| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
GPR81 (HCA1, lactate receptor) with EC50 = 16 ± 9 μM (human); GPR109a (nicotinic acid receptor) with EC50 > 1 mM (inactive at concentrations tested) [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
3-氯-5-羟基苯甲酸对小鼠（EC50=22 μM）、大鼠（EC50=7 μM）、犬（EC50=67 μM）、猴（EC50=17 μM）和人（EC50=16 μM）均有效。对仓鼠GPR81（EC50=27 μM）也显示出活性[1]。
在GTPγS结合试验中，该化合物能激活人GPR81，EC50约为16 μM [1]。 对GPR109a无活性（EC50 > 1 mM）[1]。 对GPR81的活性在不同物种间保守：猴EC50 = 17 μM，犬EC50 = 67 μM，大鼠EC50 = 7 μM，小鼠EC50 = 22 μM，仓鼠EC50 = 27 μM [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在所有测试剂量下，3-氯-5-羟基苯甲酸（30、100 和 300 mg/kg；口服给予喂食高脂饮食 10 周的 C57Bl6/J 小鼠）均显著降低了游离脂肪酸的含量，最低有效剂量为 30 mg/kg[1]。小鼠体内 3-氯-5-羟基苯甲酸的药代动力学特征[1]。 AUCinf (h ng/mL) Cmax (ng/mL) Cmax (μM) 剂量 (mg/kg) tmax (h) t1/2 (h) 30 0.5 9356 11689.50 67.2 1.47 100 0.5 51312 55252.80 341.9 1.10
在喂食高脂饲料10周的隔夜禁食的C57Bl6/J小鼠（饮食诱导肥胖小鼠）中，口服30、100和300 mg/kg的5-氯-间-水杨酸可显著降低非酯化游离脂肪酸胆固醇（NEFA），作为脂肪分解的标志物。最低有效剂量为30 mg/kg，与烟酸的剂量相当[1] |
| 酶活实验 |
为了测定GPR81和GPR109a的激动剂活性，进行了GTPγS结合试验。将表达相应受体的膜与[35S]GTPγS和不同浓度的化合物孵育。该试验至少重复两次，并根据浓度-反应曲线计算EC50值[1]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： C57Bl6/J 小鼠（DIO 小鼠）[1]
剂量： 30、100 和 300 mg/kg 给药途径： 口服高脂饮食隔夜禁食的 C57Bl6/J 小鼠 10 周 实验结果： 在所有测试剂量下，非酯化游离脂肪酸胆固醇 (NEFAc) 均显著降低。 药效学研究：对喂食高脂饮食 10 周的隔夜禁食的 C57Bl6/J 小鼠（DIO 小鼠）分别口服 30、100 或 300 mg/kg 剂量的 5-氯间水杨酸 或 30 mg/kg 剂量的烟酸。非酯化游离脂肪酸胆固醇 (NEFA) 水平被用作脂肪分解的指标 [1] 药代动力学研究：雄性小鼠分别口服 30 mg/kg 或 100 mg/kg 的化合物。在不同时间点采集血样，以测定血浆浓度并计算药代动力学参数 [1] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
小鼠口服 30 mg/kg 后：Cmax = 67 μM（约为体外 EC50 的 3 倍），AUCinf = 54 h·μM，t1/2 = 1.5 h [1]
口服 100 mg/kg 后：Cmax = 342 μM（>体外 EC50 的 15 倍），t1/2 = 1.1 h [1] |
| 参考文献 |
[1]. Dvorak CA, et al. Identification of Hydroxybenzoic Acids as Selective Lactate Receptor (GPR81) Agonists with Antilipolytic Effects. ACS Med Chem Lett. 2012;3(8):637-639. Published 2012 Jun 11.
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| 其他信息 |
5-氯间水杨酸是一种选择性GPR81激动剂，不会激活GPR109a。它能抑制脂肪细胞中的脂肪分解，从而降低游离脂肪酸的含量。与烟酸不同，5-氯间水杨酸预计不会引起潮红（瘙痒和皮肤发红），因为潮红是由免疫细胞中GPR109a依赖性前列腺素的产生介导的。这种化合物可能为血脂异常提供一种新的治疗方法，且不会产生与烟酸相关的不良副作用[1]。
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| 分子式 |
C7H5O3CL
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|---|---|
| 分子量 |
172.5658
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| 精确质量 |
171.992
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| CAS号 |
53984-36-4
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| PubChem CID |
13071646
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| 外观&性状 |
White to light brown solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
364.8±27.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
174.4±23.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.630
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| LogP |
2.83
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
160
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(O)C1=CC(O)=CC(Cl)=C1
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| InChi Key |
RJOLIYHZZKAIET-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H5ClO3/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3,9H,(H,10,11)
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| 化学名 |
3-chloro-5-hydroxybenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~579.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.7947 mL | 28.9737 mL | 57.9475 mL | |
| 5 mM | 1.1589 mL | 5.7947 mL | 11.5895 mL | |
| 10 mM | 0.5795 mL | 2.8974 mL | 5.7947 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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