| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3-Oxo-5β-cholanoic acid sodium targets the transcription factor RORγt (retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma t), a key regulator of TH17 cell differentiation. RORγt is a nuclear receptor that controls the expression of pro-inflammatory cytokines such as IL-17A. By directly binding to RORγt with a Kd of 1.13 μM, 3-oxo-5β-cholanoic acid sodium inhibits TH17 cell differentiation. This mechanism of action is relevant for the regulation of immune responses and for the study of autoimmune and inflammatory diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
3-氧代-5β-胆酸钠在体外表现出作为RORγt配体和TH17细胞分化抑制剂的活性。它能直接与RORγt结合,解离常数(Kd)为1.13 μM。在细胞实验中,该化合物能抑制初始T细胞向TH17细胞的分化,这可通过检测IL-17A的产生和RORγt靶基因的表达来评估。这些体外活性证实了其作为研究TH17介导的免疫反应和开发自身免疫性疾病疗法的潜在应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
3-氧代-5β-胆烷酸钠的体内活性已在自身免疫性疾病和炎症性疾病的动物模型中进行了研究。作为一种RORγt抑制剂,该化合物可抑制TH17细胞分化并降低体内IL-17的产生。这可能对多发性硬化症、银屑病和炎症性肠病等疾病具有治疗潜力。然而,由于该化合物主要用作研究工具,因此详细的体内数据有限。需要开展进一步的研究来全面评估其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
3-氧代-5β-胆酸钠的体外结合实验包括测定其与RORγt的亲和力。通常采用表面等离子共振(SPR)或等温滴定量热法(ITC)测定其解离常数(Kd),结果为1.13 μM。在这些实验中,重组RORγt蛋白被固定,化合物流经固定化表面以测定其结合动力学。也可使用荧光标记的RORγt配体进行竞争性结合实验来验证靶标结合。这些实验证实了该化合物作为RORγt配体的作用机制。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中,对3-氧代-5β-胆烷酸钠进行检测,该化合物用于T细胞培养,诱导幼稚T细胞分化为TH17细胞。通过ELISA或流式细胞术检测IL-17A的产生来评估TH17细胞的分化情况。采用qPCR检测RORγt靶基因的表达。评估细胞活力以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。这些实验表征了该化合物作为TH17细胞分化抑制剂的活性。
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| 动物实验 |
在自身免疫性疾病(例如实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 或结肠炎)的小鼠模型中,开展了使用 3-氧代-5β-胆烷酸钠的体内动物实验。该化合物以不同剂量经口服或腹腔注射给药。通过临床评分、组织病理学和炎症细胞因子水平评估疾病严重程度。在淋巴组织中检测 TH17 细胞频率和 IL-17 产生。这些研究评估了该化合物抑制 TH17 介导的自身免疫性炎症的疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3-氧代-5β-胆酸钠的药代动力学数据有限。该化合物分子量为390.56,可溶于DMSO。它是石胆酸的代谢产物,其药代动力学与胆汁酸代谢相关。该化合物通常储存于4°C。任何潜在的临床开发都需要进一步的药代动力学研究来支持。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3-氧代-5β-胆酸钠因其作为研究化合物的用途以及其作为天然胆汁酸代谢产物的存在,被认为毒性较低。然而,目前尚未有大量文献发表全面的毒理学评价。该化合物仅供研究使用,未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-氧代-5β-胆酸钠是3-酮石胆酸的钠盐,3-酮石胆酸是石胆酸(LCA)的主要代谢产物。它也被称为脱氢石胆酸。这种胆汁酸代谢产物通过直接结合关键转录因子RORγt(Kd=1.13 μM)抑制TH17细胞分化。它以高纯度(≥98%)供应,可用于科研应用。由于其在免疫调节中的作用,它成为研究自身免疫性疾病和炎症性疾病的重要工具。
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。