HIV-1 HIV-2

[1]. Molecular properties of apelin: tissue distribution and receptor binding. Biochim Biophys Acta. 2001;1538(2-3):162-171.

[2]. Apelin peptides block the entry of human immunodeficiency virus (HIV). FEBS Lett. 2000;473(1):15-18.

C185H304N68O43S

4200.88809299469

4199.344

230299-95-3

Apelin-36(rat, mouse) TFA

131954568

White to off-white solid powder

-16.4

1850

67

57

144

297

10100

0

S(C)CCC(C(N1CCCC1C(NC(C(=O)O)CC1C=CC=CC=1)=O)=O)NC(C1CCCN1C(CNC(C(CCCCN)NC(C(CC1=CNC=N1)NC(C(CO)NC(C(CC(C)C)NC(C(CCCNC(=N)N)NC(C1CCCN1C(C(CCCNC(=N)N)NC(C(CCC(N)=O)NC(C(CCCNC(=N)N)NC(C(CCCNC(=N)N)NC(C(CC1C=CC=CC=1)NC(C(CCCCN)NC(C(CCCNC(=N)N)NC(C(CCCNC(=N)N)NC(CNC(CNC(C(CCC(N)=O)NC(C(CC1=CNC2C=CC=CC1=2)NC(C(C)NC(CNC(C1CCCN1C(CNC(C(C(C)O)NC(C(CCCNC(=N)N)NC(C(CO)NC(C(C(C)O)NC(C(CCCNC(=N)N)NC(C1CCCN1C(C(CCCCN)NC(C(C(C)C)NC(C(CC(C)C)N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O

NRXGOOSANFUBIE-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C185H304N68O43S/c1-98(2)82-109(189)148(266)246-144(100(5)6)172(290)238-122(46-21-24-67-188)174(292)251-78-35-58-135(251)169(287)235-119(53-31-74-215-184(204)205)159(277)248-146(103(9)257)173(291)245-131(96-255)164(282)231-118(52-30-73-214-183(202)203)158(276)247-145(102(8)256)171(289)222-94-143(264)249-76-33-55-132(249)166(284)220-92-140(261)224-101(7)147(265)239-127(86-106-88-217-110-43-18-17-42-108(106)110)162(280)232-120(60-62-137(190)258)150(268)219-90-139(260)218-91-141(262)225-112(47-25-68-209-178(192)193)151(269)228-114(48-26-69-210-179(194)195)152(270)227-113(45-20-23-66-187)155(273)241-126(84-104-38-13-11-14-39-104)161(279)230-116(50-28-71-212-181(198)199)153(271)229-115(49-27-70-211-180(196)197)154(272)233-121(61-63-138(191)259)157(275)236-123(54-32-75-216-185(206)207)175(293)252-79-36-57-134(252)168(286)234-117(51-29-72-213-182(200)201)156(274)240-125(83-99(3)4)160(278)244-130(95-254)165(283)242-128(87-107-89-208-97-223-107)163(281)226-111(44-19-22-65-186)149(267)221-93-142(263)250-77-34-56-133(250)167(285)237-124(64-81-297-10)176(294)253-80-37-59-136(253)170(288)243-129(177(295)296)85-105-40-15-12-16-41-105/h11-18,38-43,88-89,97-103,109,111-136,144-146,217,254-257H,19-37,44-87,90-96,186-189H2,1-10H3,(H2,190,258)(H2,191,259)(H,208,223)(H,218,260)(H,219,268)(H,220,284)(H,221,267)(H,222,289)(H,224,261)(H,225,262)(H,226,281)(H,227,270)(H,228,269)(H,229,271)(H,230,279)(H,231,282)(H,232,280)(H,233,272)(H,234,286)(H,235,287)(H,236,275)(H,237,285)(H,238,290)(H,239,265)(H,240,274)(H,241,273)(H,242,283)(H,243,288)(H,244,278)(H,245,291)(H,246,266)(H,247,276)(H,248,277)(H,295,296)(H4,192,193,209)(H4,194,195,210)(H4,196,197,211)(H4,198,199,212)(H4,200,201,213)(H4,202,203,214)(H4,204,205,215)(H4,206,207,216)

2-[[1-[2-[[1-[2-[[6-amino-2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[1-[2-[[5-amino-2-[[2-[[2-[[2-[[6-amino-2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[5-amino-2-[[2-[2-[[2-[[1-[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[1-[6-amino-2-[[2-[(2-amino-4-methylpentanoyl)amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]propanoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]hexanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。