及其他与腺苷信号传导相关的副作用。该化合物未被列为致癌物、致突变物或生殖毒性物质。然而，与任何膳食补充剂一样，患有某些疾病（例如痛风、肾病）的个体应谨慎使用。该化合物仅供研究用途和作为膳食补充剂成分，并未获准作为治疗药物。
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| 其他信息 |
3'-AMP 是一种腺苷 3'-磷酸，其 3' 位连接有一个单磷酸基团。它存在于小鼠、人类和大肠杆菌中，是一种代谢产物。它是腺苷 3'-磷酸和嘌呤核糖核苷酸 3'-单磷酸的结合物，也是 3'-AMP(2-) 的共轭酸。3'-AMP 是大肠杆菌 K12 和 MG1655 菌株中发现或产生的代谢产物。据报道，果蝇、向日葵和其他一些具有相关数据的生物体中也存在 3'-腺苷。腺嘌呤核苷酸的糖基2'、3'或5'位酯化有磷酸基团。
3'-腺苷酸（CAS号：84-21-9），又称腺苷3'-单磷酸（3'-AMP），是一种核苷酸，由腺嘌呤、核糖和连接在3'位的磷酸基团组成。它是RNA的关键组成部分，参与多种生物过程，包括细胞代谢和信号转导。它是一种内源性代谢物，常用于核苷酸代谢的研究。它也用作膳食补充剂成分。它未被批准作为治疗药物。该化合物仅供研究和膳食补充剂使用，不可用于治疗用途。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。 |
| 精确质量 |
347.063
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|---|---|
| CAS号 |
84-21-9
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| PubChem CID |
41211
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
815.5±75.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-210ºC (dec.)
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| 闪点 |
447.0±37.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.905
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| LogP |
-1.46
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| tPSA |
195.88
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
481
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)OP(=O)(O)O)O)N
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| InChi Key |
LNQVTSROQXJCDD-KQYNXXCUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H14N5O7P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(17)7(4(1-16)21-10)22-23(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02318043 | COMPLETED | Drug: inhaled corticosteroids (usually budesonide/fomorterol 160/4.5mcg; fluticasone/salmeterol 250/50mcg) |
Asthma | Guangzhou Institute of Respiratory Disease | 2007-01 | Not Applicable |
| NCT03323827 | UNKNOWN STATUS | Obesity Type 2 Diabetes Mellitus |
University of Arizona | 2016-11 | ||
| NCT02391519 | RECRUITING | Procedure: Collection of myometrial, cord blood, and placental tissue samples |
IUGR Preeclampsia Pregnancy |
University of Colorado, Denver | 2016-01 | |
| NCT05032729 | COMPLETED | Other: Trypophan, Theanine and 5'AMP Other: Placebo |
Balance Cognitive Performance Physical Performance Sleep |
PepsiCo Global R&D | 2022-03-14 | Not Applicable |
| NCT01939587 | COMPLETED | Drug: PBF-680 5 mg Drug: PBF-680 20 mg Drug: Placebo |
Asthma | Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau |
2013-12 | Phase 2 |
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