| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hexakis(p-bromophenoxy)cyclotriphosphazene has been found to act as an inhibitor of the activation of ion channels by G proteins, binding to the receptor and blocking its ability to bind G proteins. This mechanism involves direct interaction with G protein-coupled receptors to prevent G protein activation and subsequent ion channel opening. The compound's unique architecture allows for selective interactions with protein targets. As a cyclophosphazene, it can also serve as a metal-organic framework with significant potential for gas capture and storage applications due to its high surface area and tunable pore structure. The compound's biological activity is attributed to its ability to interact with proteins and cellular membranes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，六(对溴苯氧基)环三磷腈对离子通道功能和蛋白质相互作用的影响。该化合物能够抑制G蛋白激活离子通道，表明其能够干扰G蛋白偶联受体信号传导。结合实验表明，该化合物能够与受体结合，并阻断其与G蛋白的结合。这种作用机制使其成为研究G蛋白偶联受体信号传导和离子通道调控的宝贵工具。该化合物对细胞功能的影响取决于所研究的特定受体和细胞类型。此外，其作为金属有机框架材料在气体捕获方面的活性也已在材料科学应用中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于六(对溴苯氧基)环三磷腈主要用作化学试剂和材料科学工具而非治疗药物，因此对其体内研究有限。该化合物作为G蛋白介导的离子通道激活抑制剂的生物活性表明，其在动物模型中研究受体信号传导方面具有潜在应用价值。然而，目前尚缺乏详细的体内疗效和安全性数据。该化合物作为阻燃剂和聚合物添加剂的应用表明，其生物效应可能与材料安全和环境暴露方面的毒理学评估相关。需要开展进一步研究以全面表征其体内生物活性。
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| 酶活实验 |
对于体外生化分析，可评估六(对溴苯氧基)环三磷腈与蛋白质和受体的相互作用。可使用纯化的G蛋白或G蛋白偶联受体进行结合实验，以评估化合物与蛋白质的直接相互作用。表面等离子共振(SPR)、等温滴定量热法(ITC)或荧光偏振等技术可用于测量结合亲和力。可在无细胞体系中使用电生理技术评估离子通道功能。可使用GTP酶活性测定或核苷酸交换测定来测量化合物抑制G蛋白活化的能力。这些无细胞实验有助于表征化合物的分子作用机制并鉴定其特定的蛋白质靶点。
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| 细胞实验 |
六(对溴苯氧基)环三磷腈的体外细胞活性测定可使用表达G蛋白偶联受体和离子通道的细胞进行。细胞在标准培养基中培养，并用不同浓度的化合物处理。通过测量GTPγS结合或下游信号事件（例如cAMP生成、钙动员或MAPK激活）来评估G蛋白的激活。离子通道活性可通过膜片钳电生理或基于荧光的膜电位测定法进行测量。细胞活力和细胞毒性可通过MTT或LDH释放测定法进行评估。使用放射性标记配体的受体结合研究可以确定该化合物对特定受体亚型的亲和力和选择性。这些细胞活性测定有助于在生理相关环境下验证该化合物的作用机制。
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| 动物实验 |
六(对溴苯氧基)环三磷腈的体内动物实验在文献中记载较少。作为一种化学试剂和材料科学化合物，它主要用于非生物学领域。如果用于动物研究，典型的给药途径包括灌胃、腹腔注射或静脉注射。给药方案将根据化合物的药代动力学特性和耐受性来确定。终点分析取决于所要研究的具体生物学问题，例如受体信号传导、离子通道功能或毒理学效应的评估。研究人员应查阅相关文献以获取任何可用的体内数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
六(对溴苯氧基)环三磷腈的药代动力学性质尚未得到充分研究。作为一种含有多个溴苯氧基的环磷腈化合物，它预计具有高分子量和亲脂性。这些特性表明其口服生物利用度低，全身分布有限。该化合物可能在肝脏代谢，并通过胆汁或肾脏途径排泄。由于其用作阻燃剂添加剂和聚合物组分，因此其药代动力学性质更适用于环境和毒理学研究，而非治疗应用。文献中缺乏详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、Tmax 和 AUC。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
六(对溴苯氧基)环三磷腈的毒理学特性主要在其作为阻燃剂和工业化学品的应用背景下进行研究。作为一种含溴原子的卤代化合物，它可能具有生物蓄积和毒性。全面的毒性评估应包括在动物模型中进行急性、亚慢性和慢性毒性研究。评估的参数包括体重、器官重量、血液学、临床化学和组织病理学。此外，还应评估其遗传毒性和致癌性。该化合物的环境持久性和生态毒理学效应是其工业应用的重要考量因素。该化合物仅供研究和工业用途，不得用于人类治疗。
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| 其他信息 |
六(对溴苯氧基)环三磷腈主要用作化学试剂和材料科学化合物，应用广泛。在研究中，它被用作研究离子通道和蛋白质相互作用的工具。其抑制G蛋白介导的离子通道活化的能力使其成为研究GPCR信号传导机制的重要工具。在材料科学领域，该化合物可用于聚合物功能化、作为阻燃添加剂以及作为用于气体捕获的金属有机框架的结构单元。其独特的环三磷腈核心结构，包含六个对溴苯氧基，为研究生物学和材料学中的结构-功能关系提供了契机。此外，由于其作为工业化学品的应用，该化合物在环境和毒理学研究中也具有重要意义。
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| 分子式 |
C36H24BR6N3O6P3
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|---|---|
| 分子量 |
1166.9375
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| 精确质量 |
1160.6
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| 元素分析 |
C, 37.05; H, 2.07; Br, 41.08; N, 3.60; O, 8.23; P, 7.96
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| CAS号 |
4376-72-1
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| PubChem CID |
4261415
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| LogP |
15.194
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| tPSA |
121.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
54
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| 分子复杂度/Complexity |
1090
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
BrC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])OP1(N=P(N=P(N=1)(OC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])Br)OC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])Br)(OC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])Br)OC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])Br)OC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])Br
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| InChi Key |
LZDZRKDTUHPPOI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C36H24Br6N3O6P3/c37-25-1-13-31(14-2-25)46-52(47-32-15-3-26(38)4-16-32)43-53(48-33-17-5-27(39)6-18-33,49-34-19-7-28(40)8-20-34)45-54(44-52,50-35-21-9-29(41)10-22-35)51-36-23-11-30(42)12-24-36/h1-24H
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| 化学名 |
2,2,4,4,6,6-hexakis(4-bromophenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
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| 别名 |
Hexakis(p-bromophenoxy)cyclotriphosphazene; LUN76721; LUN-76721; LUN 76721;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8569 mL | 4.2847 mL | 8.5694 mL | |
| 5 mM | 0.1714 mL | 0.8569 mL | 1.7139 mL | |
| 10 mM | 0.0857 mL | 0.4285 mL | 0.8569 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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