| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
7-Ketocholesterol is a bioactive molecule involved in various pathological conditions, particularly in cardiovascular diseases and neurodegenerative disorders like Alzheimer's. It contributes to endothelial dysfunction, promotes inflammation, and can damage cellular membranes, accelerating atherosclerosis and plaque formation. It is a metabolite of Cholesterol and is formed through the nonenzymatic oxidation of cholesterol.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，7-酮胆固醇是一种具有生物活性的氧固醇，它会导致内皮功能障碍、促进炎症并损伤细胞膜。它被用于研究氧化低密度脂蛋白（oxLDL）的影响以及动脉粥样硬化和神经退行性疾病的发病机制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，7-酮胆固醇参与多种病理过程，尤其是在心血管疾病和神经退行性疾病中。它会加速动脉粥样硬化和斑块形成，并导致内皮功能障碍和炎症。
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| 酶活实验 |
7-酮胆固醇的体外检测包括研究其对细胞（例如内皮细胞或神经元细胞）的影响，以评估其在炎症、氧化应激和细胞损伤中的作用。将细胞用不同浓度的化合物处理，并测量炎症、氧化应激和细胞活力的标志物。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用内皮细胞、巨噬细胞或神经元细胞，研究7-酮胆固醇对炎症、氧化应激和细胞损伤的影响。实验中，用该化合物处理细胞，并评估细胞因子生成、活性氧（ROS）水平和细胞活力。
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| 动物实验 |
在动脉粥样硬化或神经退行性疾病模型中，开展了7-酮胆固醇的体内动物研究，以研究其在疾病发病机制中的作用。研究人员给动物施用该化合物，并评估其对斑块形成、炎症和神经元损伤的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
7-酮胆固醇的药代动力学特性尚未得到充分报道。作为一种氧固醇，它是胆固醇的代谢产物，通过非酶促氧化形成。其生物利用度和半衰期等具体参数尚不明确。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
7-酮胆固醇的毒性与其病理效应密切相关。它会导致内皮功能障碍、促进炎症反应，并可能损伤细胞膜。高浓度时，它对细胞具有毒性，并参与动脉粥样硬化和神经退行性疾病的发病机制。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
7-酮胆固醇是一种胆固醇烷基化合物，由胆固醇在7位引入氧取代基构成。它具有神经保护作用。它是一种3β-甾醇、胆固醇烷基化合物、7-氧代甾醇和3β-羟基-Δ5-甾醇。其功能与胆固醇相关。据报道，7-酮胆固醇存在于Cliona copiosa、Costus tonkinensis以及其他一些具有相关数据的生物体中。
7-酮胆固醇（CAS 566-28-9）是胆固醇的氧化产物，也是氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）的主要氧固醇成分。其分子式为C27H44O2。该化合物与心血管疾病和神经退行性疾病有关，并被用于相关病理的研究。它仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C27H44O2
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|---|---|
| 分子量 |
400.63706
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| 精确质量 |
400.334
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| CAS号 |
566-28-9
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| 相关CAS号 |
7-Keto Cholesterol-d7;127684-08-6
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| PubChem CID |
91474
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
516.7±29.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
158-160ºC
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| 闪点 |
218.5±16.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.531
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| LogP |
7.57
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
663
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2C(=O)C=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C
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| InChi Key |
YIKKMWSQVKJCOP-ABXCMAEBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H44O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-25-23(12-14-27(21,22)5)26(4)13-11-20(28)15-19(26)16-24(25)29/h16-18,20-23,25,28H,6-15H2,1-5H3/t18-,20+,21-,22+,23+,25+,26+,27-/m1/s1
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| 化学名 |
(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 12.5 mg/mL (~31.20 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4960 mL | 12.4800 mL | 24.9601 mL | |
| 5 mM | 0.4992 mL | 2.4960 mL | 4.9920 mL | |
| 10 mM | 0.2496 mL | 1.2480 mL | 2.4960 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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