| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Batatasin I targets cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LOX), two key enzymes in the arachidonic acid cascade. COX-2 is responsible for the production of prostaglandins, including prostaglandin D2 (PGD2), while 5-LOX produces leukotrienes, including leukotriene C4 (LTC4). Both of these lipid mediators are involved in the inflammatory response. Batatasin I inhibits COX-2-dependent PGD2 generation with an IC50 of 1.78 μM and 5-LOX-dependent LTC4 generation with an IC50 of 1.56 μM. The compound also inhibits mast cell degranulation with an IC50 of 6.7 μM. Additionally, Batatasin I has been reported to inhibit α-glucosidase, an enzyme involved in carbohydrate digestion, suggesting a potential role in glycemic control.
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| 体外研究 (In Vitro) |
巴塔他辛I抑制活化肥大细胞中类花生酸的产生和脱颗粒反应，从而发挥抗炎作用[1]。
巴塔他辛I表现出强效的体外抗炎活性。在小鼠骨髓来源的肥大细胞（BMMC）中，巴塔他辛I以剂量依赖的方式抑制COX-2依赖的PGD2生成，IC50为1.78 μM。使用特异性抗COX-2抗体的Western blot分析显示，PGD2生成的减少伴随着COX-2蛋白水平的降低。该化合物还抑制5-LOX依赖的LTC4生成，IC50为1.56 μM。巴塔他辛I抑制肥大细胞脱颗粒，IC50为6.7 μM，通过阻止组胺和其他过敏介质的释放，进一步发挥其抗炎作用。据报道，该化合物还能阻断 cPLA2α 磷酸化，并阻止磷酸化的 cPLA2α 和 5-LOX 向核膜转位。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
巴塔他辛I已被证实可在体内维持其抗炎作用。在较低剂量下，该化合物能有效抑制COX-2和5-LOX的活性，且不会引起明显的副作用。与选择性COX-2抑制剂相比，同时抑制COX-2和5-LOX可能提供更全面的抗炎效果，并可能避免传统非甾体抗炎药（NSAIDs）相关的胃肠道副作用。现有文献尚未详细描述该化合物在动物模型中的活性，但其体外效力和作用机制表明，通过进一步研究，它有望被开发为一种抗炎药物。
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| 酶活实验 |
巴塔塔辛I的酶抑制活性可通过体外酶活性测定进行评估。对于COX-2抑制，将纯化的重组COX-2酶与花生四烯酸底物和不同浓度的巴塔塔辛I一起孵育。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）或高效液相色谱法（HPLC）测定前列腺素PGD2的生成量。半数抑制浓度（IC50）由剂量-反应曲线计算得出。对于5-脂氧合酶（5-LOX）抑制，将纯化的5-LOX酶与花生四烯酸和巴塔塔辛I一起孵育，并通过ELISA或HPLC测定白三烯LTC4的生成量。对于α-葡萄糖苷酶抑制，将该酶与对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷等底物一起孵育，并通过分光光度法测定对硝基苯酚的释放量。
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| 细胞实验 |
本研究采用小鼠骨髓来源肥大细胞 (BMMC) 评估巴塔他辛 I 的细胞活性。BMMC 的制备方法为：在 IL-3 和干细胞因子存在下培养骨髓细胞。用 IgE 致敏细胞，并用抗原刺激以诱导脱颗粒和类花生酸的产生。在刺激前加入不同浓度的巴塔他辛 I。采用 ELISA 法检测 PGD2 和 LTC4 的释放。通过检测颗粒酶 β-己糖胺酶的释放或组胺的释放来评估脱颗粒作用。根据剂量反应曲线计算出抑制 PGD2 (1.78 μM)、LTC4 (1.56 μM) 和脱颗粒 (6.7 μM) 的 IC50 值。采用蛋白质印迹法评估巴塔他辛 I 对 COX-2 蛋白水平的影响。
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| 动物实验 |
目前文献中尚未发表关于巴塔他辛I的详细体内动物模型数据。该化合物的抗炎作用主要通过体外实验，利用小鼠骨髓来源的肥大细胞进行表征。需要开展进一步研究，以评估巴塔他辛I在炎症动物模型中的疗效，例如角叉菜胶诱导的足爪水肿、葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎或卵清蛋白诱导的过敏性气道炎症。这些研究对于证实该化合物的体内抗炎活性以及评估其药代动力学和安全性至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前文献中尚未发表巴塔他辛I的详细药代动力学数据。作为一种天然存在的菲衍生物，巴塔他辛I可能具有良好的口服生物利用度和代谢稳定性。未来需要对该化合物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性进行表征，以确定其是否适合开发为抗炎药物。血浆蛋白结合率、清除率、半衰期和组织分布等因素对于理解其药代动力学特征和设计合适的给药方案至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中尚未发表关于巴塔塔辛I的详细毒性数据。该化合物是一种天然产物，来源于食物（山药，Dioscorea batatas），这表明其可能具有良好的安全性。在动物模型中，低剂量巴塔塔辛I未观察到明显的不良反应。由于5-LOX抑制剂可以减少导致胃黏膜损伤的白三烯的生成，因此巴塔塔辛I对COX-2和5-LOX的双重抑制作用可能避免选择性COX-2抑制剂相关的胃肠道不良反应。然而，仍需进行全面的毒理学研究以充分评估巴塔塔辛I的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
巴塔塔辛I是一种菲醇类化合物。据报道，它存在于薯蓣（Dioscorea opposita）、辣椒薯蓣（Dioscorea cayenne）以及其他具有相关数据的生物体中。
巴塔塔辛I（6-羟基-2,4,7-三甲氧基菲）是一种天然存在的菲衍生物，分离自山药（Dioscorea batatas）的块根。它是COX-2和5-LOX的双重抑制剂，IC50值分别为1.78 μM和1.56 μM，并且还能抑制肥大细胞脱颗粒，IC50值为6.7 μM。该化合物可阻断cPLA2α的磷酸化，并阻止磷酸化cPLA2α和5-LOX向核膜的转位。巴塔塔辛I还能以可逆的非竞争性方式抑制α-葡萄糖苷酶。该化合物具有作为抗炎剂的潜力，并可能避免传统非甾体抗炎药相关的胃肠道不良反应。需要进一步研究以开发巴塔他辛I作为治疗药物。 |
| 分子式 |
C17H16O4
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|---|---|
| 分子量 |
284.31
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| 精确质量 |
284.105
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| CAS号 |
51415-00-0
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| PubChem CID |
442694
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.246g/cm3
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| 沸点 |
493.7ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
131-132 °C
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| 折射率 |
1.656
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| LogP |
3.724
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| tPSA |
47.92
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
348
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
KGYHMWVRKYFQQR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H16O4/c1-19-12-6-11-5-4-10-7-15(20-2)14(18)9-13(10)17(11)16(8-12)21-3/h4-9,18H,1-3H3
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| 化学名 |
2,5,7-trimethoxyphenanthren-3-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5173 mL | 17.5864 mL | 35.1729 mL | |
| 5 mM | 0.7035 mL | 3.5173 mL | 7.0346 mL | |
| 10 mM | 0.3517 mL | 1.7586 mL | 3.5173 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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