| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Hydroxyestradiol targets DNA, forming adducts with purine bases. Its mechanism of action involves metabolic activation to reactive intermediates that can covalently bind to DNA. This DNA damage can lead to mutations and has been implicated in the carcinogenic effects of estrogens. The compound is a metabolite of estradiol, and its formation is catalyzed by CYP1B1. The estrogenic activity of 4-Hydroxyestradiol is lower than that of estradiol, but its ability to cause DNA damage is a key aspect of its biological profile.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，4-羟基雌二醇对乳腺上皮细胞具有致癌和致突变活性。它通过脱嘌呤作用，使培养的人乳腺上皮细胞DNA中的特定位点与腺嘌呤（N3）和鸟嘌呤（N7）形成加合物。这种DNA损伤活性被认为与雌激素代谢物在乳腺癌发生发展中的作用有关。该化合物也是一种雌激素受体激动剂，但其效力低于雌二醇。其体外活性包括雌激素样作用和遗传毒性作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，4-羟基雌二醇是雌二醇的天然代谢产物。其水平受CYP1B1活性的影响，CYP1B1催化其生成。作为一种代谢产物，它循环于血液中，并存在于多种组织中。其体内效应是雌激素活性及其形成DNA加合物能力的综合体现。这些活性之间的平衡及其结合和清除途径决定了其整体生物学效应。它与雌激素在激素敏感组织中的致癌作用有关。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合（非细胞）测定4-羟基雌二醇通常涉及研究其与雌激素受体的相互作用或其被细胞色素P450酶代谢的情况。雌激素受体结合的标准方案是：将4-羟基雌二醇与雌激素受体α或β在4°C的缓冲液中孵育数小时。通过放射性标记配体（例如[³H]-雌二醇）的竞争性置换来测定结合亲和力，置换方法包括闪烁计数或荧光偏振测定。IC50或Ki值由置换曲线计算得出。该测定方法可测量化合物与雌激素受体结合并可能激活该受体的能力。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通常评估4-羟基雌二醇的雌激素活性和遗传毒性。雌激素活性的标准实验方案如下：将MCF-7乳腺癌细胞培养于无雌激素培养基中，并用不同浓度的4-羟基雌二醇处理48-72小时。采用MTT或Alamar Blue法检测细胞增殖。将该化合物刺激细胞生长的能力与雌二醇进行比较。对于遗传毒性，可通过彗星试验或质谱法检测DNA加合物的形成来评估该化合物诱导DNA损伤的能力。
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| 动物实验 |
为了研究4-羟基雌二醇在雌激素诱导的致癌作用中的作用，人们开展了体内动物实验。标准实验方案如下：雌性啮齿动物（例如大鼠或小鼠）接受不同剂量的4-羟基雌二醇或溶剂对照，通过皮下注射或灌胃给药，持续数周至数月。研究人员监测动物肿瘤的发生情况，尤其是在乳腺和子宫等激素敏感组织中的肿瘤。实验结束时，收集组织样本进行组织病理学检查和DNA加合物分析。这些研究有助于确定雌激素代谢物在致癌作用中的作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
4-羟基雌二醇是已知的雌二醇异构体和17-β-雌二醇的人体代谢产物。 4-羟基雌二醇的药代动力学特性与其他雌激素相似。它是一种小分子亲脂性激素（分子量288.38 g/mol），口服后易于吸收。它在血液中循环，并与性激素结合球蛋白（SHBG）和白蛋白结合。代谢过程包括进一步的羟基化、甲基化和结合（葡萄糖醛酸化和硫酸化），这些过程有助于其排泄。作为一种内源性代谢物，其水平受到合成和清除之间平衡的严格调控。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4-羟基雌二醇的毒性与其致癌性和致突变性密切相关。它能形成DNA加合物，导致基因突变，并与乳腺癌和其他癌症的发生发展有关。该化合物也是一种雌激素受体激动剂，可促进激素依赖性肿瘤的生长。鉴于其毒性，4-羟基雌二醇被列为潜在致癌物。处理该化合物时应极其谨慎，并使用适当的安全防护设备以避免接触。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
4-羟基-17β-雌二醇是一种4-羟基类固醇，由17β-雌二醇的第4个碳原子上添加一个额外的羟基形成。它是17β-雌二醇的功能相关代谢产物。已有报道称4-羟基雌二醇存在于人体内，并有相关数据支持。4-羟基雌二醇是17β-雌二醇代谢过程中，经细胞色素P450 1B1对第4个碳原子进行羟基化而形成的代谢产物，具有潜在的致癌活性。4-羟基雌二醇（4-OHE2）的促肿瘤机制尚未完全阐明，但该代谢产物与其氧化醌形式——雌二醇3,4-醌——进行代谢氧化还原循环，产生活性氧（ROS），进而诱导氧化性DNA损伤。 4-羟基雌二醇（4-OHE2）还能激活核因子-κB (NF-κB) 和细胞外信号调节激酶/丝裂原活化蛋白激酶通路，并通过激活雌激素受体 (ER) 诱导某些基因的表达，从而刺激易感细胞增殖。
4-羟基雌二醇是雌二醇的内源性代谢产物，由CYP1B1酶代谢生成。它是一种儿茶酚雌激素，对乳腺上皮细胞具有致癌性和致突变性。它能与腺嘌呤和鸟嘌呤形成DNA加合物。该化合物用于研究雌激素诱导致癌的机制。它并非药物，没有治疗用途。仅供研究用途，可从化学品供应商处获得。 |
| 分子式 |
C18H24O3
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|---|---|
| 分子量 |
288.38136
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| 精确质量 |
288.173
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| CAS号 |
5976-61-4
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| PubChem CID |
5282360
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.248g/cm3
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| 沸点 |
468.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
>210ºC (dec.)
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| 闪点 |
220.6ºC
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| 折射率 |
1.622
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| LogP |
3.314
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| tPSA |
60.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
411
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C3C=CC(=C4O)O
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| InChi Key |
QOZFCKXEVSGWGS-ZHIYBZGJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H24O3/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(19)17(21)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)20/h4,6,11-12,14,16,19-21H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1
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| 化学名 |
(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,4,17-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4676 mL | 17.3382 mL | 34.6765 mL | |
| 5 mM | 0.6935 mL | 3.4676 mL | 6.9353 mL | |
| 10 mM | 0.3468 mL | 1.7338 mL | 3.4676 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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