| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ARTD1/PARP1 ( IC50 = 4.4 μM ); ARTD10/PARP10 ( IC50 = 0.8 μM ); ARTD8/PARP14 ( IC50 = 1.6 μM ); ARTD7/PARP15 ( IC50 = 1.7 μM )
ARTD10/PARP10-IN-1 targets multiple members of the PARP family, including ARTD7/PARP15, ARTD8/PARP14, ARTD10/PARP10, and ARTD1/PARP1. These enzymes are involved in the post-translational modification of proteins by adding either single (MARylation) or multiple (PARylation) ADP-ribose units. This modification plays a crucial role in various cellular processes, including DNA repair, transcription, and cell signaling. By inhibiting these enzymes, the compound disrupts these pathways, which is particularly relevant in the context of cancer, where DNA repair pathways are often dysregulated. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ARTD10/PARP10-IN-1 对其靶点具有强效抑制活性。其对 ARTD10/PARP10 的 IC50 值为 0.8 μM，对 ARTD8/PARP14 为 1.6 μM，对 ARTD7/PARP15 为 1.7 μM，对 ARTD1/PARP1 为 4.4 μM。这种广谱活性使其成为研究 PARP 家族抑制协同效应的有效工具，但其缺乏选择性限制了其在解析单一酶功能方面的应用。目前正在研究其抗癌和抗肿瘤活性，特别是针对前列腺癌和乳腺癌的活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于ARTD10/PARP10-IN-1主要用作体外和机制研究的化学探针，因此其体内数据有限。然而，它抑制多种PARP家族成员的能力表明，它可能在DNA修复缺陷型癌症的异种移植模型中具有抗肿瘤活性。现有文献中并未详细描述具体的动物研究，包括给药方案和给药途径。其主要应用是在细胞模型中研究PARP抑制的作用。
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| 酶活实验 |
采用无细胞酶活性测定法评估ARTD10/PARP10-IN-1的抑制活性。将重组酶（PARP1、PARP10、PARP14、PARP15）与其各自的底物（例如NAD⁺）以及不同浓度的测试化合物孵育。然后测量ADP核糖基化水平，通常采用时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）或化学发光检测方法。根据所得剂量反应曲线计算IC50值。
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| 细胞实验 |
本研究在多种癌细胞系（例如前列腺癌和乳腺癌细胞系）中评估了ARTD10/PARP10-IN-1的细胞活性。将细胞用该化合物的系列稀释液处理，并使用MTT或CellTiter-Glo等标准检测方法评估其对细胞活力和增殖的影响。此外，还研究了该化合物诱导细胞凋亡或细胞周期阻滞的能力。通过使用针对PAR或MAR的特异性抗体进行Western blot分析，可以验证该化合物对细胞中PARP活性的影响。
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| 动物实验 |
ARTD10/PARP10-IN-1 的体内研究通常包括将该化合物给予携带人癌细胞系皮下异种移植瘤的免疫缺陷小鼠。小鼠将被随机分组，分别接受不同剂量的赋形剂或化合物，给药途径为灌胃或腹腔注射。研究结束后，将测量肿瘤体积，并收集肿瘤组织进行药效学分析，包括评估 PARP 活性和细胞凋亡标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中对ARTD10/PARP10-IN-1的详细药代动力学特性描述尚不充分。作为一种小分子化合物（分子量248.23），其口服生物利用度可能中等。预计其在DMSO中的溶解度足以满足体外研究的需求。若要进行体内应用，研究人员需要测定其在合适载体中的溶解度，并开展初步药代动力学研究以确定合适的给药方案。该化合物应低温储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于ARTD10/PARP10-IN-1是一种研究用化合物，不用于人体治疗，因此其毒理学数据尚未公开。其安全性尚未通过正式的毒理学研究确定。作为一种广谱PARP抑制剂，与选择性更高的化合物相比，它可能具有更高的脱靶效应风险。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ARTD10/PARP10-IN-1（CAS：1708103-76-7）是一种强效的多靶点PARP抑制剂，可用作研究工具。其分子量为248.23，化学式为C12H12N2O4，是研究PARP家族成员在癌症生物学中作用的重要化合物。它对单ADP核糖基转移酶和多ADP核糖基转移酶的双重抑制作用，使其成为探索阻断多个ADP核糖基化途径联合效应的有效工具。
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| 分子式 |
C12H12N2O4
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|---|---|
| 精确质量 |
248.08
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| CAS号 |
1708103-76-7
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| PubChem CID |
118732826
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
0.6
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| tPSA |
98.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
365
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC(=O)/C=C\C(=O)NC1=CC=CC(=C1)C(=O)N
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| InChi Key |
KXULAXICDCSUDZ-WAYWQWQTSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H12N2O4/c1-18-11(16)6-5-10(15)14-9-4-2-3-8(7-9)12(13)17/h2-7H,1H3,(H2,13,17)(H,14,15)/b6-5-
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| 化学名 |
methyl (Z)-4-(3-carbamoylanilino)-4-oxobut-2-enoate
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| 别名 |
ARTD10/PARP10-IN-1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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