| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
AMPK (AMP-activated protein kinase). AMPK activator 12 is a potent AMPK activator. It also induces GDF15 expression. AMPK is a key energy sensor that regulates cellular metabolism, autophagy, and cell growth. GDF15 is a cytokine involved in energy homeostasis and cancer.
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| 体外研究 (In Vitro) |
AMPK激活剂12在生化和细胞实验中均表现出对AMPK的强效激活作用。它能提高人肝细胞中GDF15蛋白的水平。该化合物兼具AMPK激活剂和GDF15诱导剂的双重活性,使其成为研究能量代谢和癌症通路的重要工具。详细的EC50值尚未公布。
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| 体内研究 (In Vivo) |
已发表的文献中尚未对AMPK激活剂12的体内活性进行充分表征。该化合物主要用作体外研究工具。需要进行体内研究以评估其在癌症或代谢疾病模型中的治疗潜力。目前,同行评议的文献中尚未报道其体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
体外AMPK激活酶活性测定采用重组AMPK酶和合适的肽底物(例如SAMS肽),并在ATP存在下进行。将不同浓度的AMPK激活剂12与酶和底物孵育。磷酸化可通过放射性(³³P-ATP)或荧光法(例如ADP-Glo)检测。EC50值由剂量反应曲线计算得出。GDF15诱导则采用ELISA或Western blot法进行检测。
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| 细胞实验 |
将细胞(例如人肝细胞、肝细胞或癌细胞系)进行培养,并用浓度为 0.1–50 μM 的 AMPK 激活剂 12 处理 24–72 小时。通过蛋白质印迹法检测 AMPK 及其下游靶点(例如 ACC)的磷酸化水平来评估 AMPK 的激活情况。采用 ELISA 或蛋白质印迹法检测 GDF15 蛋白水平。采用标准方法评估细胞活力和增殖情况。
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| 动物实验 |
公开文献中尚未报道AMPK激活剂12的体内动物研究。该化合物主要用于体外研究。未来需要利用癌症或代谢疾病的动物模型开展研究,以评估其体内疗效。可以参考AMPK激活剂研究的标准方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
AMPK激活剂12的药代动力学数据尚未发表。该化合物的分子量为426.35,分子式为C23H24BrNO2。其溶解度信息有限。体内药代动力学参数,例如半衰期、生物利用度和组织分布,尚未得到表征。若要用于体内应用,则需要开发相应的制剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
AMPK激活剂12的毒理学数据尚未公布。该化合物仅供研究使用,未经批准用于人体治疗。尚未进行系统的毒理学评估。应遵守处理化学激活剂的标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
AMPK激活剂12(CAS号:431920-24-0,分子式C23H24BrNO2,分子量426.35)也称为化合物21。它是一种强效的AMPK激活剂和GDF15诱导剂。该化合物尚未进行临床试验,也未获得任何监管机构的批准。该化合物仅作为研究级激活剂提供给实验室使用。
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| 精确质量 |
425.099
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|---|---|
| CAS号 |
431920-24-0
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| PubChem CID |
2910412
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
32.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
368
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)CN(CC2=CC=CC=C2)CC(COC3=CC=C(C=C3)Br)O
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| InChi Key |
WNGGJGGXJPRFJK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H24BrNO2/c24-21-11-13-23(14-12-21)27-18-22(26)17-25(15-19-7-3-1-4-8-19)16-20-9-5-2-6-10-20/h1-14,22,26H,15-18H2
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| 化学名 |
1-(4-bromophenoxy)-3-(dibenzylamino)propan-2-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。