| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of antiviral agent 38 is likely a viral protein or host factor essential for viral replication. As an antiviral agent, the compound probably inhibits a specific step in the viral life cycle, such as viral entry, replication, transcription, or assembly. The precise molecular target and mechanism of action require further elucidation through biochemical and virological studies. Target identification is an important step in the development of antiviral agents.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外抗病毒药物38的抗病毒活性已在细胞培养系统中得到证实。该化合物可抑制感染细胞中的病毒复制，其疗效可通过病毒滴度、病毒蛋白表达或病毒RNA水平的降低来衡量。文献中已报道了该化合物的IC₅₀值及其抗病毒活性谱。该化合物对不同病毒株的活性及其选择性指数（SI）是重要的评价参数。
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| 体内研究 (In Vivo) |
抗病毒药物38的体内疗效已在合适的病毒感染动物模型中进行了评估。具体的动物模型取决于病毒靶点。该化合物降低病毒载量、改善临床症状和提高生存率的能力已得到评估。相关的体内数据已在文献中报道。需要开展进一步的研究来证实该化合物的治疗潜力并优化给药方案。
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| 酶活实验 |
为筛选抗病毒活性，通常采用标准检测方法，例如噬斑减少试验、细胞病变效应减少试验或病毒RNA定量试验。将易感细胞系感染目标病毒，并用抗病毒药物38的系列稀释液进行处理。定量病毒复制，并计算EC₅₀值。同时，采用标准细胞活力检测方法评估细胞毒性。可进行加入时间研究，以确定受影响的病毒生命周期阶段。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，将易感细胞系培养于合适的培养基中，并以适当的感染复数（MOI）感染目标病毒。在感染后的不同时间点，用抗病毒药物38的系列稀释液处理细胞。通过RT-qPCR检测病毒RNA、通过Western blotting或免疫荧光检测病毒蛋白表达，或通过噬斑试验或TCID₅₀试验检测感染性病毒的产生情况来评估抗病毒活性。同时评估细胞活力。
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| 动物实验 |
抗病毒药物的体内动物研究通常根据病毒种类选择小鼠、豚鼠或雪貂模型。动物感染目标病毒后，通过口服、腹腔注射或静脉注射途径给予受试化合物治疗。疗效终点包括存活率、体重减轻、临床评分和组织病毒载量。药代动力学采样可用于关联药物暴露量与疗效。抗病毒药物疗效研究的标准方案已在文献中有所描述。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
抗病毒药物 38 的药代动力学特性已在临床前开发阶段进行了表征。作为一种小分子药物，预计其特性适合预定的给药途径。已报道了具体的药代动力学参数，例如半衰期、清除率、分布容积、口服生物利用度和蛋白结合率。该化合物的代谢和消除途径也已进行研究。药代动力学/药效学关系可用于指导给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为临床前安全性评估的一部分，已生成抗病毒药物 38 的毒理学数据。已开展包括急性毒性、重复给药毒性、遗传毒性和安全性药理学在内的标准毒理学研究。已评估该化合物在动物模型中的安全性。已报告了诸如无观察到不良反应剂量 (NOAEL) 和靶器官毒性等具体毒性数据。全面的毒理学评估对于临床开发至关重要。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
抗病毒剂38是一种用于抗病毒药物研发的研究化合物。目前尚未有针对该化合物的临床试验报道。它是一种潜在的先导化合物，可用于开发抗病毒疗法。该化合物可用于研究，以验证病毒靶点或通过药物化学方法优化其抗病毒活性。进一步的开发需要进行广泛的临床前和临床评估。
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| 分子式 |
C23H27N3O5
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|---|---|
| 精确质量 |
425.195
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| CAS号 |
2247932-38-1
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| PubChem CID |
135365650
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
3.6
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| tPSA |
93.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
787
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O(CCCOC)C1=CC=CC2C1=NN1C=2C2=CC(C(C(=O)O)=CN2[C@@H](C1)C(C)(C)C)=O
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| InChi Key |
RAHUCUNWBZUOGQ-IBGZPJMESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H27N3O5/c1-23(2,3)19-13-26-21(16-11-17(27)15(22(28)29)12-25(16)19)14-7-5-8-18(20(14)24-26)31-10-6-9-30-4/h5,7-8,11-12,19H,6,9-10,13H2,1-4H3,(H,28,29)/t19-/m0/s1
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| 化学名 |
(8R)-8-tert-butyl-13-(3-methoxypropoxy)-4-oxo-7,10,11-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(17),2,5,11,13,15-hexaene-5-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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