| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CRAC (Ca2+ release-activated Ca2+) channels (Orai family) [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
化合物 5J-4 能有效阻断 HeLa-OSN 细胞（稳定表达 Orai1、STIM1 和 NFAT-GFP）中的胞内钙库操纵性钙离子内流 (SOCE)，其效力与化合物 5D 相当。[1]
化合物 5J-4 也能阻断原代小鼠 TH17 细胞中的内源性 SOCE，其阻断效果与化合物 5D 相当。[1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
5J-4 可降低 RORα 和 RORγt 的表达以及 IL-17 的生成 [1]。每隔一天腹腔注射 5J-4（2 mg/kg），持续 30 天，可缓解症状并延缓 EAE 的发生 [1]。在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中，从 MOG35-55/CFA 诱导疾病后第 0 天开始，每隔一天腹腔注射 2 mg/kg 的 5J-4，可显著减轻临床症状并延缓 EAE 的发生，表明其对自身免疫具有保护作用。[1] 与临床评分降低相一致，浸润到中枢神经系统 (CNS) 的单核细胞数量减少，特别是浸润的 CD4+ 细胞群在 5J-4 治疗的小鼠中显著减少。 [1]
对经5J-4处理的动物引流淋巴结和中枢神经系统分离的单核细胞进行分析显示，IL-17A+细胞群显著减少，而IFN-γ+细胞群未见显著减少。[1] 约70%的经5J-4处理的小鼠表现出这种表型；约30%的动物对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）表现出较强的抵抗力，IFN-γ+和IL-17A+细胞群均减少。[1] 在注射5J-4的小鼠引流淋巴结中，RORα和RORγt的mRNA水平显著降低，而T-bet和Foxp3的mRNA水平未受显著影响。[1] |
| 细胞实验 |
为了测量5J-4对HeLa-OSN细胞或原代TH17细胞中SOCE的阻断作用，将细胞用Fura-2 AM加载30-45分钟，然后将其贴附于盖玻片上，并用无钙林格氏液灌注。使用thapsigargin被动耗竭细胞内的钙库，并通过将无钙林格氏液替换为含有2 mM CaCl2的溶液来测量储存操纵性钙内流（SOCE）。在SOCE峰值时，将细胞暴露于含有5J-4的相同溶液中，并测定Fura-2的发射比值（340/380）。[1]
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： C57BL/6 小鼠（MOG35-55 肽免疫小鼠）[1]
剂量： 2 μm/kg 给药途径： 腹腔注射 (ip)，隔日一次，持续 30 天 实验结果： 显著减轻症状，延缓 EAE 发作，降低 EAE 的发生率。显著减少浸润到中枢神经系统的单核细胞数量，并显著减少浸润的 CD4+ 细胞群数量。 在 C57BL/6 小鼠中诱导 EAE 时，于第 0 天皮下注射 100 μg MOG35-55 肽（乳化于完全弗氏佐剂 (CFA) 中），并添加 5 mg/mL 结核分枝杆菌 H37Ra。在第0天和第2天，小鼠腹腔注射200 ng/只的百日咳毒素。从疾病诱导后第0天开始，每隔一天腹腔注射5J-4，剂量为2 mg/kg。对照组小鼠注射DMSO溶剂。临床评分根据标准评分系统记录（0：无临床症状；1：尾巴无力；2：后肢部分瘫痪；3：后肢完全瘫痪或后肢和前肢部分瘫痪；4：后肢完全瘫痪和前肢部分瘫痪）。[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
每隔一天以 2 mg/kg 的剂量在体内注射 5J-4 未导致小鼠死亡，而相同剂量方案的化合物 5D 则导致小鼠死亡。[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
5J-4是化合物5D的结构类似物，其鉴定方法是去除化合物5D体内毒性的三氯化物(-Cl3)基团。[1]
5J-4是一种CRAC通道阻滞剂，可作为开发抑制炎症反应（特别是TH17介导的自身免疫）治疗药物的化学模板。[1] |
| 分子式 |
C16N2O3SH12
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|---|---|
| 分子量 |
312.3431
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| 精确质量 |
312.056
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| CAS号 |
827001-82-1
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| PubChem CID |
2968289
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.8
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| tPSA |
107
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
432
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
OC1C=C2C(=CC=1)C(NC(=S)NC(C1OC=CC=1)=O)=CC=C2
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| InChi Key |
WMUSJLJASFXGHN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H12N2O3S/c19-11-6-7-12-10(9-11)3-1-4-13(12)17-16(22)18-15(20)14-5-2-8-21-14/h1-9,19H,(H2,17,18,20,22)
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| 化学名 |
N-((6-hydroxynaphthalen-1-yl)carbamothioyl)furan-2-carboxamide
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| 别名 |
5J 4 5J4 5J-4
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2016 mL | 16.0082 mL | 32.0164 mL | |
| 5 mM | 0.6403 mL | 3.2016 mL | 6.4033 mL | |
| 10 mM | 0.3202 mL | 1.6008 mL | 3.2016 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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