| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Hydroxyestrone targets estrogen receptors (ERalpha and ERbeta) but with lower binding affinity compared to 17beta-estradiol. It modulates angiogenesis during corpus luteum formation. It is also involved in catechol estrogen-mediated DNA damage and may be associated with an increased risk of cancer.
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| 体外研究 (In Vitro) |
4-羟基雌酮在体外对氧化损伤表现出显著的神经保护作用。它雌激素活性很低，但可被氧化形成活性醌类物质，这些物质能与DNA结合，从而导致遗传毒性。此外，它还能调节黄体形成过程中的血管生成。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，与17β-雌二醇相比，4-羟基雌酮能有效保护大鼠免受红藻氨酸诱导的海马氧化损伤。它存在于黄体早期和中期，可能与激素依赖性癌症风险有关。
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| 酶活实验 |
该无细胞检测采用纯化的重组人雌激素受体（ERα 和 ERβ）。将 4-羟基雌酮（0.1 nM - 10 uM）与 3H-雌二醇（1 nM）在结合缓冲液中于 4℃ 孵育 16-24 小时。结合的放射性物质通过活性炭吸附或过滤分离，并计算 IC50/Ki 值。或者，也可以采用基于荧光偏振的竞争性结合检测方法。
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| 细胞实验 |
将人癌细胞系（例如MCF-7乳腺癌细胞）用4-羟基雌酮（0.1-100 uM）处理24-72小时。采用MTT法评估细胞增殖。对于DNA损伤研究（彗星试验），细胞处理2-6小时。通过caspase-3激活或Annexin V染色检测细胞凋亡。可使用高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）追踪细胞内4-OHE1的代谢。
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| 动物实验 |
雌性大鼠皮下注射4-羟基雌酮（剂量0.5-5 mg/kg）。海马氧化损伤由红藻氨酸诱导。治疗1-7天后，采集脑组织用于检测脂质过氧化（MDA）、谷胱甘肽水平和抗氧化酶活性。黄体血管生成通过CD31染色进行评估。儿茶酚雌激素醌-DNA加合物可通过32P标记法进行定量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢产物
4-羟基雌酮的已知代谢产物包括雌酮4-O-葡萄糖醛酸苷和4-甲氧基雌酮。4-羟基雌酮是雌酮的已知代谢产物。 4-羟基雌酮是一种内源性代谢产物，而非药物。其水平在月经周期中会发生变化（从黄体早期到黄体中期）。它在血液循环中浓度很低（皮摩尔到纳摩尔范围），并被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）灭活为4-甲氧基雌酮，这一过程可能受到COMT基因多态性的影响。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
这种内源性代谢物本身并非毒性化合物，但可能在易感人群中促进雌激素介导的基因毒性和致癌作用。它是一种研究级生化试剂，用于研究雌激素代谢、激素依赖性癌症和神经保护。不可用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
4-羟基雌酮是一种4-羟基类固醇，是雌酮在4位被羟基取代后的产物。它具有雌激素活性，是人类尿液中的一种代谢产物，也是一种致癌物。它是一种4-羟基类固醇、17-氧代类固醇、3-羟基类固醇、酚类类固醇和儿茶酚胺类化合物。其功能与雌酮相关。4-羟基雌酮是雌酮在肝脏代谢过程中，经细胞色素P450（CYP）家族酶对4位碳进行羟基化而形成的代谢产物，具有潜在的致癌活性。4-羟基雌酮促肿瘤作用的机制尚未完全阐明，但与母体化合物相比，该代谢产物表现出更高的雌激素活性。此外，4-羟基雌酮的氧化会产生含有自由基的化合物，这些自由基可以从DNA中去除嘌呤，导致突变并可能诱发肿瘤。
本品为研究级内源性类固醇代谢物，并非药物。它用作雌激素代谢研究和生物标志物研究的参考标准。分子式：C18H22O3；分子量：286.37。纯度：≥90%（HPLC）。溶解性：甲醇（10 mg/mL）。储存条件：-20℃。 |
| 分子式 |
C18H22O3
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|---|---|
| 分子量 |
286.36548
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| 精确质量 |
286.157
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| CAS号 |
3131-23-5
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| 相关CAS号 |
4-Hydroxyestrone-d4;81586-98-3;4-Hydroxyestrone-13C6
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| PubChem CID |
9971251
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.241g/cm3
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| 沸点 |
468.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
260-263ºC
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| 闪点 |
251.1ºC
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| 折射率 |
1.61
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| LogP |
3.523
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
448
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4O)O
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| InChi Key |
XQZVQQZZOVBNLU-QDTBLXIISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H22O3/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(19)17(21)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)20/h4,6,11-12,14,19,21H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,18+/m1/s1
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| 化学名 |
(8R,9S,13S,14S)-3,4-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4920 mL | 17.4599 mL | 34.9199 mL | |
| 5 mM | 0.6984 mL | 3.4920 mL | 6.9840 mL | |
| 10 mM | 0.3492 mL | 1.7460 mL | 3.4920 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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