| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
5-DTAF does not have a specific biological target as a drug. Its primary application is as a fluorescent labeling reagent for polysaccharides and other alcohols. The dichlorotriazine group reacts with hydroxyl groups to form covalent bonds. This reactivity is exploited to label carbohydrates, glycoproteins, and other hydroxyl-containing biomolecules. The fluorescein moiety provides bright green fluorescence upon excitation, enabling detection and tracking of the labeled molecules.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，5-DTAF 是一种荧光素异构体衍生物，在 pH > 9 的水溶液中可与多糖和其他醇类直接反应。在 488 nm 激发下，其最大发射波长为 518 nm。该化合物可用作荧光标记物，用于追踪细胞和组织中的生物分子。其与羟基的反应活性使其能够标记多种生物分子。
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| 体内研究 (In Vivo) |
5-DTAF 是一种荧光标记试剂而非生物活性药物，因此通常不研究其体内活性。然而，标记的生物分子（例如，标记的多糖）可用于体内成像或追踪。该染料的绿色荧光可使用标准荧光成像系统进行检测。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合（非细胞）检测通常使用 5-DTAF 染料标记多糖或其他含羟基化合物。多糖标记的标准流程如下：将多糖溶解于 pH > 9 的缓冲液中。向多糖溶液中加入 5-DTAF，并将反应混合物在室温下孵育数小时。标记后的多糖通过透析或沉淀纯化。标记程度通过测量 488 nm 处的吸光度和多糖浓度来确定。
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| 细胞实验 |
由于5-DTAF主要用于标记细胞外生物分子，因此使用5-DTAF进行体外细胞分析并不常见。然而，它也可用于标记细胞表面碳水化合物。标准操作流程如下：收集细胞，并在pH>9的缓冲液中与5-DTAF孵育。洗涤细胞以去除未反应的染料。标记后的细胞可通过流式细胞术分析，以评估细胞表面特定碳水化合物的表达。或者，也可以通过荧光显微镜观察标记后的细胞。
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| 动物实验 |
5-DTAF 的体内动物实验通常不针对化合物本身进行。然而，可以将 5-DTAF 标记的生物分子注射到动物体内用于追踪目的。例如，可以将 5-DTAF 标记的多糖静脉注射，并通过测量血液和组织中的荧光强度来监测其在体内的分布。此类研究需要仔细考虑染料的性质和标记分子的稳定性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
5-DTAF的药代动力学性质并非本研究的主要重点。该化合物是一种反应性标记试剂，通常用于体外实验。一旦与生物分子偶联，偶联物的药代动力学性质将由生物分子而非染料决定。该化合物通常以粉末形式储存，并避光保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
5-DTAF 的毒性数据有限。作为一种化学试剂，应按照标准实验室防护措施进行操作。该化合物含有二氯三嗪基团，具有反应活性，可能引起刺激。应避免吸入、摄入和皮肤接触。操作时应佩戴适当的个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
5-DTAF 是一种荧光素异构体衍生物，在 pH > 9 的水溶液中可与多糖和其他醇类直接反应。其激发波长为 488 nm，发射波长为 518 nm。它可用作荧光标记物来追踪生物分子。它并非药物，目前没有临床应用或已获批准。该产品仅供科研用途，可从化学品供应商处购买。
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| 分子式 |
C23H12CL2N4O5
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|---|---|
| 分子量 |
495.2712
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| 精确质量 |
529.995
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| CAS号 |
51306-35-5
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| 相关CAS号 |
21811-74-5 (mono-hydrochloride);68425-77-4 (di-hydrochloride)
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| PubChem CID |
123934
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.81g/cm3
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| 沸点 |
834.4ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
>325ºC
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| 闪点 |
458.4ºC
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| LogP |
6.079
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| tPSA |
138.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
759
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
HWQQCFPHXPNXHC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H12Cl2N4O5/c24-20-27-21(25)29-22(28-20)26-10-1-4-14-13(7-10)19(32)34-23(14)15-5-2-11(30)8-17(15)33-18-9-12(31)3-6-16(18)23/h1-9,30-31H,(H,26,27,28,29)
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| 化学名 |
6-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-3',6'-dihydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~100.96 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0191 mL | 10.0955 mL | 20.1910 mL | |
| 5 mM | 0.4038 mL | 2.0191 mL | 4.0382 mL | |
| 10 mM | 0.2019 mL | 1.0096 mL | 2.0191 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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