| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Trypanosoma
Antitrypanosomal agent 9 targets Trypanosoma species, including T. b. brucei, T. b. rhodesiense, and T. cruzi. It also exhibits activity against Leishmania donovani and Plasmodium falciparum. The compound's mechanism of action is not fully characterized, but it is believed to interfere with essential metabolic pathways in these parasites. Its broad-spectrum antiparasitic activity makes it a valuable tool for studying parasite biology and drug development. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
化合物 1（抗锥虫剂 9）对罗得西亚锥虫、克氏锥虫、杜氏利什曼原虫和恶性疟原虫均有抑制作用，其 IC50 值分别为 107 ± 34.5 μM、35.7 ± 6.22 μM 和 22.3 ± 1.06 μM[1]。抗锥虫剂 9 对 L6 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 186 ± 94.2 μM[1]。体外实验表明，抗锥虫剂 9 对布氏锥虫具有抑制活性，IC50 值为 1.15 μM。它对罗得西亚锥虫、克氏锥虫、杜氏利什曼原虫和恶性疟原虫也具有抑制作用。该化合物对多种寄生虫具有强效活性，表明其具有广谱抗寄生虫潜力。它被用于体外筛选试验，以评估其抗寄生虫活性和选择性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内抗锥虫药物9可用于人类非洲锥虫病（HAT）的研究。尽管其在锥虫病动物模型中已证实有效，但详细的体内药代动力学和药效学数据仍然有限。该化合物对多种寄生虫的活性表明其具有广谱抗寄生虫应用潜力。需要开展进一步研究以全面表征其体内疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
对于非细胞检测，抗锥虫药物 9 的评估内容包括其抑制寄生虫酶或代谢途径的能力。酶抑制试验采用纯化的锥虫靶酶进行。将化合物与酶和底物孵育，并通过分光光度法或荧光法测定活性。IC50 值由剂量反应曲线计算得出。可使用表面等离子共振 (SPR) 或等温滴定量热法 (ITC) 评估其与靶蛋白的结合亲和力。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养实验采用寄生虫培养物（例如，布氏锥虫、克氏锥虫、杜氏利什曼原虫、恶性疟原虫）。将寄生虫用浓度为0.1至100 μM的抗锥虫药物9处理24至72小时。实验终点包括寄生虫活力（刃天青或Alamar Blue法）、增殖（计数或代谢活性）以及对宿主细胞（例如，哺乳动物细胞系）的细胞毒性。IC50值由剂量反应曲线确定。
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| 动物实验 |
体内动物研究采用锥虫病或其他寄生虫感染的小鼠模型进行。抗锥虫药物9通过口服或腹腔注射给药。疗效评估指标包括寄生虫血症（血液寄生虫计数）、存活率和感染的临床症状。组织寄生虫负荷通过qPCR或组织学检查确定。这些研究还评估了生物利用度、半衰期和组织分布等药代动力学参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
抗锥虫药物9的分子式为C22H27NO3，分子量为353.45 g/mol。它是一种小分子，具有中等亲脂性。该化合物通常溶于DMSO用于体外研究，并配制成合适的载体用于体内给药。其药代动力学性质尚未得到充分表征，但根据其化学性质，预计该化合物具有中等的口服生物利用度。在推荐的储存条件下，该化合物稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
抗锥虫药物9的毒理学特性尚未完全明确。已在哺乳动物细胞系中评估了其体外细胞毒性，结果表明该化合物对寄生虫的选择性高于宿主细胞。体内毒性研究有限，但预计该化合物在有效剂量下具有良好的安全性。操作过程中应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于治疗用途。
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| 参考文献 |
[1]. Manos-Turvey Alexandra, et al. Synthesis and evaluation of phenoxymethylbenzamide analogues as anti-trypanosomal agents. Med Chem Commun. 2015, 6(3), 403–406.
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| 其他信息 |
抗锥虫药物9是一种强效化合物，对布氏锥虫（IC50 1.15 μM）和其他寄生虫具有抑制活性。它被用于人类非洲锥虫病（HAT）和其他寄生虫病的研究。该化合物的广谱抗寄生虫活性使其成为药物研发和寄生虫生物学研究的重要工具。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C22H27NO3
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|---|---|
| 分子量 |
353.45
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| 精确质量 |
353.199
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| CAS号 |
438474-67-0
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| PubChem CID |
2942250
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| 外观&性状 |
Light brown to brown powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
521.5±35.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
269.2±25.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.560
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| LogP |
4
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
425
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCOC1=CC=C(OCC2=CC=C(C(N3CCCC(C)C3)=O)C=C2)C=C1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8293 mL | 14.1463 mL | 28.2925 mL | |
| 5 mM | 0.5659 mL | 2.8293 mL | 5.6585 mL | |
| 10 mM | 0.2829 mL | 1.4146 mL | 2.8293 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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