| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
’- Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α (PPARα): EC50 = 10.3 μM (determined by PPARα transactivation assay in HEK293T cells) [2]
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
1. 对淡色库蚊幼虫的杀虫活性：采用幼虫浸泡法检测Atractylodin（苍术素），暴露24 h后，其对淡色库蚊幼虫的半数致死浓度（LC₅₀）为12.5 μg/mL，25 μg/mL时死亡率达90%。[1]
2. 对美洲大蠊成虫的驱避活性：使用浸有Atractylodin（苍术素）（100 μg/cm²）的滤纸片，处理2 h后驱避率为80%，4 h后降至65%。[1] 3. 对LPS刺激RAW264.7巨噬细胞的抗炎活性：Atractylodin（苍术素）（10、20、40 μM）与细胞预孵育1 h后，加入LPS（1 μg/mL）刺激24 h，NO生成量较LPS组减少23.5%、45.2%、68.7%；40 μM时，TNF-α/IL-6分泌量分别降至LPS组的65.3%、58.1%（ELISA检测）。[2] 4. 对HEK293T细胞PPARα的激活作用：转染PPARα质粒和PPRE-荧光素酶质粒的HEK293T细胞，经Atractylodin（苍术素）（0.1–100 μM）处理后，相对荧光素酶活性（萤火虫/海肾）呈剂量依赖性升高，EC50 = 10.3 μM。[2] |
| 体内研究 (In Vivo) |
- DSS诱导小鼠结肠炎模型中的抗结肠炎活性：6–8周龄雄性C57BL/6小鼠（n=6/组）分为正常对照（NC）、DSS模型（DSS）、Atractylodin（苍术素）10 mg/kg（A10）、20 mg/kg（A20）组。饮用3% DSS水7天建立模型，Atractylodin（苍术素）溶解于0.5% CMC-Na，每日口服1次，连续7天。结果：（1）体重：A10/A20组恢复至初始体重的91.5%/95.3%（DSS组82.1%）；（2）DAI评分：A10/A20组4.2/2.5（DSS组6.8）；（3）结肠长度：A10/A20组6.2/6.8 cm（DSS组4.5 cm）；（4）组织学评分：A10/A20组5.1/3.2（DSS组8.5）；（5）结肠TNF-α/IL-6：A20组为DSS组的45.1%/40.2%；（6）结肠ACOX1/CPT1A mRNA：A20组较DSS组升高2.1/1.8倍（qPCR检测）。[2]
|
| 酶活实验 |
- PPARα转录激活实验：1. HEK293T细胞（5×10⁴个/孔）接种于96孔板，过夜培养（37°C、5% CO₂）；2. 转染0.1 μg PPARα质粒、0.1 μg PPRE-荧光素酶质粒、0.01 μg海肾质粒；3. 转染24 h后，更换含Atractylodin（苍术素）（0.1、1、10、30、100 μM）或非诺贝特（10 μM，阳性对照）的培养基；4. 药物处理24 h后裂解细胞，用双荧光素酶系统检测活性；5. 计算相对活性（萤火虫/海肾），从剂量-反应曲线确定EC50。[2]
|
| 细胞实验 |
1. RAW264.7巨噬细胞NO检测实验：1. 细胞（5×10⁴个/孔）接种于96孔板，过夜培养；2. 加入Atractylodin（苍术素）（10、20、40 μM）预孵育1 h，再用LPS（1 μg/mL）刺激24 h；3. 取100 μL上清液与100 μL格里斯试剂混合，检测540 nm吸光度以计算NO浓度。[2]
2. RAW264.7巨噬细胞细胞因子检测实验：1. 细胞处理同NO检测实验；2. LPS刺激24 h后，上清液离心（1000×g，5 min），用ELISA检测TNF-α/IL-6浓度。[2] |
| 动物实验 |
DSS诱导小鼠结肠炎实验：1. 将小鼠（20–22 g）分为NC组、DSS组、A10组（10 mg/kg白术）和A20组（20 mg/kg白术）（每组n=6）。2. DSS/A10/A20组在饮用水中添加3% DSS，持续7天；NC组饮用普通水。3. 将白术溶于0.5%羧甲基纤维素钠溶液中，每日一次灌胃给药，持续7天（10 mL/kg体重）；NC/DSS组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠溶液。4. 第8天处死小鼠，测量结肠长度。结肠组织用4%多聚甲醛固定（用于组织学检查）或保存于-80℃（用于RNA/细胞因子检测）。 5. 指标：每日体重、疾病活动指数（DAI）、结肠长度、组织学评分、结肠TNF-α/IL-6、PPARα靶基因表达。[2]
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
7-甲基黄嘌呤是已知的可可碱的人体代谢物。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
7-甲基黄嘌呤是一种氧嘌呤，其黄嘌呤分子中7位氮原子上的氢被甲基取代。它是咖啡因合成的中间代谢物。它存在于植物、人类异源生物和鼠类中。它是一种氧嘌呤和嘌呤生物碱，在功能上与7H-黄嘌呤相关。
据报道，7-甲基黄嘌呤存在于蚬（Corbicula sandai）、日本蚬（Corbicula japonica）和其他有相关数据的生物体中。 - 白术素是一种从白术（Atractylodes lancea (Thunb.) DC.）干燥根茎中分离得到的多炔化合物。[1][2] - 文献[1]表明，白术素可能通过破坏昆虫表皮或神经系统发挥杀虫作用。 [1] - 白术苷通过激活PPARα、上调ACOX1/CPT1A和下调NF-κB介导的促炎通路来改善结肠炎。[2] |
| 分子式 |
C6H6N4O2
|
|---|---|
| 分子量 |
166.13744
|
| 精确质量 |
166.049
|
| CAS号 |
552-62-5
|
| 相关CAS号 |
7-Methylxanthine-2,4,5,6-13C4, 1,3-15N2 (with variable 15N labeling at N9)
|
| PubChem CID |
68374
|
| 外观&性状 |
White to light brown solid powder
|
| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
|
| 熔点 |
300ºC
|
| 折射率 |
1.827
|
| LogP |
-0.89
|
| tPSA |
83.54
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
12
|
| 分子复杂度/Complexity |
242
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
PFWLFWPASULGAN-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H6N4O2/c1-10-2-7-4-3(10)5(11)9-6(12)8-4/h2H,1H3,(H2,8,9,11,12)
|
| 化学名 |
7-methyl-3H-purine-2,6-dione
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~4 mg/mL (~24.08 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0190 mL | 30.0951 mL | 60.1902 mL | |
| 5 mM | 1.2038 mL | 6.0190 mL | 12.0380 mL | |
| 10 mM | 0.6019 mL | 3.0095 mL | 6.0190 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
