| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of (3R)-7,4'-Dihydrohomoisoflavanone are bacterial pathogens, particularly Staphylococcus aureus and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The compound exhibits potent antibacterial properties against both susceptible and resistant strains of S. aureus. It also demonstrates cytotoxicity with IC₅₀ values of 15.6 μg/mL and 30.2 μg/mL against certain cell lines.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
(3R)-7,4'-二氢同型异黄酮对K-562、SMMC-7721和SGC-7901细胞系分别表现出细胞毒性，IC50值分别为15.6 μg/mL、30.2 μg/mL和20.5 μg/mL[1]。体外实验表明，(3R)-7,4'-二氢同型异黄酮对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有强效抗菌活性。该化合物的IC₅₀值分别为15.6 μg/mL和30.2 μg/mL。作为一种天然同型异黄酮，其抗菌特性已被证实。抗菌活性呈浓度依赖性，并通过标准微生物学检测得到验证。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(3R)-7,4'-二氢高异黄酮的体内活性尚未得到充分表征。作为一种具有抗菌作用的天然产物，它具有治疗细菌感染的潜力。然而，目前关于其体内药代动力学和药效学的详细研究仍然有限。该化合物主要在体外研究其抗菌活性。
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| 酶活实验 |
(3R)-7,4'-二氢高异黄酮的体外酶/受体结合试验通常包括抗菌药物敏感性试验。将细菌菌株（例如金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）培养于合适的培养基中，并用化合物的系列稀释液处理。在37°C下孵育16-24小时后，采用肉汤微量稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）。通过测量600 nm处的吸光度或在琼脂平板上计数菌落来评估细胞活力。该化合物表现出浓度依赖性的抗菌活性。
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| 细胞实验 |
(3R)-7,4'-二氢高异黄酮的体外细胞活性测定包括测试其对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌活性。将细菌培养于合适的培养基中，并用一系列稀释度的化合物（浓度范围为0.1至1000 µg/mL）处理。在37°C下孵育16-24小时后，测量600 nm处的吸光度以确定细菌生长抑制情况。根据剂量-反应曲线计算最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。该化合物表现出浓度依赖性的抗菌活性。
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| 动物实验 |
(3R)-7,4'-二氢高异黄酮的体内动物研究有限，因为该化合物主要在体外进行研究。抗菌功效测试可采用细菌感染动物模型（例如，金黄色葡萄球菌感染的小鼠模型）。动物将接受不同剂量的口服或腹腔注射给药，并评估靶器官中的细菌载量。然而，目前尚未建立该化合物的详细体内实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(3R)-7,4'-二氢高异黄酮的分子式为C₁₆H₁₄O₄，分子量为270.28。该化合物为固体，纯度≥98%。它是一种天然产物，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有抗菌活性。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(3R)-7,4'-二氢高异黄酮的毒性特征尚未得到充分阐明。作为一种天然产物，它通常被认为具有中等毒性。标准的毒性研究应包括评估动物模型中的急性经口毒性、皮肤刺激性和重复给药毒性。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报告指出，龙舌兰含有7,4'-二羟基异黄酮，相关数据可供参考。
(3R)-7,4'-二氢高异黄酮（CAS 1178893-64-5）是一种天然存在的高异黄酮，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有抗菌作用。其分子式为C₁₆H₁₄O₄，分子量为270.28。该化合物具有细胞毒性，IC₅₀值分别为15.6 μg/mL和30.2 μg/mL。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C16H14O4
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|---|---|
| 分子量 |
270.28
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| 精确质量 |
270.089
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| CAS号 |
1178893-64-5
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| PubChem CID |
3759709
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
524.5±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
201.1±23.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.656
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| LogP |
3.21
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| tPSA |
66.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
348
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C2C=C(C=CC=2C(C(C1)CC1C=CC(=CC=1)O)=O)O
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| InChi Key |
KKCLNMWDNUQXPP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H14O4/c17-12-3-1-10(2-4-12)7-11-9-20-15-8-13(18)5-6-14(15)16(11)19/h1-6,8,11,17-18H,7,9H2
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| 化学名 |
7-hydroxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6999 mL | 18.4993 mL | 36.9987 mL | |
| 5 mM | 0.7400 mL | 3.6999 mL | 7.3997 mL | |
| 10 mM | 0.3700 mL | 1.8499 mL | 3.6999 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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