| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
5-Maleimidovaleric acid does not have a biological target in the traditional sense. Its "target" is the thiol groups (-SH) present on cysteine residues of proteins, such as antibodies. The maleimide group reacts with these thiols under mild conditions (pH 6.5-7.5) to form a stable thioether bond. This reaction is highly specific for thiols, allowing for site-specific conjugation. As a cleavable ADC linker, it is designed to release the attached payload (e.g., a cytotoxic drug) under specific conditions, such as the acidic environment of the tumor microenvironment or upon enzymatic cleavage.
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| 体外研究 (In Vitro) |
抗体药物偶联物（ADC）中的细胞毒素通过ADC连接子与抗体连接形成ADC[1]。5-马来酰亚胺戊酸本身不具有内在的生物活性。其活性取决于其将有效载荷偶联到抗体上的能力。在体外，可以通过将连接子与含硫醇的模型化合物（例如半胱氨酸或还原型抗体）反应来评估偶联效率。可以通过高效液相色谱（HPLC）或质谱监测反应，以确认偶联物的形成。可以通过在促进裂解的条件下（例如低pH值）孵育偶联物，并通过HPLC测量有效载荷的释放来测试连接子的裂解性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
5-马来酰亚胺戊酸不适用于直接体内给药。其体内应用价值在于作为抗体药物偶联物（ADC）构建中的连接子，然后将ADC进行体内给药。该连接子的可裂解特性确保细胞毒性有效载荷选择性地释放到肿瘤微环境中，从而降低全身毒性并提高ADC的治疗指数。连接子在循环系统中的稳定性及其在靶位释放有效载荷的能力对ADC的疗效至关重要。
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| 酶活实验 |
5-马来酰亚胺戊酸的非细胞体外检测包括表征其反应性和裂解性。为评估反应性，将连接子与含硫醇的化合物（例如半胱氨酸）在pH 7.0的缓冲液中孵育。通过高效液相色谱（HPLC）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）监测反应，以测量硫醚加合物的生成。为评估裂解性，将生成的缀合物在模拟肿瘤微环境的条件下（例如pH 5.5或在特定酶存在下）孵育。通过HPLC测量有效载荷的释放。这些检测用于优化连接子在抗体药物偶联物（ADC）开发中的性质。
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| 细胞实验 |
5-马来酰亚胺戊酸的细胞活性检测并非使用连接子本身，而是使用与其结合的抗体药物偶联物（ADC）。ADC在表达靶抗原的癌细胞上进行细胞活力检测。将细胞用不同浓度的ADC处理48-72小时，并使用MTT或CellTiter-Glo法检测细胞活力。测定IC50值。通过比较ADC在靶抗原阳性细胞系和靶抗原阴性细胞系上的活性，可以确认其特异性。通过比较可裂解ADC和不可裂解ADC的活性，可以评估连接子的可裂解性。
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| 动物实验 |
体内动物研究采用的是使用5-马来酰亚胺戊酸合成的最终抗体药物偶联物（ADC），而非使用连接子本身。典型的实验方案是将ADC静脉注射到荷瘤小鼠模型（例如，异种移植模型）中。小鼠接受不同浓度（例如，1-10 mg/kg）的ADC，给药方案例如每周一次，持续2-3周。定期测量肿瘤体积和体重以评估疗效和毒性。也可在肿瘤组织样本中评估药效学标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
5-马来酰亚胺戊酸是一种化学连接子，本身不具备活性药物的药代动力学特性。然而，当用于构建抗体药物偶联物（ADC）时，该连接子会影响偶联物的整体药代动力学。由于该连接子具有可裂解性，有效载荷可随时间从抗体上释放，从而影响药物的半衰期和分布。连接子本身预计会被代谢并从体内清除。目前尚无该连接子的具体药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
5-马来酰亚胺戊酸是一种仅供研究使用的化学试剂，不可用于人体治疗或诊断。作为一种活性马来酰亚胺，它对水分敏感，应在无水条件下储存。该化合物本身的毒性数据有限，但由于其可与蛋白质反应并可能引起刺激，因此在处理时应遵循标准的实验室安全预防措施。在抗体药物偶联物（ADC）的开发过程中，其毒性主要归因于细胞毒性有效载荷。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
5-马来酰亚胺戊酸是抗体药物偶联物（ADC）开发领域的关键结构单元。其马来酰亚胺基团可通过半胱氨酸残基与抗体进行位点特异性偶联。该连接子的可裂解特性使得有效载荷能够在肿瘤微环境中释放，这是提高ADC治疗指数的关键策略。该化合物已实现商业化，是许多研究实验室的标准试剂。它本身并非药物，也未进行临床试验或获得监管部门批准。
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| 分子式 |
C9H11NO4
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|---|---|
| 分子量 |
197.1879
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| 精确质量 |
197.068
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| CAS号 |
57078-99-6
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| PubChem CID |
23273872
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
400.7±28.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
196.2±24.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.544
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| LogP |
0.56
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| tPSA |
74.68
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
277
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C([H])=C([H])C(N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)O[H])=O
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| InChi Key |
ACVAAFHNDGTZLL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H11NO4/c11-7-4-5-8(12)10(7)6-2-1-3-9(13)14/h4-5H,1-3,6H2,(H,13,14)
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| 化学名 |
5-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)pentanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0713 mL | 25.3563 mL | 50.7125 mL | |
| 5 mM | 1.0143 mL | 5.0713 mL | 10.1425 mL | |
| 10 mM | 0.5071 mL | 2.5356 mL | 5.0713 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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