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Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic (1-24))

别名: FGF basic (1-24) (human, bovine)
目录号: V34773 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，具有抗菌和抗 HBV（乙型肝炎病毒）活性。
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic (1-24)) CAS号: 211362-85-5
产品类别: Bacterial
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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产品描述
脑源性碱性成纤维细胞生长因子（1-24）（FGF basic 1-24）是一种合成肽，具有抗菌和抗乙型肝炎病毒（HBV）活性。脑源性碱性成纤维细胞生长因子（1-24）可用于传染病和免疫疾病的研究。
脑源性碱性成纤维细胞生长因子（1-24）（FGF basic (1-24)）（CAS号：211362-85-5）是一种合成肽片段，对应于碱性成纤维细胞生长因子（FGF-2）蛋白的1-24位氨基酸。该肽段代表全长生长因子的N端区域，并被用作研究FGF信号通路的工具。作为天然生长因子的片段，它被用于细胞培养和生化分析，以研究FGF受体介导的生物活性。
生物活性&实验参考方法
靶点
The primary targets of Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) are fibroblast growth factor receptors (FGFRs), particularly FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4. As a fragment of FGF-2, this peptide may interact with the receptor-binding domains to modulate downstream signaling cascades including the MAPK/ERK and PI3K/AKT pathways. The peptide is used to study receptor activation, dimerization, and the subsequent cellular responses that regulate cell proliferation, differentiation, and survival.
体外研究 (In Vitro)
脑源性碱性成纤维细胞生长因子（1-24）（10 μg/mL；12 小时）可抑制肺炎链球菌的生长发育[1]。脑源性碱性成纤维细胞生长因子（1-24）（10 μg/mL；6 天）可抑制 HepG2-2.2.15 细胞的乙型肝炎病毒复制[1]。脑源性碱性成纤维细胞生长因子（1-24）（10 μg/mL；22 小时）可抑制人内皮细胞的迁移[1]。
在体外，FGF碱性肽（1-24）用于研究培养细胞中成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的结合和激活。该肽可根据实验条件刺激或抑制FGFR介导的信号传导。它常用于成纤维细胞、内皮细胞和神经元细胞的增殖实验。通过检测下游信号通路标志物（例如ERK磷酸化、细胞迁移和在无血清或低血清培养条件下的细胞存活率）来评估该肽的活性。
体内研究 (In Vivo)
FGF碱性肽（1-24）的体内活性通常在伤口愈合、血管生成和组织修复的动物模型中进行研究。该肽可局部或全身给药，以评估其对新生血管形成、肉芽组织形成和上皮化的影响。在缺血性损伤或神经损伤模型中，可以评估该肽的神经保护和再生特性。目前关于该特定片段的详细体内数据有限；大多数研究使用全长FGF-2。
酶活实验
体外FGF碱性肽(1-24)受体结合试验包括利用表面等离子共振(SPR)或酶联免疫吸附试验(ELISA)评估其与FGFR的亲和力。该肽段被固定化或作为竞争物与标记的全长FGF-2进行结合研究。放射性标记配体置换试验或荧光偏振技术用于测定结合亲和力(Kd)和竞争曲线。肝素是FGF信号传导的辅助因子，通常在试验缓冲液中加入肝素以模拟生理条件。
细胞实验
细胞活力检测[1]
细胞类型： 肺炎链球菌
测试浓度： 10 μg/mL
孵育时间： 12 小时
实验结果： 100% 抑制肺炎链球菌的生长。
RT-PCR[1]
细胞类型： HepG2-2.2.15 细胞
测试浓度： 10 μg/mL
孵育时间： 6 天
实验结果： 与病毒对照感染相比，HBV 复制抑制 31.4%。
细胞迁移实验[1]
细胞类型：人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)
测试浓度：10 μg/mL
孵育时间：22 小时
实验结果：抑制人脐静脉内皮细胞迁移 17%
体外细胞检测中，FGF 碱性肽 (1-24) 的活性通常使用表达 FGFR 的细胞系，例如 NIH 3T3 成纤维细胞、HUVEC 细胞或神经祖细胞。细胞经血清饥饿处理后，用不同浓度的肽处理特定时间点（例如 15 分钟至 48 小时）。通过蛋白质印迹法检测磷酸化 ERK1/2、AKT 和其他信号分子来评估细胞反应。细胞增殖通过 BrdU 掺入或 MTT 法测定，细胞迁移则通过划痕实验或 Transwell 实验进行评估。
动物实验
FGF basic (1-24) 的体内动物研究通常采用啮齿动物模型，研究其在伤口愈合、心肌梗死、中风或周围神经损伤中的作用。该肽可通过皮下、静脉或局部注射给药，剂量根据初步研究确定。研究期间监测动物的功能恢复、组织再生和血管生成情况。对治疗后的组织进行组织学分析，以评估细胞增殖、血管密度和组织形态。对于全身给药研究，可能还会进行药代动力学采样。
药代性质 (ADME/PK)
FGF碱性(1-24)肽的药代动力学特性是肽类药物的典型特征。作为一种小肽片段，预计其从循环中清除迅速，口服生物利用度有限，且易受蛋白水解酶降解。该肽通常通过注射给药以达到治疗浓度。需要通过实验确定该特定片段的详细药代动力学参数，例如半衰期、分布容积和清除率。在生物体液中的稳定性是需要重点考虑的因素。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
由于FGF碱性肽(1-24)主要用作研究试剂，其毒性数据有限。处理肽时应遵循标准预防措施。潜在毒性与其生长因子活性相关，包括不当使用可能导致细胞增殖失控或血管生成。该肽仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。安全性评估需要进行标准的体外细胞毒性试验和体内耐受性研究。
参考文献

[1]. Use of bfgf 1-24 and optionally (arg 8) vasopressin to treat eg s. pneumoniae infection. WO2009039980A2.
其他信息
FGF basic (1-24) 是一种合成肽片段，用于细胞生物学和信号转导研究。它可作为研究 FGF-2 的结构-功能关系及其与 FGFR 和硫酸肝素蛋白聚糖相互作用的工具。该肽可用于研究受体结合和激活的最低要求。它仅供研究用途，尚未获准用于临床。该肽通常以冻干粉末形式提供，需复溶后使用。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C118H173N31O33
分子量
2553.82
精确质量
2552.281
CAS号
211362-85-5
PubChem CID
71308511
外观&性状
White to off-white solid powder
密度
1.5±0.1 g/cm3
折射率
1.682
LogP
-0.13
tPSA
978
氢键供体(HBD)数目
32
氢键受体(HBA)数目
38
可旋转键数目(RBC)
76
重原子数目
182
分子复杂度/Complexity
5840
定义原子立体中心数目
20
SMILES
C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC4=CNC=N4)C(=O)N[C@@H](CC5=CC=CC=C5)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N6CCC[C@H]6C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC7=CC=C(C=C7)O)C(=O)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@@H]8CCCN8C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]9CCCN9
InChi Key
YSFTYXKQUONNFY-NQXPEFQPSA-N
InChi Code
InChI=1S/C118H173N31O33/c1-64(2)49-78(107(171)145-85(117(181)182)53-70-35-37-72(151)38-36-70)139-104(168)76(30-18-44-125-118(121)122)135-103(167)75(28-14-16-42-120)137-111(175)88-32-21-46-147(88)115(179)84(56-97(160)161)144-105(169)74(27-13-15-41-119)136-108(172)79(51-68-23-9-7-10-24-68)140-109(173)80(54-71-57-123-63-130-71)133-94(155)61-129-110(174)87-31-19-47-148(87)116(180)90-34-22-48-149(90)114(178)83(52-69-25-11-8-12-26-69)143-98(162)66(5)131-92(153)60-128-101(165)86(62-150)134-93(154)59-126-91(152)58-127-100(164)81(55-96(158)159)141-106(170)77(39-40-95(156)157)138-112(176)89-33-20-45-146(89)113(177)82(50-65(3)4)142-99(163)67(6)132-102(166)73-29-17-43-124-73/h7-12,23-26,35-38,57,63-67,73-90,124,150-151H,13-22,27-34,39-56,58-62,119-120H2,1-6H3,(H,123,130)(H,126,152)(H,127,164)(H,128,165)(H,129,174)(H,131,153)(H,132,166)(H,133,155)(H,134,154)(H,135,167)(H,136,172)(H,137,175)(H,138,176)(H,139,168)(H,140,173)(H,141,170)(H,142,163)(H,143,162)(H,144,169)(H,145,171)(H,156,157)(H,158,159)(H,160,161)(H,181,182)(H4,121,122,125)/t66-,67-,73-,74-,75-,76-,77-,78-,79-,80-,81-,82-,83-,84-,85-,86-,87-,88-,89-,90-/m0/s1
化学名
(4S)-5-[[(2S)-1-[[2-[[2-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[(2S)-1-[[(1S)-1-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoic acid
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : 100 mg/mL (39.16 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.3916 mL 1.9579 mL 3.9157 mL
5 mM 0.0783 mL 0.3916 mL 0.7831 mL
10 mM 0.0392 mL 0.1958 mL 0.3916 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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